Reaction of a quinone methide with triethyl phosphite

Für die Synthese von 4‐Hydroxy‐3, 5‐di‐tert.‐butyl‐phenylmethan‐phosphonsäuredialkylestern 2 werden zwei einfache Verfahren beschrieben. 4‐Hydroxy‐3, 5‐ditert.‐butylbenzaldehyd gibt mit Phosphorigsäurediestern und primären Aminen wie erwartet α‐aminosubstituierte 4‐Hydroxy‐3, 5‐di‐tert.‐butyl‐phenyl‐methanphosphonsäureester 5, während mit sekundären Aminen überraschenderweise in einem Reaktionsschritt hydroxy‐arylsubstituierte Methan‐bis‐phosphonsäureester vom Typ 6 entstehen.

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Reaction of a quinone methide with triethyl phosphite

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ChemInform Abstract: RK. VON CHINON‐METHID MIT TRIAETHYLPHOSPHIT

ChemInform Abstract: RK. VON CHINON‐METHID MIT TRIAETHYLPHOSPHIT

Exploitation of the current knowledge of antioxidant mechanisms for efficient polymer stabilization

α‐Substituierte Phosphonate, XVIII. Mono‐ und Bisphosphono‐Derivate des 2.6‐Di‐tert.‐butyl‐p‐kresols

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