Prognostic Value of DNA Quantification in Early Epithelial Ovarian Carcinoma

Valverde, José María; Martín, Miguel; García-Asenjo, José Antonio López; Casado, Antonio; Vidart, José Antonio; Dı́az-Rubio, Eduardo

doi:10.1097/00006250-200103000-00017

Cited by 4 publications

(4 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…DNA ploidy has been shown to be predictive in an independent, objective, and reproducible manner in several multivariate analyses (16,(20)(21)(22)(23)(24)(25)46). In our study, we found 66% of the tumors to be aneuploid with a median OS time of 32 months.…”

supporting

confidence: 57%

Clinical Value of Morphometric and DNA Flow Cytometric Variables as Independent Predictors of Survival in Epithelial Ovarian Carcinoma: A 5-year Follow-up Study

Veerman

Wurff

Water

et al. 2009

International Journal of Gynecological Pathology

View full text Add to dashboard Cite

The aim of this follow-up study is to validate the clinical significance of quantitative morphometric and DNA flow cytometric variables as independent prognostic factors of overall survival and progression-free survival in epithelial ovarian carcinoma. Tumor samples were collected from 135 patients with epithelial ovarian carcinoma at 3 hospitals in the Netherlands. Evaluated clinico-pathologic variables were age, histologic subtype, differentiation grade, clinical stage [International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO)], presence of ascites, serum CA-125, and the completeness of debulking surgery. Morphometry and DNA flow cytometric techniques were assessed on each tumor sample to determine the mitotic activity index (MAI), volume percentage epithelium, mean nuclear area (MNA), standard deviation of MNA (SD MNA), nuclear perimeter (NP), and DNA ploidy. Univariate analysis showed that differentiation grade, FIGO stage, presence of ascites, preoperative CA-125 levels, DNA ploidy, and MAI, NP, and MNA were of significant prognostic value. After multivariate analysis (using forward Cox proportional hazard analysis), only differentiation grade and FIGO stage remained significant. From this study, we can conclude that morphometry and DNA flow cytometry are not independent prognosticators and therefore have no clinical value in predicting prognosis in ovarian carcinoma.

show abstract

supporting

confidence: 57%

Clinical Value of Morphometric and DNA Flow Cytometric Variables as Independent Predictors of Survival in Epithelial Ovarian Carcinoma: A 5-year Follow-up Study

Veerman

Wurff

Water

et al. 2009

International Journal of Gynecological Pathology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…13,16,[29][30][31][32][33] Patients in this current study with stage I cancers have a 5-year disease-specific survival of 84% compared with 76% in those with stage II disease. An analysis on the subgroups of stage I cancers found that those with stage IA or IB disease have a survival of 85.9%.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Prognostic factors for high‐risk early‐stage epithelial ovarian cancer

Chan

Tian

Monk

et al. 2008

Cancer

142

View full text Add to dashboard Cite

BACKGROUND. The purpose was to identify the factors predictive of recurrence and survival in patients with high‐risk (stage I, grade 3; stage IC, stage II, or clear cell) epithelial ovarian cancer after adjuvant therapy. METHODS. Data was extracted from patients who underwent primary surgery followed by adjuvant therapy in 2 randomized trials by the Gynecologic Oncology Group (Protocols 95 and 157). Kaplan‐Meier survival estimates and Cox proportional hazards model adjusted for covariates were used for analyses. RESULTS. Of 506 patients (median age = 56.2 years), 347 (68.6%) had stage I and 159 (31.4%) had stage II cancers. The 5‐year recurrence‐free (RFS) and overall survivals (OS) were 75.5% and 81.7%, respectively. On multivariate analysis, older age, higher stage, higher grade, and malignant cytology were independent prognostic factors predictive for recurrence and poorer survival. The risk of recurrence was higher for those ≥60 versus < 60 years (hazards ratio [HR] = 1.57, 95% confidence interval [CI], 1.12–2.19), stage II (stage II: HR = 2.70, 95% CI, 1.41–5.16) versus stage IA or IB, grade 2 (HR = 1.84, 95% CI, 1.04–3.27) and grade 3 (HR = 2.47, 95% CI, 1.39–4.37) versus grade 1, and positive versus negative cytology (HR = 1.72, 95% CI, 1.21–2.45). By using these factors in a prognostic index, those with low‐risk (no or 1 risk factor), intermediate‐risk (2 factors), and high‐risk (3–4 risk factors) disease had survivals of 88%, 82%, and 75%, respectively (P < .05). CONCLUSIONS. Age, stage, grade, and cytology are important prognostic factors in high‐risk early‐stage epithelial ovarian cancer. This information may be used in the design of future clinical trials. Cancer 2008. © 2008 American Cancer Society.

show abstract

“…Данный факт косвенно подтверждается также статистически достоверными различиями средних показателей митотического индекса при подсчете картин митоза (4.9±2.73 против 7.6±3.45 в карциномах 1-й и 2-й групп соответственно) и показателями экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA). Аналогичные закономерности, касающиеся содержания генетического материала в ядрах опухолевых клеток, а также плоидности опухолевых клеток и пролиферации в овариальных карциномах были описаны в публикациях независимых авторов [16,18,20]. Наиболее интересными в этой ситуации представляются сведения по экспрессии рецепторов к стероидным гормонам.…”

Section: результаты и их обсуждениеunclassified

Receptor Status of Tumor Cells and Mechanisms of Disorders of Tissue Homeostasis in Carcinogenesis of Serous Ovarian Cancer

Вотинцев

Банин

Solov'ev

et al. 2019

Žurnal anatomii i gistopatologii

View full text Add to dashboard Cite

Цель работы -установить значение иммуногистохимической экспрессии рецепторных молекул к эстрогенам и прогестерону в опухолевом эпителии серозной карциномы яичника при различных вариантах генетической нестабильности раковых клеток, и оценить его патогенетическую роль опухолевом онкогенезе.Материал и методы. Морфологическому и молекулярно-генетическому изучению был подвергнут операционный и биопсийный материал от 89 пациенток с морфологическим диагнозом «серозный рак яичников». Изучали микроскопические препараты, окрашенные гематоксилином и эозином, а также по методу Фельгена с последующей оценкой степени гистологической дифференцировки, митотического режима и плоидности опухолевых клеток, в сочетании с иммуногистохимическим анализом экспрессии в опухолевых клетках онкогена-супрессора mtp53, рецепторов прогестерона и эстрогенов. Были выделены две исследуемые группы: первую группу составили 62.9% пациенток с негативным p53 ИГХ-статусом, во вторую группу вошли 37.1% наблюдений серозного рака яичников с положительной иммуногистохимической экспрессией мутантного белка p53 в эпителиальных клетках.Результаты. Первая группа исследуемых новообразований характеризовалась значительной морфологической гетерогенностью. Напротив, в группе серозных карцином, где была диагностирована выраженная экспрессия онкогена р53 при выраженной тенденции к низкой степени гистологической дифференцировки паренхиматозного компонента опухоли демонстрировали значительно большую морфологическую схожесть и однородность. Новообразования в данной группе характеризовались максимальными показателями плоидности опухолевых клеток, что, по нашему мнению, свидетельствует о выраженной генетической нестабильности и нарастании клеточного атипизма на фоне высокой пролиферативной активности. При значимо отличающемся уровне генетической нестабильности между карциномами исследуемых групп, экспрессия рецепторов к эстрогенам показала обратную зависимость от уровня пролиферативной активности клеток и количества генетического материала в раковой клетке. Выявлена отрицательная корреляция уровня экспрессии рецепторов половых гормонов со степенью дифференцировки опухоли вне зависимости от уровня генетических аномалий.Заключение. Показано, что потенциал опухолевой прогрессии и клинически более агрессивное поведение неопластического тканевого субстрата в значительной мере зависит от уровня генетической нестабильности в эпителии раковой опухоли, но при этом, чрезвычайно важное патогенетическое значение играют измененные регуляторные механизмы клеточных взаимодействий (дисфункция паракринной и эндокринной регуляции) в опухолевом диффероне, приводящие к нарушению тканевого гомеостаза. Ключевые слова: серозный рак яичников, канцерогенез, рецепторный статус клеток, плоидность, степень тканевой дифференцировки, тканевый гомеостазThe aim of the study is to define the value of sex hormone receptors expression level in serous ovarian cancer tumor cells for different variants of genetic instability of the cellular substrate and to evaluate its pathogenetic role in the biological "b...

show abstract

Prognostic Value of DNA Quantification in Early Epithelial Ovarian Carcinoma

Cited by 4 publications

References 29 publications

Clinical Value of Morphometric and DNA Flow Cytometric Variables as Independent Predictors of Survival in Epithelial Ovarian Carcinoma: A 5-year Follow-up Study

Clinical Value of Morphometric and DNA Flow Cytometric Variables as Independent Predictors of Survival in Epithelial Ovarian Carcinoma: A 5-year Follow-up Study

Prognostic factors for high‐risk early‐stage epithelial ovarian cancer

Receptor Status of Tumor Cells and Mechanisms of Disorders of Tissue Homeostasis in Carcinogenesis of Serous Ovarian Cancer

Contact Info

Product

Resources

About