A Bacillus sp. strain producing celluase and xylanase was isolated from environmental soil with LB agar plate containing carboxymethylcellulose (CM-cellulose) and beechwood xylan stained with trypan blue as substrates, respectively. Based on the 16S rRNA gene sequence and API 50 CHL test, the strain was identified as B. subtilis and named B. subtilis NC1. The cellulase and xylanase from B. subtilis NC1 exhibited the highest activities for CM-cellulose and beechwood xylan as substrate, respectively, and both enzymes showed the maximum activity at pH 5.0 and 50°C. We cloned and sequenced the genes for cellulase and xylanase from genomic DNA of the B. subtilis NC1 by the shot-gun cloning method. The cloned cellulase and xylanase genes consisted of a 1,500 bp open reading frame (ORF) encoding a 499 amino acid protein with a calculated molecular mass of 55,251 Da and a 1,269 bp ORF encoding a 422 amino acid protein with a calculated molecular mass of 47,423 Da, respectively. The deduced amino acid sequences from the genes of cellulase and xylanase showed high identity with glycosyl hydrolases family (GH) 5 and 30, respectively. [10,14,20,23,25]. 최근에는 cellulose와 xylan으로부터 기능성 올리고당과 같은 기능성 물질의 생산 뿐만 아니라 차세대 대 체 에너지로서 많은 각광을 받고 있는 바이오 에탄올을 생산 하기 위한 원료로서 cellulose와 xylan을 활용하기 위한 연구 가 높은 관심속에서 수행되어지고 있다 [4,17,19,22,27]. 이러한 관점에서 cellulose와 xylan의 유용한 활용을 위해서는 먼저 이들 biomass 자원의 구성 단당인 glucose와 xylose로의 분해 가 선행되어야 하는데 지구 환경오염의 문제가 현대 사회에 심각하게 대두되면서 화학적인 분해 방법을 대신하여 환경적 으로 온화한 미생물 유래의 효소를 이용하여 cellulose와 xylan을 분해하는 생물학적 방법이 많은 주목을 받게 되었다 [6,7,9,12]. Cellulose는 식물세포벽의 주성분으로서 d-glucose 가 β-1,4결합으로 연결되어 있는 d-glucose 중합체로서 endo-β-1,4-cellulase (EC 3.2.1.4), exo-β-1,4-cellulase (EC 3.2.1.91) 그리고 β-1,4-glucosidase (EC 3.2.1.21)의 협동적인 상승작용 에 의하여 구성 단당인 d-glucose로 분해가 이루어진다 [1,5,15]. 그리고, xylan은 식물 세포벽 성분 중에서 cellulose 다음으로 풍부하게 존재하는 hemicellulose의 주성분으로서 d-xylose가 β-1,4 결합으로 연결되어 있는 중합체이며 endo-β -1,4-xylanase (EC 3.2.1.8)와 β-1,4-xylosidase (EC 3.2.1.37)의