Ring-closing depolymerisation of aromatic polyethers

Ben-Haida, Abderrazak; Baxter, Ian; Colquhoun, Howard M.; Hodge, Philip; Kohnke, Franz H.; Williams, David J.

doi:10.1039/a703854b

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“…NMR end group analysis, however, is not affected by ether exchange reactions, because it only gives the ratio of dendron to backbone repeat unit concentrations and contains no information on where the dendrons are located on the polymer chains. It has been known in the literature that transetherification of activated arylether linkages readily happens during polymerization 17–20. Such side reactions, if taking place on our dendrons, would lead to defect structures in the target dumbbell‐like architecture and broaden the PDI, because the polymer chains can grow from the internal ether linkages of the dendrons.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Safety and effectiveness of the INVATEC MO.MA® proximal cerebral protection device during carotid artery stenting: Results from the ARMOUR pivotal trial

Ansel

Hopkins

Jaff

et al. 2010

Cathet Cardio Intervent

183

114

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Safety and effectiveness of the INVATEC MO.MA® proximal cerebral protection device during carotid artery stenting: Results from the ARMOUR pivotal trial

Ansel

Hopkins

Jaff

et al. 2010

Cathet Cardio Intervent

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“…B. makrocyclische Ester [48] und Diarylether, [49] und in der ROP eingesetzt. Colquhoun et al [57] [58] f¸r eine Umesterung sind Polyester attraktive Verbindungen f¸r diese Art dynamischer Chemie. B. Poly-(ethersulfon) 17, [51] Poly(etheretherketon) 18 [52] matische Substitution, die durch elektronenziehende Gruppen stark erleichtert wird (¸blicherweise SO 2 -oder CO-Substituenten in ortho-oder para-Stellung zum Ort des nucleophilen Angriffs).…”

Section: Dynamische Kovalente Chemieunclassified

Dynamische kovalente Chemie

et al. 2002

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Die Synthese molekularer organischer Verbindungen ist traditionell durch die Anwendung kinetisch kontrollierter Reaktionen dominiert, [1] die zu irreversiblen (starken) kovalenten Bindungen f¸hren. Dabei werden die Reagentien (oder Katalysatoren) und die Reaktionsbedingungen in Hinblick auf eine gute Ausbeute eines einzigen Produkts sorgf‰ltig ausgew‰hlt. Im Wesentlichen ist ein Reaktionsweg er-w¸nscht, der zur energetisch bevorzugten Bildung eines bestimmten Produkts f¸hrt und die Bildung anderer, uner-w¸nschter Produkte vermeidet; so wird, wie in Abbildung 1 Angew. Chem. 2002, 114, 938 ± 993 Stuart J. Rowan wurde 1969 in Edinburgh, Schottland, geboren. Er erhielt 1991 seinen B.Sc.-Titel an der University of Glasgow. Dort fertigte er auch seine Doktorarbeit mit dem Titel πSupramolecular Crystal Engineering of Inclusion Compounds™ bei Dr. David D. MacNicol an (Ph.D.-Titel 1995). 1994 ging er nach Cambridge zu Prof. Jeremy K. M. Sanders zur Erforschung von dynamischen kombinatorischen Bibliotheken mit dem Schwerpunkt Umesterungsreaktionen. 1996 wurde er zum Research Associate of Girton College in Cambridge ernannt. 1998 f¸hrte ihn sein Weg an die University of California in Los Angeles, wo er als Postdoc bei Prof. J. Fraser Stoddart seine Arbeiten fortsetzte. Dort entwickelte er zahlreiche neue Methoden zum Aufbau von mechanisch verkn¸pften Verbindungen, speziell durch Anwendung der dynamischen kovalenten Chemie, und Stoppern. 1999 wurde er zum Assistant Professor am Department of Macromolecular Science an der Case Western Reserve University in Cleveland, Ohio, ernannt. Seine Forschungsinteressen konzentrieren sich auf das Potential der dynamischen (kovalenten und nichtkovalenten) Chemie, auf den Aufbau und die Eigenschaften polymerer Stoffe und auf die Entwicklung neuer Synthesemethoden zum Aufbau komplexer polymerer Architekturen. Stuart J. Cantrill wurde 1974 in Lichfield, England, geboren. 1993 begann er an der University of Birmingham mit dem Studium der Chemie und der Bioorganischen Chemie und erhielt dort 1996 seinen B.Sc.-Titel. Seine Doktorarbeit fertigte er bei Prof. J. Fraser Stoddart an (University of Birmingham (M.Phil.-Titel)/University of California in Los Angeles). Der Schwerpunkt seiner Arbeit lag in Forschungen zur Wechselwirkung zwischen sekund‰ren Dialkylammoniumionen und Kronenethern, wobei speziell selbstkomplement‰re πdaisy chain™-Systeme untersucht wurden. 2001 erlang er an der UCLA den Ph.D.-Titel. Gegenw‰rtig forscht er als Postdoc am California Institute of Technology in der Arbeitsgruppe von Prof. Robert H. Grubbs. Graham Cousins wurde 1975 in Southampton, Gro˚britannien, geboren. Er erhielt seinen B.Sc.-Titel in Chemie 1997 an der University of Birmingham. Anschlie˚end fertigte er an der University of Cambridge bei Prof. Jeremy Sanders seine Doktorarbeit an und erhielt dort 2000 seinen Ph.D.-Titel. Sein Hauptforschungsinteresse gilt der Supramolekularen Chemie und der Kombinatorischen Chemie. In Birmingham erforschte er w‰hrend seiner Studienzeit bei Prof. J. Fraser Stoddart die mol...

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“…Large cycles have also been obtained as mixtures from equilibrium condensations like olefin metathesis [18] or from ring-closing depolymerizations. [19] The repetitive approach, involving protecting groups, used in the present work prevents all undesired oligomerizations and, thus, also prevents the tedious subsequent separations except in the last step. In this step the final, bifunctional ring precursor necessarily has the option to either cyclize or linearly oligomerize.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%