Ratlarda Siklofosfamid ile İndüklenen Hepatotoksisite Üzerine Kuersetinin Etkileri

Abstract

ÖzAmaç: Siklofosfamid (CYP), karaciğer ve akciğer gibi birçok organda toksisiteye neden olur. Pek çok çalışmada bazı antioksidanların CYP'nin yan etkilerine karşı koruyucu etkileri olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmada, kuersetinin histolojik ve biyokimyasal yöntemler kullanılarak sıçanlarda CYP ile indüklenen hepatotoksisite üzerindeki koruyucu etkisinin araştırılması amaçlanmıştır.Yöntemler: Otuz Sprague-Dawley erkek sıçan 5 gruba ayrıldı. Kontrol grubuna 7 gün boyunca intragastrik olarak mısıryağı verildi. CYP grubuna 7 gün intragastrik olarak mısır yağı verildi ve 7. günde intraperitoneal olarak CYP (200 mg/kg) uygulandı. 7 gün boyunca Q50+CYP ve Q100+CYP gruplarına sırasıyla kuersetin verildi ve 7. günde tek doz CYP (200 mg/kg) uygulandı. Q100 grubuna günde 100 mg/kg dozda kuersetin verildi. 8. günde biyokimyasal ve histopatolojik incelemeler için kan örnekleri ve karaciğer dokuları alındı.Sonuç: Elde ettiğimiz sonuçlar, kuersetinin siklofosfamidle indüklenen hepatotoksisite üzerinde koruyucu etkiye sahip olduğunu göstermektedir.Bulgular: MDA seviyesinin kontrol grubu ile karşılaştırıldığında CYP grubunda belirgin olarak yüksek olduğunu ve kuersetin uygulaması ile azaldığını tespit ettik. SOD ve GSH düzeyleri CYP grubunda kontrol, Q50+CYP, Q100+CYP ve Q100 gruplarına göre azalmıştı. Histolojik analizlerde CYP grubunda sinüsoidal dilatasyon, mononükleer hücre infiltrasyonu ve vasküler konjesyon gözlenirken, bu dejeneratif değişikliklerin kuersetin uygulaması ile azaldığı tespit edildi. TUNEL yönteminde, CYP grubunda kontrol grubuna kıyasla fazla sayıda TUNEL pozitif hepatosit tespit edildi. Ayrıca Bax ve Caspase-3 immunpozitivitesi açısından CYP grubunda diğer gruplara oranla imünpozitiflik fazla iken, Bcl-2 immunpozitivitesi CYP grubunda diğer gruplardan daha düşüktü.Gedikli S., Şengül E. AbstractObjective: Cyclophosphamide (CYP) causes toxicity in many organs, as liver and lung. Several studies have shown that some antioxidants have protective effects against CYP' side effects. This study aimed to investigate the protective effect of quercetin-Q on CYP-induced hepatotoxicity in rats using histological and biochemical methods.Methods: Thirty Sprague-Dawley male rats were divided into 5 groups. Control group was given corn oil intragastrically for 7 days. CYP group was given intragastric corn oil for 7 days and CYP (200 mg/kg) was administered intraperitoneally on the 7th day. For 7 days, Q50+CYP and Q100+CYP groups were given quercetin and single dose CYP (200 mg/kg) was administered on the 7th day. Q100 group was given quercetin 100 mg/kg dose per day. On the 8th day, blood samples and liver tissues were taken for biochemical and histopathological examinations.Results: When MDA level was compared with the control group, it was higher in the CYP group and decreased with the administration of quercetin. SOD and GSH levels were lower in the CYP group compared to the other groups. Histological analysis revealed that sinusoidal dilatation and mononuclear cell infiltration were observed in the CYP group, and these ...

Pleurotus Eryngii Ekstraktının Sprague-Dawley Sıçanlarında Adriamisin Kaynaklı Kardiyotoksisite Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi

“…Apoptozis, sinyal iletimi sırasında bir dizi protein tarafından düzenlenir. Bunlardan biri olan BAX, pro-apoptotik sinyallerde görev alırken, proteolitik enzim olan CASP3, oksidatif stres yoluyla mitokondride apoptotik mekanizmaları başlatır 15 . Fareler ile yapılan bir deneyde, 5 mg/kg ADR maruziyetinin kardiyak dokuda BAX ve CASP3 ekspresyon seviyelerini arttırdığı ve bu artışın kardiyotoksititeye neden olduğu bildirilmiştir 16 .…”

Investigation of the Effects of Bilberry Extract on Methotrexate-Induced Hepatotoxicity

“…Karaciğer, kanser tedavisinde kullanılan bazı kemoterapötik ilaçlar da dahil olmak üzere çoğu ilacın metabolizmasından sorumlu bir organdır (1). Bu nedenle sisplatin, siklofosfamid ve metotreksat (Mtx) gibi birçok kemoterapötik ajan, karaciğerde toksik etkilere neden olabilir (2)(3)(4). Hatta oluşan bu karaciğer hasarı, kullanılan ilacın metabolizmasını bozabilir ve bu durum hasarı daha da artırabilir (1).…”

Investigation of Protective Effects of Naringin on ECG, Cardiac Enzymes, Cardiac Histopathology and 8-OHdG Expression in Cyclophosphamide-Induced Cardiotoxicity in Rats

“…CYP is also commonly used to treat acute and chronic leukemia, breast cancer, multitype myeloma, lymphoma, rheumatoid arthritis, and bone marrow transplantation (2)(3)(4). Antineoplastic chemotherapeutic agents generally have cytotoxic effects on one or more target tissues (5).…”