Prion Disease Detection, PMCA Kinetics, and IgG in Urine from Sheep Naturally/Experimentally Infected with Scrapie and Deer with Preclinical/Clinical Chronic Wasting Disease

Scrapie e seu diagnóstico diferencial em ovinos no Mato Grosso do Sul

“…Em ambos os animais, estas lesões, apesar de mais evidentes no tronco encefálico ao nível do óbex, foram observadas também no mesencéfalo, ponte, medula oblonga, cornos laterais e ventrais da medula espinhal, concordando com as descrições de Summers et al (1995), Driemeier (2007), Maxie & Youssef (2007) Hoinville (1996), este teste é de grande utilidade para o diagnóstico da doença em animais recém-infectados, em fase de incubação ou com sinais iniciais da doença, quando as alterações histopatológicas ainda podem estar ausentes ou serem incipientes, com possibilidade de diagnóstico falso negativo na histopatologia. Neste caso, segundo Haritani et al (1994) (Thomzig et al 2007), leite (Konold et al 2008, Lacroux et al 2008, Maddison et al 2009, Ligios et al 2011, fezes (Tamgüney 2009;,Terry et al 2011), urina (Murayama et al 2007, Gregori et al 2008, Rubenstein et al 2011, saliva (Vascellari et al 2007, sangue (Murayama et al 2007, Edwards et al 2010 e secreções nasais (Bessen et al 2010). A placenta, segundo é via por onde o PrP sc é mais intensamente eliminado, mas as demais fontes não devem ser negligenciadas, ao se estabelecer medidas de controle sanitário da doença.…”

“…No segundo surto, com base na literatura recente, o comprometimento de somente um macho não é suϐiciente para se concluir pela impossibilidade de disseminação da doença, uma vez que autores como Murayamaet al (2007), Thomzig et al (2007), Vascellari et al (2007), Gregori et al (2008), Tamgüney (2009), Bessen et al (2010, , Rubenstein et al (2011) e Terry et al (2011, aϐirmam que o ovino infectado com PrP sc de scrapie clássi-ca pode excretar o agente por diversas vias tais como pele, fezes, urina, saliva e secreções nasais. Neste caso, infere-se que o macho infectado também adquira importância na disseminação do PrP sc e no controle da doença em um plantel.…”

First Demonstration of Transmissible Spongiform Encephalopathy-associated Prion Protein (PrPTSE) in Extracellular Vesicles from Plasma of Mice Infected with Mouse-adapted Variant Creutzfeldt-Jakob Disease by in Vitro Amplification

“…can reliably identify preclinical cases to minimize the risk of iatrogenic disease transmission via blood-derived products. Experimental detection of PrP TSE in animal cerebrospinal fluid (CSF) (29), whole blood (21,22), plasma (27)(28)(29)(30)71), buffy coat (24 -26), and urine (74) and in human CSF (12,75), whole blood (6 -8), and urine (76,77) has been achieved by different methods that rely on the concentration or amplification techniques to bring PrP TSE levels to the detection threshold of biochemical assays. Although the presence of PrP TSE in blood exosomes has been suggested previously (48), biochemical detection has been complicated by the low levels of PrP TSE in blood and the concomitantly large volumes required for exosome isolation by standard methods.…”

Temporal Resolution of Misfolded Prion Protein Transport, Accumulation, Glial Activation, and Neuronal Death in the Retinas of Mice Inoculated with Scrapie

“…4 The results reported herein contribute to a sizable body of work describing the time course of prion disease. A great deal has been done to identify early biomarkers of disease in cattle, 40e42 cervids, 43,44 primates, 45 sheep, 46 and rodent models of TSEs. 34,47 The retina is a tissue that is spatially separated from the rest of the brain, has a relatively simple organization, and can be readily assessed using rapid and noninvasive techniques.…”