Qualidade de vida de pessoas com hanseníase atendidas em um hospital de referência, Paraíba-Brasil

Abstract

Objective: Evaluate the degree of impairment of the quality of life of people with Hansen’s disease, according to social demographic and clinical variablesMethod: Descriptive, transversal, quantitative study, involving 45 patients from a reference hospital located in João Pessoa, Paraíba, Brazil. For obtaining data, interviews were performed based on a semi-structured questionnaire, including social demographic and clinic variables of the participants; to evaluate their life quality the instrument Dermatology Life Quality Index, was used, after approval in the Committee of Ethics in Research of the Federal University of Paraíba. In the data analysis, the non-parametric Test of the Chi-square of Pearson was used with level of significance of 5% (p<0,05), being used the Yates correction continuity, when necessary.Results: It is highlighted a prevalence of male, brown, single, aged 18 to 40 individuals, with family income lower than three minimum salaries and low schooling. From this total, 88,9% presented the clinical multibacillary form of the Hansen’s disease and 60% of them, with level of impairment of quality of life varying between moderate and very serious, according to scores of the instrument used.Conclusion: It is reassured the important impact of the Hansen’s disease in the quality of life of their carriers, as indicated by the high scores obtained in the application of the DLQI. Objetivo: Evaluar el grado de deterioro de la calidad de vida de las personas con enfermedad de Hansen, de acuerdo con las variables sociodemográficas y clínicasMétodo: Estudio descriptivo, transversal, cuantitativo, que involucró a 45 pacientes de un hospital de referencia en João Pessoa, Paraíba, Brasil. Para la obtención de datos, las entrevistas se realizaron a partir de un cuestionario semiestructurado que incluyó las variables sociodemográficas y clínicas de los participantes; para evaluar su calidad de vida se utilizó el instrumento Dermatology Life Quality Index, luego de su aprobación en el Comité de Ética en Investigación de la Universidad Federal de Paraíba. En el análisis de los datos, se utilizó la Prueba no paramétrica del Qui-cuadrado de Pearson con un nivel de significación del 5% (p <0,05), usándose la continuidad de corrección de Yates, cuando fue necesario.Resultados: Se destaca la prevalencia de individuos varones, pardos, solteros, de entre 18 y 40 años, con ingresos familiares inferiores a tres salarios mínimos y baja escolaridad. De este total, el 88,9% presentó la forma clínica multibacilar de la enfermedad de Hansen y el 60% de ellos, con un nivel de deterioro de la calidad de vida que varía entre moderado y muy grave, según los puntajes del instrumento utilizado.Conclusión: Se confirma el importante impacto de la enfermedad de Hansen en la calidad de vida de sus portadores, como lo indican los altos puntajes obtenidos en la aplicación del DLQI. Objetivo: Avaliar o grau de comprometimento da qualidade de vida de pessoas com hanseníase, segundo variáveis sociodemográficas e clínicas. Método: Estudo descritivo, transversal, quantitativo, envolvendo 45 pacientes de um hospital de referência, localizado em João Pessoa, Paraíba, Brasil. Para obtenção dos dados, realizou-se entrevistas a partir de questionário semiestruturado, contemplando variáveis sociodemográficas e clínicas dos participantes; para avaliar sua qualidade de vida foi utilizado o instrumento Dermatology Life Quality Index, após aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal da Paraíba. Na análise dos dados, utilizou-se o Teste não-paramétrico do Qui-quadrado de Pearson com nível de significância de 5% (p<0,05), sendo utilizado a Correção de Continuidade de Yates, quando necessário.Resultados: Evidencia-se uma prevalência dos indivíduos do sexo masculino, pardos, solteiros, com idade entre 18 e 40 anos, com renda familiar inferior a três salários mínimos e baixa escolaridade. Desse total, 88,9% apresentavam a forma clínica multibacilar da hanseníase e 60% deles, com grau de comprometimento da qualidade de vida vaiando de moderado a muito grave, segundo escores do instrumento utilizado.Conclusão: Reafirma-se o importante impacto da hanseníase na qualidade de vida de seus portadores, tal como indicado pelos altos escores obtidos na aplicação do DLQI.

Parâmetros De Incidência Da Hemoglobinopatia No Piauí

“…Uma pesquisa realizada em um hospital de referência da Paraíba, evidencia que a maioria dos pacientes com hanseníase é do sexo masculino (53,3%) e com faixa etária até 40 anos (44,4%) (FORTUNATO et al, 2019). De acordo com o Ministério da Saúde (2020) entre os anos de 2014 a 2018, foram diagnosticados no Brasil 140.578 casos novos de hanseníase.…”

Desmistificando o imaginário social a respeito da Hanseníase Visão da Enfermagem

“…A hanseníase, por se tratar de uma doença socialmente estigmatizada, carrega em si aspectos emocionais bastante relevantes como o medo, a desesperança e o descontentamento. Com o surgimento das alterações corporais, a qualidade de vida destas pessoas é atingida negativamente pelo fato da sociedade impor um padrão estético voltado para a beleza e integridade física (FORTUNATO et al, 2019;LANA et al, 2014;NEIVA;GRISOTTI, 2019;PALMEIRA, 2020;SILVA et al, 2014).…”

“…Conhecida como a doença mais antiga do mundo, a hanseníase possui manifestações datadas desde tempos antes de Cristo, porém foi amplamente conhecida e disseminada nos tempos bíblicos, em que era conhecida como ¨lepra¨. Na Bíblia, a ¨lepra¨ é retratada como uma doença infectocontagiosa incurável e mortal diretamente associada aos atos pecaminosos do ser humano, que, como consequência, recebia a doença como um castigo máximo advindo de Deus(BITTENCOURT et al, 2010; DIAS et al, 2017;FORTUNATO et al, 2019;GONÇALVES et al, 2018;NUNES;OLIVEIRA;VIEIRA, 2011;PINHEIRO;SIMPSON, 2017; SILVA, 2017;SILVA et al, 2014).O Antigo Testamento da Bíblia retrata que os ¨leprosos¨, como eram identificadas as pessoas acometidas pela hanseníase na época, eram segregados compulsoriamente, rejeitados e marginalizados pela comunidade em que habitavam, sendo condenados como "sujos", "imundos" e "pessoas com sangue impuro" pelos sacerdotes da época. Já no Novo Testamento, a ¨lepra¨, também surge com sua representação no episódio em que Jesus cura…”

Leprosy patients quality of life: a scoping review

“…Leprosy negatively impacts QoL even after treatment is completed (69)(70)(71)(72)(73)(74)(75)(76)(77) .…”