Protocolo diferenciado para Terapia Nutricional na Esclerose Lateral Amiotrófica

Brito, Acsa Nara Araújo; Vale, Sancha Helena de Lima; Alves, Camila Xavier; Castro, Júlia Leite; Júnior, Mário Emílio Teixeira Dourado; Leite, Lúcia Dantas

doi:10.4034/rbcs.2014.18.01.11

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“…Thus, it is possible that the real needs of our patients have been underestimated. Due to the lack of specific recommendations for micronutrient intake to ALS patients, in individualized care we recommend the use of the Recommended Dietary Allowance (RDA), whose values were designed to meet the needs of 97% to 98% of healthy individuals [ 36 , 37 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Mean energy and macronutrient intake were compared to specific ALS recommendations used in our outpatient clinic [ 36 ]. The prevalence of inadequate micronutrient intake was estimated according to sex and age using the Estimated Average Requirements (EAR) cut-point method [ 37 , 38 ].…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…( a ) Men (n = 42); ( b ) Women (n = 27). Nutrition recommendations adopted: energy = 35 kcal/kg/d; protein = 1.5 g/d; lipids = 30% of the total energy value; carbohydrates = remaining percentage to complete the total energy value; fibers: 20–30 g/d [ 36 ].…”

Section: Figurementioning

confidence: 99%

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Dietary Intake of Micronutrients and Disease Severity in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis

Barros

Barbosa

et al. 2023

Metabolites

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Vitamins and essential metals have been studied as potential risk and prognostic factors in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). This study aimed to evaluate the prevalence of inadequate micronutrient intake in ALS patients, comparing subgroups according to the disease severity. Data were obtained from the medical records of 69 individuals. Assessment of disease severity was determined by the revised ALS Functional Scale (ALSFRS-R), using the median as the cutoff. The prevalence of inadequate micronutrient intake was estimated using the Estimated Average Requirements (EAR) cut-point method. The prevalence of inadequate vitamin D, E, riboflavin, pyridoxine, folate, cobalamin, calcium, zinc, and magnesium intake was considered severe. Patients with lower ALSFRS-R scores had lower intakes of vitamin E (p < 0.001), niacin (p = 0.033), pantothenic acid (p = 0.037), pyridoxin (p = 0.008), folate (p = 0.009) and selenium (p = 0.001). Therefore, ALS patients should be monitored regarding dietary intake of micronutrients essential in neurological processes.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

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Dietary Intake of Micronutrients and Disease Severity in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis

Barros

Barbosa

et al. 2023

Metabolites

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“…Por ser uma doença sem cura, o tratamento é sintomático e paliativo, envolvendo áreas multidisciplinares, com o objetivo de melhorar a condição de saúde do portador e retardar a evolução da doença (18). Os principais fatores que levam a morte das pessoas afetadas são referentes a desnutrição, desidratação e as deficiências respiratórias, que são causadas pelo avanço da doença (7).…”

Section: Introductionunclassified

“…Os sintomas mais comuns desta enfermidade são a fraqueza, a fadiga, além da atrofia muscular, o que restringe a locomobilidade do paciente, também a instabilidade emocional, fasciculações, disartria, disfagia, sialorreia, além de alterações cognitivas (7).…”

Section: Introductionunclassified

O efeito da toxina botulínica do tipo a no tratamento da sialorreia em portadores da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Rios do Amaral,

Alcântara de Camargo,

De Fátima Scuissato

2024

rsc

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A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta todo o sistema nervoso. Apesar de raro, a ELA é a doença mais comum desta classe, afeta principalmente pessoas do sexo masculino entre 55 e 75 anos, sua taxa de mortalidade é alta, é a média não passa de 5 anos de vida. Seu principal sintoma é fraqueza muscular progressiva, levando à paralisia total. A doença não possui cura, entretanto existem tratamentos para reduzir os sintomas, e é crucial um acompanhamento multidisciplinar. O tratamento inclui medicamentos e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. A ELA tem maior incidência em indivíduos entre 55 a 75 anos e a expectativa de vida após o diagnóstico varia de 3 a 15 anos, dependendo da condição clínica. Além dos sintomas diretos, a ELA pode causar manifestações clínicas secundárias como, por exemplo, a sialorreia, que definida como excesso de salivação, um sintoma comum e que impacta a qualidade de vida do paciente em âmbito físico e emocional. A toxina botulínica do tipo A, derivada da bactéria Clostridium botulinum, emerge como terapia promissora no controle da sialorreia em pacientes portadores da ELA, pois é um tratamento pouco invasivo, de baixo risco e seus efeitos colaterais são praticamente nulos. Dessa forma, vem se mostrando muito eficaz devido às inibições da liberação da acetilcolina (Acetil-CoA) nos terminais nervosos, quando administradas em doses e no local adequado.

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Protocolo diferenciado para Terapia Nutricional na Esclerose Lateral Amiotrófica

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Dietary Intake of Micronutrients and Disease Severity in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis

Dietary Intake of Micronutrients and Disease Severity in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis

O efeito da toxina botulínica do tipo a no tratamento da sialorreia em portadores da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

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