Recebido em 15/10/02; aceito em 15/5/03 RUTHENIUM COMPLEXES CONTAINING ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE. This paper provides a survey of general aspects involved in the coordination chemistry of low-valent (mainly +III,+II), low-spin (d π 5 ,d π 6 ) ruthenium ions with ethylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetate (edta) and their substituted derivatives. The topics covered herein include structure, reactivity, kinetics, thermodynamics, electrochemistry and spectroscopy. The contributions from either our research group or the literature over the last three decades are focused in this review.Keywords: ruthenium; ethylenedinitrilotetraacetate; edta. , desenvolveu-se principalmente ao longo das últimas três décadas 1,2 . Inicialmente, a maior parte dos trabalhos foi direcionada ao estudo cinético das reações de substituição desses complexos em solução aquosa, onde se descobriu que, diferentemente da maioria das séries de complexos de rutênio e ferro com configuração eletrônica d 5 /d 6 de spin baixo então conhecidas (tais como rutênio-poliaminas, rutênio-polipiridinas ou cianoferratos), a espécie de partida [Ru(edta)(H 2 O)] n apresenta alta reatividade no estado de oxidação formal +III. Além disso, verificou-se que os complexos substituídos do tipo [Ru III,II (edta)(L)] n são bastante estáveis em ambos os estados redox. Essa característica especial de tais sistemas é atribuída, entre outros fatores, à natureza química mista do ligante edta, que possui a habilidade de estabilizar tanto o estado reduzido +II (devido à presença dos grupos amina) como o estado oxidado +III (devido à presença dos grupos carboxilatos). Mais tarde, complexos mono-, bi-e polinucleares contendo os mais variados tipos de ligantes (i.e., mono-, bi-ou polidentados e multifuncionais), também foram sintetizados e investigados tanto em solução, como no estado sólido. A importância biológica e a habilidade catalítica desses compostos em várias transformações orgânicas também têm sido recentemente exploradas.
INTRODUÇÃODe fato, a importância dos complexos de rutênio-edta deve-se, em parte, à versatilidade de sua química de coordenação, no sentido de que o ligante edta (que também é chamado de "co-ligante" no contexto da maioria dos trabalhos de literatura) possui a capacidade de se coordenar através de modos hexa-, penta-, tetra-e até mesmo tri-ou bidentados, permitindo assim a formação de espécies mono-, bi-ou polissubstituídas em reações de substituição do complexo de partida, [Ru III,II (edta)] -,2-, tanto com ligantes π-receptores (ácidos) como com ligantes σ,π-doadores (básicos). Os complexos mono-e dissubstituídos do tipo [Ru(edta)(L)] n e [Ru(edta)(LL)] n , respectivamente, são mais comumente encontrados e por isso são particularmente enfocados no presente trabalho.Apesar da relevância dos derivados de rutênio-edta no contexto da química inorgânica de coordenação, nenhum trabalho de revisão havia sido voltado especificamente para tais sistemas até a presente data (exceto por um artigo acerca de rutênio-poliaminocarboxilatos em geral 3 ). Tomando isso c...