Sacrococcygeal ependymoma: Case report and review of the literature

Johnson, James C.; Jessurun, José; Leonard, Arnold S.

doi:10.1016/s0022-3468(99)90020-9

Cited by 37 publications

(45 citation statements)

References 12 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…El ependimoma mixopapilar de partes blandas o subcutáneo sacrococcígeo representa un subgrupo diferente, existiendo algunos casos histológicos de papilar. El primer caso publicado data de 1902 2 , y desde entonces se han publicado sobre 60 casos 3,4 .…”

Section: Discussionunclassified

Ependimoma mixopapilar de partes blandas: descripción de un caso y revisión de la literatura

Vega-Falcón

González‐Arnay

Hernández-León

et al. 2015

Revista Española de Patología

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionunclassified

Ependimoma mixopapilar de partes blandas: descripción de un caso y revisión de la literatura

Vega-Falcón

González‐Arnay

Hernández-León

et al. 2015

Revista Española de Patología

View full text Add to dashboard Cite

“…[516] En algunos casos el origen intra o extradural de estas lesiones es difícil de determinar debido a su lento crecimiento. [2379]…”

Section: Discussionunclassified

Ependimoma myxopapilar sacro gigante con osteolisis Giant osteolitic sacral myxopapillary ependymoma

Ajler¹,

Landriel²,

Goldschmidt³

et al. 2014

Surg Neurol Int

View full text Add to dashboard Cite

Objetivo:la presentación de un caso de una paciente con un ependimoma sacro con extensa infiltración y destrucción ósea local.Descripción del caso:una mujer de 53 años acudió a la consulta por dolor lumbosacro y alteraciones sensitivas perineales y esfinterianas. La imágenes por Resonancia Magnética (IRM) y la Tomografía Axial Computada (TAC) mostraron una lesión expansiva gigante a nivel S2-S4 con extensa osteólisis e invasión de tejidos adyacentes. Se realizó una exéresis tumoral completa con mejoría del estatus funcional. La anatomía patológica informó ependimoma mixopapilar.Discusión:la extensión de la resección quirúrgica es el mejor predictor de buen pronóstico. El tratamiento radiante se reserva como opción adyuvante para las resecciones incompletas y recidiva tumoral. La quimioterapia sólo debería utilizarse en casos en que la cirugía y la radioterapia estén contraindicadas.Conclusión:Los ependimomas mixopapilares sacros con destrucción ósea y presentación intra y extradural son muy infrecuentes y deben ser tenidos en cuenta entre los diagnósticos diferenciales preoperatorios. Su resección total, siempre que sea posible, es la mejor alternativa terapéutica.

show abstract

“…Coccygectomy and adjuvant radiotherapy may be needed if the tumor is attached to coccyx, in case of incomplete excision, or metastatic cases [2,7]. Long-term and close follow-up should be needed, because these tumors may recur locally or become metastatic.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…However, they rarely occur outside of the central nervous system known as extraspinal ependymomas. The majority of the extraspinal ependymomas occur in the sacrococcygeal subcutaneous tissue or the presacral regions [2-7]. Although the incidences of ependymoma do not differ with respect to race [8], no case of subcutaneous sacrococcygeal myxopapillary ependymoma has been reported in an Asian patient.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Subcutaneous Sacrococcygeal Myxopapillary Ependymoma in Asian Female: A Case Report

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

Subcutaneous sacrococcygeal myxopapillary ependymoma is extremely rare tumor that has a tendency to develop in children and adolescents. There have been several case reports and sporadic reports in the literature. However, no case has been reported in an Asian patient, to the best of our knowledge. We describe a 25-year-old Asian female patient with a subcutaneous sacrococcygeal myxopapillary ependymoma that had been clinically diagnosed as a pilonidal cyst. The tumor was treated successfully by surgical excision and the patient is doing well without evidence of local recurrence or distant metastasis at 2 years after surgery. KeywordsMyxopapillary ependymoma; Subcutaneous; Sacrococcygeal

show abstract

Sacrococcygeal ependymoma: Case report and review of the literature

Cited by 37 publications

References 12 publications

Ependimoma mixopapilar de partes blandas: descripción de un caso y revisión de la literatura

Ependimoma mixopapilar de partes blandas: descripción de un caso y revisión de la literatura

Ependimoma myxopapilar sacro gigante con osteolisis Giant osteolitic sacral myxopapillary ependymoma

Subcutaneous Sacrococcygeal Myxopapillary Ependymoma in Asian Female: A Case Report

Contact Info

Product

Resources

About