“…Em 2006, a Anvisa publicou a Resolução nº 2.605 com lista de produtos hospitalares proibidos de serem reutilizados 17 . No caso de surgir alguma dúvida, deve-se recorrer ao comitê de reprocessamentos de produtos da instituição, mas se este comitê não estiver implantado, quem decidirá é o responsável técnico pelo CME, que deve avaliar as condições do produto, os custos para o reprocessamento e, se após reprocessado, não irá apresentar risco para o usuário 6 .…”