Retention properties of the fluorinated bonded phase on liquid chromatography of aromatic hydrocarbons

Yamamoto, Fumiko M.; Rokushika, Souji

doi:10.1016/s0021-9673(00)00866-9

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“…This shows that two factors affect the retention of phenoxypropionic derivatives the number of chlorine atoms and their positions on the herbicide aromatic ring (Figure 2). This was consistent with literature on FSP [2,3]. The more halogenated atoms in the solutes, the more they were retained on the FSP by dipole-dipole interactions.…”

Section: Herbicide Transfer From the Bulk Mobile Phase To The Fluorinsupporting

confidence: 92%

“…An alternative method which can be explored is the use of a stationary phase more polar than the C~8 phase, for example a fluorinated stationary phase (FSP). FSP have remarkable capacity to separate isomers or closely related compounds, especially molecules with fluorine and chlorine substituents [2]. FSP are also highly chemically and physically stable, enabling repeated use without loss of performance and reproducibility.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Effect of sodium chloride on herbicide-fluorinated stationary phase association-Evidence of a dual mechanism

André¹,

Ismaïli²,

Millet³

et al. 2003

Chromatographia

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KeyWordsColumn liquid chromatography Fluorinated stationary phase PhenoxypropionTc adds Herbicides Thermodyna mTc pro pertTes SummaryThe effect oFsodium chloride (NaCI) or,, the mechanTsm oF retention oF a series oF phenoxypropionTc acids has been investigated For the fTrst tTme by hTgh-performance ITquTd chromatography (HPLC) wth a novel fluorTnated stationary phase (FSP).ThermodynamTc data relating to retention were determined for a wide range of NaCI concentrations (x). For all the herbicides, the mechanism of retention on the FSP can be divided into ~o regions of NaCI concentration, depending on whether CI (region I) or Na--(region II) has the predominant effect on herbi cide FSP association. This change in the herbicide interaction process was confirmed byan en thalpy entropyinvestigation. This dual mechanism was also used to enable better understand ing of the process of separation of halogenated molecules on this FSR

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Section: Herbicide Transfer From the Bulk Mobile Phase To The Fluorinsupporting

confidence: 92%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of sodium chloride on herbicide-fluorinated stationary phase association-Evidence of a dual mechanism

André¹,

Ismaïli²,

Millet³

et al. 2003

Chromatographia

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“…O resultado deste estudo mostrou que a FE fluorada apresentou maior interação com os compostos fluorados que as FE não fluoradas. Estes resultados despertaram o interesse em investigar estas FE e uma série de estudos [95][96][97][98][99][100][101] estão sendo realizados em vista da especificidade destas FE, principalmente comparando-as com as FE não fluoradas.…”

Section: Fases Estacionárias Fluoradasunclassified

Fases estacionárias modernas para cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa

Maldaner¹,

Jardim²

2010

Quím. Nova

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Recebido em 15/12/09; aceito em 1/4/10; publicado na web em 29/6/10 MODERN STATIONARY PHASES FOR REVERSED PHASE HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY. This review first discusses the limitations of many of the supports and stationary phases used in reversed phase high performance liquid chromatography and then describes those, developed more recently, that present better stabilities and more versatile selectivities. Emphases will be given to stationary phases that use higher purity silicas, hybrid silicas, monolithic silicas, metallic oxides and mixed oxides as supports and those that have embedded polar groups or contain phenyl or fluoro groups as the stationary phase as well as the phases used for mixed mode or hydrophilic interaction separations. These modern stationary phases facilitate the analysis of complex mixtures.Keywords: RP-HPLC; modern stationary phases; stability. INTRODUÇÃOO alto nível de desenvolvimento e expansão alcançado pela cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (CLAE-FR), ao longo das últimas décadas, deve-se principalmente a sua vasta aplicabilidade, que engloba o desenvolvimento de novos produtos, o controle da qualidade desses produtos e, também, as possíveis contaminações provenientes desses produtos e dos disponíveis no mercado há anos. Dentro deste contexto estão envolvidas as indústrias farmacêuticas, alimentícias, agropecuárias e químicas, as agências reguladoras que tratam do meio ambiente e outras. A ampla aplicabilidade da CLAE-FR foi o que impulsionou e continua impulsionando as pesquisas em busca do aprimoramento desta técnica, principalmente referente ao desenvolvimento de novas fases estacionárias (FE). Hoje a CLAE-FR pode ser considerada uma técnica de análise (separação, confirmação e quantificação) bem difundida e empregada, em consequência das colunas cromatográficas e equipamentos de alta tecnologia que se encontram disponíveis.As FE empregadas em CLAE-FR consistem de uma camada orgânica apolar ligada quimicamente ou imobilizada ou apenas sorvida a um suporte cromatográfico. A forma de obtenção dessas camadas apolares e a variedade de óxidos empregados como suportes cromatográficos resultam nos diferentes tipos de FE. O método mais comum e também o mais empregado para a obtenção das FE consiste na introdução de monocamadas orgânicas através de reações com reagentes apropriados, que dá origem às fases estacionárias quimicamente ligadas (FEQL).1-4 As FEQL podem ser obtidas por diferentes processos, como esterificação, cloração seguida por reação com reagente de Grignard ou com compostos organo-lítio e organossilanização. Uma forma alternativa de preparo de FE é o método de recobrimento do suporte com polímeros orgânicos, que pode ser realizado de duas maneiras: mistura de um polímero pré-sintetizado de composição química bem definida em solução com o suporte e posterior evaporação do solvente e, polimerização in situ de uma solução de monômeros ou oligômeros, iniciada ou propagada na superfície do suporte, geralmente seguida de uma etapa de imobilização....

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“…The phenyl and fluorinated phases offer the potential for π-π interactions and show different selectivity in comparison to STATIONARY the alkylsilane phases [17][18][19][20][21]. The fluorinated phases have shown some size and shape selectivity, particularly for aromatic molecules [22,23]. Moreover, with phenyl-type phases, selectivity/separation differences could be obtained when methanol or acetonitrile is employed.…”

Section: Stationary Phases For Rplcmentioning

confidence: 99%

“…Using equation (4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22)(23), the w w pK a at 30 v/v% acetonitrile was estimated to be 4.5. w w pK a = 3.9 + (30 v/v% MeCN)*0.02 = 4.5. Similar pH studies were conducted with 40 and 50 v/v% MeCN compositions, and the respective s s pK a (experimental) and w w pK a (predicted) values are shown in Table 4-10.…”

Section: Determination Of Chromatographic Pk Amentioning

confidence: 99%

Reversed‐Phase HPLC

LoBrutto

Kazakevich

2006

HPLC for Pharmaceutical Scientists

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Retention properties of the fluorinated bonded phase on liquid chromatography of aromatic hydrocarbons

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Effect of sodium chloride on herbicide-fluorinated stationary phase association-Evidence of a dual mechanism

Effect of sodium chloride on herbicide-fluorinated stationary phase association-Evidence of a dual mechanism

Fases estacionárias modernas para cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa

Reversed‐Phase HPLC

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