Problemas diagnósticos en tumores del nervio periférico (II)

Carranza, Andrés Carranza; Martín, Vicente Salinas; Polo, Rainiero Ávila; Congregado, Jesús; Cámpora, Ricardo González

doi:10.1016/j.patol.2011.04.003

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“…Otros inmunomarcadores son el factor de transcripción asociado a microftalmia (MITF-1) positivo en el 83% de los casos y CD99 positivo en el 80%. Específicamente, el neurotecoma mixoide es negativo para la proteína S100, la proteína gliofibrilar ácida (GFAP), Melan-A y HMB-45 4 . Por lo tanto, su perfil de inmunomarcación es S100 (−), CD10 (+) GFAP (−) y NKI/C3 (+) 4 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Específicamente, el neurotecoma mixoide es negativo para la proteína S100, la proteína gliofibrilar ácida (GFAP), Melan-A y HMB-45 4 . Por lo tanto, su perfil de inmunomarcación es S100 (−), CD10 (+) GFAP (−) y NKI/C3 (+) 4 .…”

Section: Discussionunclassified

“…El neurotecoma mixoide es una neoplasia cutánea benigna y poco frecuente, localizada en la dermis reticular o el tejido celular subcutáneo superficial [1][2][3] . Aunque se desconoce su origen, es considerada una neoformación de naturaleza fibro-miofibroblástica 4 . La dermatosis se localiza con mayor frecuencia en la cabeza y el cuello, en el 33% de los casos, en hombros en el 20% y en las extremidades superiores en el 15%.…”

Section: Introductionunclassified

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Neurotecoma mixoide: tumor poco frecuente. Presentación de una serie de casos clínicos

Rodríguez-Lobato,

Cano-Aguilar,

Tamariz-Campillo

et al. 2023

MCUT

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Introducción: El neurotecoma mixoide es una neoplasia cutánea benigna poco frecuente, localizada en la dermis reticular o el tejido celular subcutáneo. Se localiza con mayor frecuencia en la cara y el cuello, en el 33% de los casos reportados, con una incidencia más alta en mujeres jóvenes. La resección quirúrgica es el tratamiento de elección. Objetivo: Describir las características clínicas e histopatológicas de pacientes con diagnóstico de neurotecoma mixoide en un centro dermatológico. Método: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de pacientes con diagnóstico de neurotecoma mixoide. Resultados: Se encontraron tres casos reportados en el periodo de 1992 a 2022. Conclusiones: El neurotecoma mixoide es una dermatosis poco frecuente e inespecífica, cuyo diagnóstico se basa en la confirmación histopatológica e inmunohistoquímica. La edad y la topografía son dos herramientas clínicas que sugieren el diagnóstico. Los inmunomarcadores más importantes son S100, CD10, CD63 (NKI/C3) y GFAP. El estándar terapéutico es la escisión quirúrgica con márgenes quirúrgicos de 2 mm.

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Rodríguez-Lobato,

Cano-Aguilar,

Tamariz-Campillo

et al. 2023

MCUT

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Retroperitoneal malignant peripheral nerve sheath tumor in a preschool child

Arenas

Orejarena

Corzo

et al. 2016

Boletín Médico Del Hospital Infantil de México (English Edition

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Tumor maligno de la vaina del nervio periférico retroperitoneal en un niño preescolar

Rueda-Arenas

Pinilla-Orejarena

García-Corzo

et al. 2016

Boletín Médico del Hospital Infantil de México

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MPNSTs are important despite their low incidence because of their aggressiveness, and should be considered upon the detection of a mass located at paravertebral level or limbs, especially in patients with NF1. The cornerstone of the treatment lies in a complete surgical resection due to the high rate of recurrence, with limited therapeutic response to radiotherapy and chemotherapy. This case presents the clinical manifestations and complications that can be expected with these tumors and their harmful behaviour. The absence of NF1 does not exclude the diagnosis.

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Problemas diagnósticos en tumores del nervio periférico (II)

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Retroperitoneal malignant peripheral nerve sheath tumor in a preschool child

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