Eine neue Schutzgruppentechnik unter Verwendung von (I-Halogenalkoxycarbonyl-Gruppen wird vorgestellt und ihre Nutzlichkeit anhand zweier Peptidsynthesen bewiesen. Die Abspaltung der Schutzgruppen erfolgt selektiv mit supernukleophilem Kobalt(1)-phthalocyanin uber einen Alkylierungs-, Fragmentierungsmechanismus unter sehr schonenden Bedingungen.
Fragmentations with Supernucleophiles, VIII'). -Cleavage of P-Halogenated Urethanes by Cobalt(1)-phthalocyanine; a New Amino Protecting Group Technique for Peptide Syntheses**)A new protecting group technique, using p-haloalkoxycarbonyl groups is presented and tested in two peptide syntheses. These protection groups are removed selectively and under mild conditions by the supernucleophilic cobalt(])-phthalocyanine. The mechanism of this reaction consists in an alkylation step, followed by fragmentation.