Sarcoma de Ewing extraósseo

Abstract

ResumoIntrodução: O sarcoma de Ewing é um tipo de tumor que ocorre mais frequentemente nos ossos longos, podendo também estar presente na pelve, coluna e costelas. Admite-se que seja causado por uma anormalidade cromossômica, mais comumente entre os cromossomas 11 e 22. Desenvolve-se a partir de um tipo de célula nervosa primitiva, podendo também ocorrer nas partes moles. É neoplasia óssea de comportamento biológico bastante agressivo, que acomete principalmente indivíduos abaixo dos 30 anos de idade e predomina discretamente em indivíduos do sexo masculino. A causa é desconhecida e não parece ser hereditária. São tumores extremamente raros em negros e asiáticos e o relato na população indígena é desconhecido.Relato do caso: O material coletado na biópsia foi enviado para exame imunoistoquímico, tendo sido utilizados dez anticorpos: desmina, mioglobina, actina, CD99, CD45, citoqueratina AE1/AE3, vimentina, sinaptolisina Ab-1, enolase neuroespecífica e proteína p53. O diagnóstico anatomopatológico foi de sarcoma indiferenciado de células pequenas com expressão difusa de CD99 e enolase neuroespecífica. O perfil imunoistoquímico foi consistente com o diagnóstico de sarcoma de Ewing/Tumor Neuroectodérmico Primitivo Periférico. Realizou-se a extirpação do tumor e o paciente encontra-se em tratamento de quimioterapia. Discussão: São tumores localmente agressivos com prognóstico reservado, geralmente com resultado terapêutico pobre.Palavras-chave: Sarcoma; sarcoma de ewing; osso e ossos; neoplasias ósseas. AbstractIntroduction: Ewing's sarcoma is a type of tumor which occurs frequently in long bones and it is also present in pelvis, spinal cord and ribs. It is thought

Estudo florístico do componente herbáceo e relação com solos em áreas de caatinga do embasamento cristalino e bacia sedimentar, Petrolândia, PE, Brasil

“…Esta lacuna pode ser justificada pelo fato da flora herbácea ter sido pouco considerada nos estudos florísticos e fitossociológicos (Rodal et al 1999;Araújo et al 2002a;Araújo et al 2005;Pessoa et al 2004;Rodal et al 2005;Reis et al 2006;Costa et al 2007;Feitoza et al 2008; M.O.M Feitoza, dados não publicados), apesar de sua elevada diversidade ) e de seu diversificado valor econômico (Pereira et al 1989;Lorenzon et al 2003;Araújo Filho et al 2002;Araújo et al 2002a;Albuquerque et al 2007).…”

Ewing Sarcoma in the Sciatic Nerve: Case Report

“…[5][6][7] There are hypotheses about the origin of these tumors, among them: the theory of parental mesenchymal stem cells, and that of an origin in a primitive nerve cell or in the postganglionic cholinergic neurons of the parasympathetic system; however, the true progenitor cell of these tumors remains unknown. 1,3,7 About 25% of cases of ESFT are in soft tissues, affecting patients between 10 and 30 years of age, with a peak incidence at 20 years of age. The most frequent sites include the chest wall, the paravertebral musculature, the lower extremities, and the retroperitoneal space.…”

“…5 6 7 There are hypotheses about the origin of these tumors, among them: the theory of parental mesenchymal stem cells, and that of an origin in a primitive nerve cell or in the postganglionic cholinergic neurons of the parasympathetic system; however, the true progenitor cell of these tumors remains unknown. 1 3 7…”

“…2 Currently, these tumors are included in the Ewing Sarcoma Family of Tumors (ESFT), because they have the same histological and genotypic characteristics. 3 Extraosseous ES…”

“…2 Currently, these tumors are included in the Ewing Sarcoma Family of Tumors (ESFT), because they have the same histological and genotypic characteristics. 3 Extraosseou s ES originating from peripheral nerves is very rare. We present a case of extraskeletal ES originating in a young patient's sciatic nerve, and discuss the great challenge of treating patients with this pathology.…”