PROPAGACIÓN CLONAL in vitro DE Swietenia macrophylla King (CAOBA)

Abstract

ResumenL a caoba (Swietenia macrophylla) es una especie forestal maderable de múltiples usos, apreciada por su dureza, resistencia, belleza y calidad. La explotación intensiva y un inadecuado sistema de aprovechamiento de la especie han ocasionado la disminución de la variabilidad genética, haciendo imposible la aplicación de programas de mejoramiento genético de caoba en el Ecuador. El cultivo in vitro es una técnica que ayudaría a disminuir este problema mediante la producción de plantas con alta robustez genética. El objetivo de esta investigación fue establecer un método que facilite la propagación in vitro de caoba a partir de segmentos nodales, empleados en la fase de establecimiento con diferentes concentraciones de Ca(ClO) 2 y tiempos de exposición. La contaminación por microorganismos fue controlada con 15 g de Ca(ClO) 2 durante 20 min, alcanzando el 95% de sobrevivencia. Los explantes sanos fueron transferidos a un medio de cultivo MS/2 con distintos niveles de bencilaminopurina (BAP) y ácido indolbutírico (AIB) para su multiplicación in vitro, obteniéndose 70% de brotes con 2 mg L -1 de BAP en combinación con 1 mg L -1 de AIB. Los mejores brotes de la fase de multiplicación se colocaron en medio de cultivo MS/2 con diferentes concentraciones de ANA para facilitar su enraizamiento, ninguno de los tratamientos ensayados permitió generar raíces a los 21 días de su evaluación, aunque el mayor porcentaje de sobrevivencia (65%) se obtuvo al combinar 2 mg L -1 BAP y 1 mg L -1 ANA. Palabras clave: Protocolo, propagación in vitro, Swietenia macrophylla, segmentos nodalesAbstRAct M ahogany (Swietenia macrophylla), is a widely used timber tree species valued for its hardness, strength, beauty and quality. Intensive explotation and inadequate use of this species have resulted in the loss of genetic variability, making impossible the implementation of breeding programs of mahogany in Ecuador. In vitro culture is a promising technique that would help reducing this problem by producing plants with high genetic strength. The objective of this research was to establish a method to facilitate in vitro propagation of mahogany from nodal segments. In order to prevent contamination, nodal segments were treated with Ca(ClO) 2 solution for 20 min. Healthy explants were transferred to MS/2 culture medium with different concentrations of benzylaminopurine (BAP) and indolebutyric acid (IBA) for further in vitro proliferation, obtaining 70% of shoots on medium supplemented with 2 mg L -1 of BAP and 1 mg L -1 IBA. Bud treatment with different concentrations of ANA for in vitro rooting was not efficient, although the greatest survival rate (65%) was obtained on culture medium containing 2 mg L -1 BAP and 1 mg L -1 NAA.