Primary intraventricular gliosarcoma

Baldawa, Sachin; Kasegaonkar, Prasanna; Vani, S.; Kelkar, Gauri

doi:10.5414/np300607

Cited by 6 publications

(6 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Our case presented as a heterogeneously enhancing mass with enhancement observed in the ependymal lining of the occipital horn, similar to the patient presentation described by Baldawa et al. in 2017 [16] . Restricted diffusion on diffusion-weighted imaging was observed for the intraventricular GS in our case, and a similar finding was described for the cases reported by Sarkar in 2011 [13] and Hsu in 2012 [15] .…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 88%

Primary intraventricular gliosarcoma on MRI: A challenging diagnosis

Tuan

Hung

Minh

et al. 2022

Radiology Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

Gliosarcoma (GS) is an uncommon central nervous system tumor with several characteristics of a malignant neoplasm and poor prognosis. The majority of GS reports describe a predilection for the cerebral hemispheres, and cases of intraventricular GS are extremely rare, with only a few reported. In addition, intraventricular GS has not been associated with any unique radiographic or clinical features, which can result in misdiagnosis as other intraventricular tumor types. In this report, we present the case of a 32-year-old woman with GS in the trigone of the lateral ventricle and provide a retrospective review of similar, previously reported cases.

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 88%

Primary intraventricular gliosarcoma on MRI: A challenging diagnosis

Tuan

Hung

Minh

et al. 2022

Radiology Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The intraventricular location of gliosarcoma possesses a greater potential for transependymal spread, as suggested by Moiyadi et al [7]. The reported literature on IVGS supports this consequence with four reports of neuraxial dissemination [7,8,11,17]. Currently, our patient has no evidence of extracranial or ependymal involvement; however, continued surveillance MRI imaging of the neuraxis is indicated and will be performed.…”

Section: Authorsupporting

confidence: 73%

“…GS usually presents as a supratentorial intraparenchymal lesion abutting the meninges, which is not unlike the presentation of a meningioma and has a predilection for the temporal, frontal, parietal, and occipital lobes in order of preference [4][5][6]. Exceptionally rare occurrences of GS in the intraventricular location have been reported in the literature [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16]. However, given the lack of discrete imaging characteristics, intraventricular gliosarcoma (IVGS) can often be misdiagnosed as a lower-grade astrocytoma on initial evaluation [6].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A Rare Tumor in a Rare Location: Radiology and Pathology Findings With a Literature Review on Intraventricular Gliosarcoma

Mirchia¹,

Mahoney²,

Christie³

et al. 2023

Cureus

View full text Add to dashboard Cite

Gliosarcoma (GS) is an extraordinarily rare variant of glioblastoma, which is differentiated by its distinct biphasic histopathological morphology consisting of both glial and mesenchymal elements. Although GS has a predilection for the cortical hemispheres, rare occurrences of intraventricular gliosarcoma (IVGS) have been documented in the literature. In this report, we present a 68-year-old female patient with a primary IVGS arising from the frontal horn of the left ventricle with corresponding left ventricular entrapment. The clinical course as well as associated tumor features as observed on computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), and immunohistochemical studies are presented along with a relevant review of the current literature.

show abstract

“…Dle provedených genetických analýz mají gliosarkomy vyšší frekvenci mutace TP53 a nižší frekvenci EGFR amplifikace (0-8 %) než primární GBM [9]. Na druhé straně mají vyšší frekvenci PTEN mutace a p16 delece, ale nižší frekvenci TP53 mutace než sekundární GBM [17]. Tedy z pohledu frekvencí genetických alterací jsou gliosarkomy na půl cesty mezi primárními a sekundárními GBM, přičemž mutace TP53 je přítomna jak v gliální, tak v sarkomatózní komponentě [19].…”

Section: Discussionunclassified

“…Sarkomatózní komponenta má větší tendenci k diseminaci a často tvoří jedinou komponentu v metastázách [13]. Nejčastěji gliosarkomy metastazují do plic a jater, méně i do sleziny, nadledvinek, ledvin, ústní sliznice, kůže, kostí a lymfatických uzlin [14,17,18]. Existuje i diseminace v rámci CNS, přičemž intraventrikulární gliosarkomy se mohou šířit likvorovými cestami.…”

Section: Introductionunclassified

A Patient with Primary Intraventricular Gliosarcoma and Long-term Survival – a Case Report

Kalita¹,

Zlevorová²,

Megová³

et al. 2016

Klin Onkol

View full text Add to dashboard Cite

Východiska: Gliosarkom je vzácný maligní nádor CNS s velmi špatnou prognózou. Gliosarkom je variantou glioblastomu multiforme charakterizovaný přítomností jak gliální, tak mezenchymální komponenty. Léčebná strategie u gliosarkomů není dosud jednoznačně stanovena. Pozorování: Naše kazuistika prezentuje 23letou pa cientku, která byla vyšetřována pro narůstající bolesti hlavy, nauzeu, zvracení a diskrétní motorické oslabení levé paže. MRI mozku odhalilo nádor vyplňující přední část pravé postranní komory s extenzí do pravého čelního laloku. Byla provedena exstirpace nádoru. Histologický nález odhalil gliosarkom. Následně absolvovala konkomitantní chemoradioterapii s temozolomidem ve Stuppově režimu. Po čtvrtém cyklu pokračovací chemoterapie temozolomid solo byla osm měsíců od dia gnózy na MRI nalezena progrese rezidua nádoru. Pa cientka podstoupila druhou operaci a poté absolvovala 10 cyklů 2. linie chemoterapie v režimu ICE (ifosfamid, karboplatina, etoposid). Pa cientka zvládla onkologickou léčbu s minimální toxicitou a na kontrolních MRI došlo prakticky k vymizení reziduálního nádoru. Na kontrolním MRI, 28 měsíců od dia gnózy, došlo opětovně k progresi rezidua nádoru. Třetí operace nádoru byla provedena 29 měsíců od dia gnózy. Histologický nález opět potvrdil gliosarkom. Časné pooperační MRI ukázalo subtotální resekci opět s reziduem nádoru v elokventních oblastech a nově i suspektní implantační metastázu v páteřním kanále ve výši C2. Z neurologického pohledu byla pa cientka plně soběstačná, pozůstává jen velmi lehký motorický deficit na levé paži. Nyní, 31 měsíců od dia gnózy, je pa cientka ve stabilizovaném stavu, plně soběstačná. Závěr: Naše kazuistika ukazuje dlouhodobé přežívání u pa cientky s gliosarkomem, který měl všechny nepříznivé klinicko-patologické znaky. Je obecně akceptováno, že maximální resekce následovaná pooperační radioterapií je minimální doporučenou léčbou. Naše pa cientka podstoupila chemoradioterapii s temozolomidem ve Stuppově režimu. Recidiva osm měsíců od dia gnózy byla řešena opakovanou operací následovanou intenzivní kombinovanou chemoterapií, která od prvního relapsu po dobu 20 měsíců udržela onemocnění v remisi. Absence jednoznačných pravidel pro chemoterapii dává možnost použití i méně obvyklých režimů. Klíčová slova gliosarkom-operace-chemoterapie-radioterapie-přežívání Tato práce byla z části podpořena grantem IGA MZ ČR č. NT13581-4/2012(86-91).

show abstract

Primary intraventricular gliosarcoma

Cited by 6 publications

References 0 publications

Primary intraventricular gliosarcoma on MRI: A challenging diagnosis

Primary intraventricular gliosarcoma on MRI: A challenging diagnosis

A Rare Tumor in a Rare Location: Radiology and Pathology Findings With a Literature Review on Intraventricular Gliosarcoma

A Patient with Primary Intraventricular Gliosarcoma and Long-term Survival – a Case Report

Contact Info

Product

Resources

About