Abstract-cc-formylpyrroles substituted on the nitrogen atom by groups of increasing steric hindrance show no significant modification in the value of their stereospecific 5J coupling constants. In the i.Pr-1 and s.Bu-1 formyl-2 pyrroles, the existence of a preferential conformation has been shown. Studies of rotational barriers indicate a twist only for the t.Bu-1 formyl-2 pyrrole molecule. The stability of the 5J value relative to this last compound is attributed to a relay of the G-0 mechanism by a 0-T transmission.RBsumbLes cc-formylpyrroles substituts sur l'azote par des groupements d'encombrement croissant ne montrent aucune modification sensible dans la valeur du couplage sttrtospkcifique ". Dans les LPr-1 et s.Bu-1 formyl-2 pyrroles on met en tvidence I'existence d'une conformation prtftrentielle plane. L'exarnen des barrittres de rotation des dtrivts Ctudits indique une torsion dans le seul cas du t.Bu-1 formyl-2 pyrrole. L'absence de modification de la valeur du couplage 5J dans ce dernier compost est interprette par un relais du mecanisme G-IJ par une transmission IJ-V.Nous avons rCcemment dCmontrt l'existence d'une sttrtospCcificitC du couplage 5J dans les aldkhydes htttrocycliq~es.~ Ceci nous a permis d'effectuer I'analyse conformationnelle de dCrivCs substituCs d'cc-formylthiophbnes et furannes dans lesquels la coplanCitC du groupement carbony16 et de I'hCtCrocycle Ctait imposte par des facteurs Clectroniques ou s t t r i q u e~.~,~ Dans ce travail nous avons cherch6 & connaitre la modification du couplage 5J des aldihydes hCtCrocycliques en fonction de la coplanCitC du systkme, afin de mettre au point une mCthode simple d'analyse de I'angle de torsion des aldChydes aromatiques. En effet, dans certains composCs comme le butadikne4 la constante sttrkospkcifique 5J semble trks sensible a la planCitC du systkme.Nous avons choisi comme modkle des a-formylpyrroles substituis sur l'azote par des groupements d'encombrement croissant.La mise en evidence des modifications structurales apporttes par les differents substituants a 6tC effectute par analyse des diplacements chimiques des protons du cycle et par examen des barrikres de rotation correspondant a 1'Cquilibre I cis * Adresse i laquelle doivent Stre adresstes Ies demandes de tires ? I part.