Safety of trivalent chromium complexes: No evidence for DNA damage in human HaCaT keratinocytes

Hininger, Isabelle; Benaraba, Rachida; Osman, Mohamed; Faure, Henri; Roussel, Anne Marie; Anderson, Richard A.

doi:10.1016/j.freeradbiomed.2007.02.034

Cited by 51 publications

(49 citation statements)

References 43 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Similar to Cr(VI), oxidative stress, and namely the generation of OH • via a Fenton-driven reaction with hydrogen peroxide, has been indicated as one of the mechanisms responsible for Cr(III)-mediated DNA damage (Valavanidis et al, 2005); the reduction in DNA adduct formation (isolated calf thymus DNA) caused by the combined exposure to Cr(III)-H 2 O 2 and various free radical scavengers would lend further support to this hypothesis. However, in vitro experiments with human keratinocytes performed with various Cr(III) supplements (histidinate, picolinate and chloride) did not disclose oxidative DNA damage but even pointed to a protective (antioxidant) effect brought about by the metal when cells were concomitantly exposed to hydrogen peroxide (Hininger et al, 2007). The role of the oxidative stress in the Cr(VI)-Cr(III)-mediated mutagenicity was also previously questioned by other researchers (Zhitkovich et al, 2001 bw); however, the concentrations measured in the embryos (8 to 20 μg kg -1 ) were of the same order of magnitude as those normally found in tissues (liver, kidney) of food-producing species fed with Cr(III)-supplemented diets.…”

Section: Genotoxicity and Carcinogenicitymentioning

confidence: 95%

Safety and efficacy of chromium methionine (Availa® Cr) as feed additive for all species

2009

EFS2

View full text Add to dashboard Cite

Section: Genotoxicity and Carcinogenicitymentioning

confidence: 95%

Safety and efficacy of chromium methionine (Availa® Cr) as feed additive for all species

2009

EFS2

View full text Add to dashboard Cite

“…Крім цього, встановлено, що хлорид хрому може інгібувати утво рення Н 2 О 2 , який пригнічує діяльність СОД [18,19].…”

Section: +unclassified

Some indices of antioxidant protection and carbohydrates metabolism in rats’ tissues at chromium nanocytrate action

Iskra

2011

Biol. Stud.

View full text Add to dashboard Cite

Досліджували стан антиоксидантного захисту і вуглеводного обміну в тканинах щурів за умови додавання до їхнього раціону наночастинок цитрату хрому (7,5 мкг Cr 3+ /кг маси тіла). За впливу наноцитрату хрому в тканинах щурів встановлено зниження вмісту гідроперекисів ліпідів (у легені -в 1,8 разу, нирках, печінці, сел е зінці -в 1,6 разу та серці -в 1,5 разу) і ТБКактивних продуктів перекисного окис нення ліпідів (у печінці -в 2 рази, легені -в 1,9 разу, серці -в 1,8 разу, мозку, нир ці і селезінці -в 1,4 разу) та підвищення активності супероксиддисмутази (у леге ні -в 1,7 разу, нирці -в 1,4 разу, печінці -в 1,5 разу), каталази (у серці -в 1,4 разу, се лезінці -в 1,7 разу) і глюкозо6фосфатдегідрогенази (у печінці -в 5,5 разу, селезін ці -у 2,4 разу, нирці і легені -в 1,4 разу).Ключові слова: щурі, наноцитрат хрому, антиоксидантна система, обмін вуг ле вод ів. ВСТУПФізіологобіохімічні процеси в організмі людини і тварин не можуть відбувати ся без достатньої кількості мінеральних елементів. Вони входять до складу тканин і рідин організму та біологічноактивних речовин, беруть участь у виконанні фізіо логічних функцій і обміні речовин [9]. Реальні перспективи кардинального вирішен ня проблеми ліквідації дефіциту мікроелементів з'явилися в результаті інтенсивно го розвитку за останні роки нанотехнологій [8]. Нанотехнології сьогодні очолюють розвиток науковотехнічного прогресу в біології, медицині та інших галузях. За оцінками провідних біологів перспективним є використання у біології наночастинок (розміром 1,0-50,0 нм) біогенних металів, зокрема, хрому [2]. Застосування хрому у вищезгаданій формі може мати неабиякі перспективи, оскільки відомо, що трива лентний хром -елемент, який має важливе значення для життєдіяльності людини і тварин [11,23]. Cr 3+ виявляє регуляторний вплив при інсулінорезистентності й цукровому діабеті [30].Наноцитрат хрому, який уперше в Україні був одержаний 2010 року та застосо ваний нами в дослідженнях, є ефективнішим порівняно з вивченим нами раніше Biol. Stud. 2011: 5(3); 49-58 • DOI: https://doi.org/10.30970/sbi.0503.161 www

show abstract

“…However, recent studies have questioned the safety of certain supplemental trivalent Cr complexes (26). Comparative studies of chromium(III) picolinate and niacin-bound chromium(III), two popular dietary supplements, have revealed that chromium(III) picolinate produces significantly more oxidative stress and DnA damage (27)(28)(29)(30).…”

Section: Evaluation Of Insulin Binding and Signaling Activity Of Newlmentioning

confidence: 99%

Evaluation of insulin binding and signaling activity of newly synthesized chromium(III) complexes in vitro

Nowak¹

2010

Mol Med Rep

View full text Add to dashboard Cite

Abstract. In the present study, the influence of chromium(III) complexes (acetate, chloride, glycinate, histidinate, lactate and propionate) on insulin binding and signal transduction [phosphorylation of tyrosine and serine in the insulin receptor substrate (IRS)-1] was investigated in vitro using three experimental models: isolated rat liver membranes and cultured mouse C2C12 myoblasts or 3T3-L1 preadipocytes. The examined complexes did not elevate the binding of insulin to the liver membranes. Moreover, chromium histidinate, lactate, acetate and propionate complexes diminished the specific binding of insulin. Simultaneously, chromium chloride, which did not significantly elevate insulin binding, increased the number of membrane accessible particles of the insulin receptors. However, it was accompanied by slightly diminished affinity of the receptor to the hormone. Chromium acetate and propionate significantly diminished the binding capacity of the low-affinity insulin receptor class. Investigations with the myoblast cell line C2C12 and preadipocyte cell line 3T3-L1 did not allow differentiation of the influence of the examined complexes on insulin binding. Immunodetection of phosphorylated forms of IRS-1 showed that the chromium compounds modulated the transduction of the insulin signal. Chromium glycinate, acetate and propionate decreased the amount of IRS-1 phosphorylated at serine. Since it is generally thought that phosphorylation of serine in IRS-1 may moderate insulin action, the above mentioned chromium complexes may, in this way, enhance insulin effects inside target cells. Phosphorylation of tyrosine in IRS-1, which acts as a stimulatory signal for further steps of insulin action, was elevated after the incubation of 3T3-L1 cells with insulin. Chromium supplementation did not additionally intensify this process. However, in the absence of insulin, chromium glycinate and acetate slightly elevated the level of IRS-1 phosphorylated at tyrosine. This fact may be important in vivo at low levels of insulin in blood. The results indicate that the action of chromium(III) complexes involves a direct effect on the number of receptors accessible to insulin, their affinity to the hormone and the modulation of the signal multiplying proteins by their phosphorylation.

show abstract

Safety of trivalent chromium complexes: No evidence for DNA damage in human HaCaT keratinocytes

Cited by 51 publications

References 43 publications

Safety and efficacy of chromium methionine (Availa® Cr) as feed additive for all species

Safety and efficacy of chromium methionine (Availa® Cr) as feed additive for all species

Some indices of antioxidant protection and carbohydrates metabolism in rats’ tissues at chromium nanocytrate action

Evaluation of insulin binding and signaling activity of newly synthesized chromium(III) complexes in vitro

Contact Info

Product

Resources

About