Progress in Phytoalexin Research During the Past 50 Years

Purkayastha, R. P.

doi:10.1201/9780203752647-1

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“…The antiproliferative activity of natural phytoalexins rutalexin (8) and cyclobrassinin (3a) as well as 9H-2-methoxy-4-oxo- [1,3]thiazino[6,5-b]indole (4) and 9-Boc-cyclobrassinin (9) was tested on selected human cancer cell lines; Jurkat (acute T-lymphoblastic leukemia), MCF-7 and MDA-MB-231 (mammary gland adenocarcinomas), HeLa (cervical adenocarcinoma), CCRF-CEM (acute T-lymphoblastic leukemia) and A-549 (non-small cell lung cancer). Results of this investigation are shown in Table 1, which also includes IC 50 values for conventional anticancer agents etoposide and cisplatin for comparison.…”

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A facile method for the synthesis of indole phytoalexin rutalexin

Budovská

Kudlicková

Kutschy

et al. 2015

Tetrahedron Letters

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“…1 About 40 indole phytoalexins have been isolated from economically and dietary important plants of the family Cruciferae, which are cultivated worldwide. 2 Among them, several 1,3-thiazino[6, 5-b]indole derivatives such as cyclobrassinin (3a) from the Chinese cabbage (Brassica campestris L. ssp.…”

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A facile method for the synthesis of indole phytoalexin rutalexin

Budovská

Kudlicková

Kutschy

et al. 2015

Tetrahedron Letters

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“…As fitoalexinas são metabólitos secundários, antimicrobianos, de baixa massa molecular e produzidas pelas plantas em resposta a estresses físicos, químicos ou biológicos, sendo capazes de impedir ou reduzir a atividade de agentes patogênicos (PURKAYASTHA, 1995). A ativação de mecanismos de defesa, como o acúmulo de fitoalexinas em soja e sorgo, indicando a presença de compostos com características elicitoras nos extratos vegetais, foram observadas por Bonaldo et al (2004); Franzener et al (2007); Meinerz et al (2008); e Rodrigues et al (2007).…”

unclassified

Síntese de Fitoalexinas em Soja e Sorgo por Extratos e Tinturas Pertencentes a Três Espécies Florestais

et al. 2016

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RESUMO:A intensificação tecnológica na agricultura moderna e o uso indiscriminado de fungicidas para o controle de doenças de plantas causam danos ao ambiente e favorecem o surgimento de raças de patógenos resistentes a produtos químicos. Nesse sentido, buscam-se métodos de controle alternativo que sejam eficientes no controle populacional de patógenos em plantas, menos agressivos ao meio ambiente e ao homem. A ativação dos mecanismos de defesa, como a produção de fitoalexinas, pode ser uma alternativa viável na indução de resistência e no controle de doenças em algumas plantas cultivadas. Assim, o presente trabalho objetivou verificar a capacidade de indução de fitoalexinas em cotilédones de soja e mesocótilos de sorgo oriundos de extratos brutos aquosos e tinturas de plantas de espécies florestais. As espécies florestais utilizadas foram Angelim (Hyemenolobium petraeum), Cambará (Qualea albiflora) e Eucalipto (Corymbia citriodora). Os resultados obtidos mostraram que os extratos brutos aquosos são eficientes na indução de fitoalexinas do tipo gliceolina em cotilédones de soja, sendo que a espécie responsável por maior acúmulo desse composto foi o eucalipto. Em mesocótilos de sorgo, os extratos brutos aquosos de Angelim e Cambará induziram o acúmulo das fitoalexinas deoxiantocianidinas em baixas concentrações (1 e 5%). As tinturas induziram a produção de fitoalexinas nas concentrações de 10 e 15% em cotilédones de soja e não apresentaram produção de fitoalexinas em mesocótilos de sorgo. PALAVRAS-CHAVE:Extrato bruto aquoso; Indução de resistência; Tinturas.

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“…Indole phytoalexins are natural antimicrobial compounds produced by crucifers in response to biotic or abiotic stress [11]. Lowmolecular spiro-phytoalexins such as spirobrassinin (I), 1-methoxyspirobrassinin and 1-methoxyspirobrassinol (II) (Figure 1) have been found to possess significant cytostatic/cytotoxic effects against various cancer cells and chemopreventive activity in models of mammary and skin carcinogenesis [12][13][14][15].…”

Section: Introductionmentioning

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Antioxidant and cytotoxic properties of novel spirocyclic benzothiazolines

Cihan-Üstündağ¹,

Özsoy²,

Öztaş³

et al. 2017

mpj

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In this work, we report the synthesis, structural characterization and evaluation of in vitro antioxidant and cytotoxic properties of novel spirobenzothiazolines (1a-e, 2a-e). 5-nonsubstituted spirobenzothiazolines (1a-e) demonstrated notable inhibitory capacity on lipid peroxidation (LPO), reducing power and scavinging effects on diphenylpicryl hydrazine (DPPH˙) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonic acid (ABTS˙+) radicals, that were similar to that of α-tocopherol. The most potent antioxidant was compound 1a (incorporating an ethyl group on the cyclohexane ring) with an anti-LPO activity 2-fold higher than that of α-tocopherol. Compound 1a exhibited anti-LPO and DPPH˙ scavenging activities at concentrations lower than those cytotoxic for mouse normal fibroblast (NIH/3T3) cells and was also found to be slightly more selective for cancer cells (human prostat adenocarcinoma cell/PC-3) than normal mammalian cells.

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Progress in Phytoalexin Research During the Past 50 Years

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A facile method for the synthesis of indole phytoalexin rutalexin

A facile method for the synthesis of indole phytoalexin rutalexin

Síntese de Fitoalexinas em Soja e Sorgo por Extratos e Tinturas Pertencentes a Três Espécies Florestais

Antioxidant and cytotoxic properties of novel spirocyclic benzothiazolines

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