Preventive effect of Diallyl Trisulfide on cutaneous toxicities induced by EGFR inhibitor

Panitumumab Induced Forearm Panniculitis in Two Women With Metastatic Colon Cancer

“…In an experimental study Liu et al [18], documented that erlotinib hydrochloride induced skin toxicity proceeding from skin irritation to scleroderma and it was related to the inhibition of dermal EGFR with the development of skin inflammation and release of secondary inflammatory mediators (e.g. IL-10, IL-2, IL-6, TNF-α, and IL12A) prompting to skin toxicity.…”

Protective effect of borneol on the cutaneous toxicity of gilteritinib

“…在接受TKI治疗的患者中，皮疹、毛发和指甲变化、黏膜炎、光敏性等皮肤毒性发生率很高 ［ 21 - 22 ］ 。目前，相较于其他脏器的毒性，临床上对皮肤毒性关注度不高。然而，皮肤作为人体最大的器官，是人体防御外界刺激的第一道屏障，具有调节体温、代谢、呼吸等多种生理功能 ［ 23 ］ 。药物性皮肤毒性的发生会极大地改变外表，给患者带来身心困扰，降低生活质量。严重的药物性皮肤毒性不仅会影响治疗效果，甚至会导致死亡 ［ 24 ］ 。吉列替尼是一种多靶点激酶抑制剂，应用于 FLT3 突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病成人患者的一线治疗，但在其治疗期间约36%的患者出现了皮肤毒性 ［ 3 ］ ，吉列替尼皮肤毒性机制不明以及干预策略的缺乏极大限制了其临床应用。因此，研究吉列替尼引起皮肤毒性的机制并制订相应的干预策略至关重要。但在目前药物的皮肤毒性研究中，会存在实验造模表型与临床毒性表型不一致的问题，导致结果的可靠性与可复制性较低 ［ 25 - 26 ］ 。…”