Review of choroidal osteomas

Abstract

Choroidal osteomas are rare benign ossifying tumors that appear as irregular slightly elevated, yellow-white, juxtapapillary, choroidal mass with well-defined geographic borders, depigmentation of the overlying pigment epithelium; and with multiple small vascular networks on the tumor surface. Visual loss results from three mechanisms: Atrophy of the retinal pigment epithelium overlying a decalcified osteoma; serous retinal detachment over the osteoma from decompensated retinal pigment epithelium, and most commonly from choroidal neovascularization. Recent evidence points to the beneficial effects of intravitreal vascular endothelial growth factor antagonists in improving visual acuity in serous retinal detachment with or without choroidal neovascularization.

Choroidal osteoma

“…Этиология заболевания остаётся неизвестной, стойких ассоциаций с другими глазными или си-стемными заболеваниями, а также с какими-либо нарушениями обмена кальция или фосфора вы-явлено не было [3,6,14].…”

“…1, c), в результате чего оболочки глаза истончаются, а сенсорная сетчатка «лежит» на склере [15]. Де-кальцификация может быть как спонтанной, так и вызванной лазерной коагуляцией или фотодина-мической терапией, которые, возможно, активиру-ют остеокластическую активность в опухоли [3].…”

“…В целом аутофлюоресценция снижается при развитии атрофических изменений в наружных слоях сетчатки и пигментном эпите-лии, а также при декальцификации (рис. 3) [3,10].…”

“…4, а), что может имитировать картину зрительного нерва (рис. 4, b) [3,14]. В случае декальцификации мы наблюдали формирование экскавации хориоидеи, при этом сетчатка контактирует непосредственно со склерой (рис.…”

“…Крайне характерным явля-ется обнаружение при компьютерной томографии орбит внутриглазного образования, по плотности сравнимого с костью (рис. 5) [1,3].…”