16 Kettenatome enthiilt, 1aBt sich formal durch eine r i n ga r t i g e V e r k n i i p f u n g von jeweils zwei ineinander ubergehenden Polyniethin-Strukturelenienten erklaren. Eine gleiche, polymethin-Ihnliche rr-Elektronenbesetzung mi t 2(n+1) Tc-Elektronen auf 2n Atome besitzen offenbar anch die interessanteii farbigen Polyhydroxychinon-Dianionen der allgemeinen Formel C,O,z@ (n = 4, 5, 6) [17J. Allgemein bewirkt die Verzw e i g u n g eines Polyrncthinsystems eine Aufspaltung der langwelligsten Absorptionsbande. Ausnahmen finden sich nur bei hochsymmctrischen Molekiilen. Als ,,klassische" Beispiele rnit dcrartigen Bandenaufspaltungen konnen die Triphenylmethanfarbstoffe genannt werden. Aber auch bei den Neocyanin-, Flavon-und Anthocyaninfarbstoffen, die ebenfalls als kettenverzweigte Polymethine (mit niehr odcr wcniger starkem Polyen-oder Aromaten-Charakter) interpretiert werden konnen [2aI, sind Phnliche Effekte bekannt. Es ist naheliegend, die Spektren (30) h,,,(exp) = 550 nm (in CHC1, [52]) [52] A. Treibs u. K. Jakob, Angew. Chem. 77, 680 (1965); Angew. Chem. internat. Edit. 4, 694 (1965).dieser Farbstoffe ebenfalls auf Grund von Kopplungseffekten zu deuten. Problematisch ist das Formulieren von Polyrnethinstrukturen, wcnn dabei scheinbar Biradikale entstehen, zum Beispiel bci (30). Die Verbindung ist infolge intramolekularer Spinabsiittigung diamagnetisch. Auf eine mogliche Stabilitatsverminderungausgedriickt in der biradikalischen Schrei bweisewird zu achten sein.Des weiteren wird zu iiberpriifen sein, inwieweit es noch gerechtfertigt ist, auBer von Polymethin-Polyrnethin-und Polyen-Polyniethin-Kopplungen auch von P o l y e n -P ol yen -