Programmed temperature vaporisers-based large volume injection in capillary gas chromatography

Engewald, W.; Teske, Jörg; Efer, J.

doi:10.1016/s0021-9673(99)00080-1

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“…The combination of the large volume injection (LVI) technique with the capillary GC (CGC) equipped with mass selective detector (MSD) presents a high efficiency separation, selective and sensitive detection, which is very appropriate in trace pollutants analyses in aqueous samples [2] and other matrixes [3]. By increasing the volume of samples, the LOD of the analytical method decreases.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Ultratraces analysis of organochlorine pesticides in drinking water by solid phase extraction coupled with large volume injection/gas chromatography/mass spectrometry

Brondi

Spoljaric

Lanças

2005

J of Separation Science

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This study describes an SPE coupled with large volume injection (LVI) analytical method for the analysis of organochlorine pesticides, BHC (alpha, beta, delta), aldrin, endosulfan (alpha, beta), endrin, dieldrin, and DDT, from aqueous samples. Determination was carried out by GC with MS. The LODs of organochlorine pesticides were determined at 10 ng/L concentration levels, and the results show that SPE-LVI-GC/MS has the potential to accurately determine organochlorine pesticides in water, as it avoids analyte classes in the various steps of a typical extraction procedure.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Ultratraces analysis of organochlorine pesticides in drinking water by solid phase extraction coupled with large volume injection/gas chromatography/mass spectrometry

Brondi

Spoljaric

Lanças

2005

J of Separation Science

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“…To meet the sensitivity requirements, a sample preparation procedure providing high enrichment factors for analytes of interest has to be applied. Another approach to such trace analysis is injection of large sample extract volumes [3]. Time of analysis, an important factor in increasing the sample throughput and reducing the cost of analysis, is also of major concern [4].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Study on the feasibility of coupling large‐volume injection to fast gas chromatography with mass spectrometric detection for analysis of organochlorine pesticides

Korenková¹,

Matisová

Slobodnı́k

2003

J of Separation Science

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Study on the feasibility of coupling large-volume injection to fast gas chromatography with mass spectrometric detection for analysis of organochlorine pesticides A combined use of programmable temperature vaporisation injector, fast oven temperature ramp, 0.1 mm ID analytical column and hydrogen carrier gas enabled injection of up to 20 lL of extract containing 15 organochlorine pesticides and separation of all analytes in less than 8 minutes.

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“…Sin embargo es necesario establecer y optimizar algunas de las múltiples variables que inciden sobre la eficiencia de la metodología para la detección e identificación cromatográfica Stan & Linkerhägner, 1996;Engewald et al, 1999;Hada et al, 2000;Heiden et al, 2001;Zrostlíková et al, 2001;Concha-Graña et al, 2002;Teske y Engewald, 2002;Smith, R., 2003). Las inyecciones múltiples se efectúan programando el muestreador automático acoplado al PTV y controlado desde la "ChemStation".…”

Section: Futas Cítricas De Empaqueunclassified

“…Este tipo de inyector presenta ventajas relevantes respecto a otros sistemas de inyección de muestra, ya que aporta nuevas alternativas operativas que permiten (Stan & Linkerhägner, 1996;Engewald et al, 1999): el calentamiento del inyector con rampas de temperatura adicionales, la refrigeración del inyector, la utilización del modo "split/splitless" con introducción de muestra tanto en frío como en caliente, el empleo del modo con división a pulsos ("pulsed splits") o del modo sin división a pulsos ("pulsed splitless"), la utilización del modo venteo de solvente para inyectar grandes volúmenes de muestra y posibilitar su concentración en el "liner".…”

Section: Futas Cítricas De Empaqueunclassified

Desarrollo de metodologías alternativas para el análisis de fungicidas benzimidazólicos en matrices cítricas

Visciglio¹

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A mi madre, a quien amo y extraño con todo mi corazón y siempre será la luz que ilumine mi camino, la razón de mis esfuerzos y la dueña indiscutible de mis logros en la vida. Con todo mi cariño. A AG GR RA AD DE EC CI IM MI IE EN NT TO OS S R RE ES SU UM ME EN NLa agroindustria cítrica argentina, que incluye producción, empaque, transporte, tratamiento por frío y producción de jugos concentrados, aceites esenciales, etc.; constituye una de las actividades de fundamental importancia en la economía nacional y regional. Los mercados importadores del mundo y consumidores de productos frescos o industrializados en general, han incrementado considerablemente sus exigencias respecto a los niveles de tolerancia de residuos de agroquímicos en los productos, lo que demanda controles y estrategias de producción adecuadas. Dentro de la amplia gama de plaguicidas de uso corriente en la producción citrícola, los benzimidazoles constituyen un grupo importante de fungicidas sistémicos, que son empleados para el control y tratamiento de enfermedades en citrus. El contenido de residuos de estos fungicidas, constituye un importante parámetro de calidad a controlar al momento de comercializar los frutos, tanto para el consumo fresco como para su empleo como materia prima en la industria cítrica. Las metodologías analíticas tradicionales para la determinación de benzimidazoles, son en general complejas, de elevado costo y tiempo de análisis; lo que llevó a plantear como objetivo del presente trabajo el desarrollo de metodologías alternativas para el análisis de fungicidas benzimidazólicos en matrices cítricas. La propuesta incluyó la aplicación y optimización de metodologías analíticas para la determinación de tiofanato, metiltiofanato y thiabendazole por microextracción en fase sólida y cromatografía gaseosa con detector de nitrógeno-fósforo en frutas, jugos concentrados y productos cítricos fermentados; y la determinación de thiabendazole y carbendazim por extracción en fase sólida y cromatografía líquida de alta resolución con detector de arreglo de diodos en aceites esenciales cítricos. En el primer caso se aplicó microextracción en fase sólida utilizando carbowax/dvinilbenceno como polímero de recubrimiento de la fibra, 10 minutos de extracción con agitación magnética a 2000 rpm y 50 ml de muestra a pH 7. Se determinó la masa total absorbida a un tiempo de equilibrio de 720 minutos, las constantes de distribución y los coeficientes de difusión de los analitos en soluciones estándares y muestras adicionadas. El método resultó lineal, preciso, de elevada exactitud y sensibilidad, con límites de cuantificación que oscilaron en un rango de 0,20 -0,30 ppb para metiltiofanato, 0,18 -0,26 ppb para tiofanato y 0,09 -0,17 ppb para thiabendazole; y porcentajes de recuperación comprendidos entre 95 y 98 % para los diferentes analitos y matrices. En muestras incógnita se calibró con muestras adicionas debido a la existencia de efecto matriz.Se identificaron los analitos extraidos por la fibra mediante cromatorafía gaseosa y espectrometría...

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Programmed temperature vaporisers-based large volume injection in capillary gas chromatography

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Ultratraces analysis of organochlorine pesticides in drinking water by solid phase extraction coupled with large volume injection/gas chromatography/mass spectrometry

Ultratraces analysis of organochlorine pesticides in drinking water by solid phase extraction coupled with large volume injection/gas chromatography/mass spectrometry

Study on the feasibility of coupling large‐volume injection to fast gas chromatography with mass spectrometric detection for analysis of organochlorine pesticides

Desarrollo de metodologías alternativas para el análisis de fungicidas benzimidazólicos en matrices cítricas

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