Prevalência de Eventos Adversos e fatores relacionados à perda acidental de dispositivos invasivos em um Centro de Terapia Intensiva

Abstract

Objetivo: Caracterizar os eventos adversos e fatores relacionados à perda acidental de dispositivos invasivos em um centro de terapia intensiva. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal retrospectivo. Foram utilizados dados de pacientes internados em um Centro de Tratamento Intensivo (CTI), no período de julho de 2018 a julho de 2019, que sofreram eventos adversos. Resultados: A amostra foi composta por 218 indivíduos com os quais ocorreram eventos adversos, sendo 62,8% do sexo masculino, com idade média de 59,8 anos. Esta amostra de 218 indivíduos representou, em um total de 882 pacientes internados no CTI ao longo do mesmo período de tempo, uma prevalência de 24,72%. A ocorrência de delirium esteve prevalente em 33,9% dos casos. O tempo médio de permanência hospitalar foi de 10 dias em CTI e de 35 dias no setor de internação. Referente à distribuição dos eventos adversos, a maior ocorrência foi relacionada à perda acidental de sonda enteral (49,1%). Destes, 156 eventos (71,6%) foram caracterizados sem dano e 62 (28,4%) como dano leve, evoluindo para recuperação sem sequelas (99,80%). Conclusão: Salienta-se que o hospital em questão apresentou um bom indicador de qualidade no que tange os acidentes ocasionados por dispositivos invasivos. Entretanto, o aperfeiçoamento dos cuidados frente aos pacientes deve ser aprimorado constantemente, a fim de minimizar eventos adversos e fortalecer a cultura do cuidado.

Ocorrência de eventos adversos associados às práticas de enfermagem: revisão integrativa

“…O dano oriundo da perda de dispositivos de saúde foi contemplado na busca e apresenta grande relevância nas unidades de internação, e os fatores relacionados a essa perda compreendem as atribuições específicas da enfermagem. No que tange às consequências de sua retirada não prevista, os danos encontrados na revisão vão de encontro ao evidenciado nos estudos, que apontam implicações, como lesões e aumento do tempo de permanência na unidade, necessidade de reinstalação do dispositivo, desconforto ao paciente e custos adicionais relacionados a materiais e procedimento [36][37][38].…”