Qualidade de vida em pessoas com leishmaniose cutânea

Abstract

Calidad de vida de personas con leishmaniasis cutánea RESUMOObjetivo: Avaliar a qualidade de vida (QV) de pessoas com leishmaniose cutânea. Métodos: Estudo observacional transversal e descritivo realizado em Brasília, DF, Brasil em 2013 com 44 pacientes portadores de leishmaniose cutânea, por meio da aplicação de um questionário sociodemográfico e clínico e do WHOQOL-bref. Os dados sofreram análises descritivas de frequência, tendência central e dispersão e análise inferencial de comparação entre domínios. Resultados: Os participantes eram em sua maioria do sexo feminino (n=24; 54,5%), com idade média de 51,80, casados (n=23; 52,3%), com primeiro grau incompleto (n=22; 50%), do lar (n=11; 25%) e procedentes do Distrito Federal (n=30; 68,2%). Um total de 27 (61,4%) não possuíam queixas, embora 10 (22,7%) queixaram-se das feridas e 6 (13,6%) de dor. A QV de 36 (81,82%) foi positiva, 30 (68,18%) satisfeitos com a própria saúde, melhores escores observados no domínio relações sociais cujas facetas relações pessoais, apoio social e vida sexual obtiveram mediana 4. Os escores mais baixos foram obtidos no domínio meio ambiente, nas facetas transporte, recursos financeiros e atividade de lazer, com mediana 3. Conclusão: A satisfação no domínio relações sociais representou uma estratégia para o enfrentamento da doença, contribuindo positivamente para a QV dos entrevistados. Descritores

“It’s not all about the disease”: do treatment and socioeconomic status affect perceived impact and satisfaction of patients treated for cutaneous leishmaniasis?

“…Given that patients with CL mostly reside away from health facilities and/or in rural locations, it is plausible to infer that their diagnosis and treatment incurred a substantial indirect financial burden, which may have compromised their limited family budgets 31 .The additional costs incurred by the patients were also associated with a negative perception of CL. Similarly, a study carried out with patients treated at a referral center in the Brazilian state of Minas Gerais found that disease-related expenses above US$ 137 significantly impacted the patient's quality of life 31 . The authors also demonstrated that dissatisfaction with financial resources among individuals treated for CL negatively impacted their quality of life 32 .…”

Relato de caso

“…Apesar dos sucessivos treinamentos e capacitações ofertadas aos profissionais da rede básica de saúde que estão envolvidos nos cuidados destes pacientes, é provável que o enfoque às condições psíquicas e emocionais que o indivíduo possa apresentar sejam subestimadas no percurso da doença e no tratamento. Para alguns autores isso poderia ser decorrente do fato da doença não ameaçar diretamente a vida 5 . Neste paciente observou-se a repercussão do agravo no psiquismo que provocou uma imagem corporal negativa, reduziu a autoconfiança, interferiu nas suas relações sociais e resultou na dificuldade de adesão ao tratamento.…”