Prevalência de bactérias potencialmente patogênicas em espécimes respiratórios de fibrocísticos do Recife

Magalhães, Marcelo; Britto, Murilo Carlos Amorim de; Bezerra, Patrícia G. M.; Véras, Adelma

doi:10.1590/s1676-24442004000400003

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“…However, the prevalence of B. cepacia-positivity was lower than that found in our study (5.2%). In another study comprising 36 CF patients and carried out in Recife, Brazil, (28) the prevalence of infection with B. cepacia was 29.2%, which is similar to that found in our study. Despite the considerable knowledge of the physiopathological role of chronic bacterial infection in the evolution of the pulmonary disease in CF patients, few studies have investigated the relationship between chronic bacterial infection and HP.…”

Section: Resultssupporting

confidence: 90%

Infecção bacteriana crônica e indicadores ecocardiográficos de hipertensão pulmonar em pacientes com fibrose cística

et al. 2008

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Objectives: To examine the relationship between chronic bacterial infection and pulmonary hypertension, using Doppler echocardiography, in patients with cystic fibrosis (CF). Methods: A prospective cross-sectional study involving CF patients (≥ 16 years of age) admitted to a program for adults with the disease. The study included 40 patients with a mean age of 23.7 ± 6.3 years. Patients were submitted to clinical evaluation, Doppler echocardiography, pulmonary function tests, chest X-rays and sputum cultures of Pseudomonas aeruginosa and Burkholderia cepacia. Results: In terms of the following variables, no significant differences were found between P. aeruginosapositive patients and P. aeruginosa-negative patients: clinical score (p = 0.472); forced expiratory volume in one second ( ResumoObjetivo: Determinar as relações entre infecção bacteriana crônica e hipertensão pulmonar, avaliada por ecocardiografia Doppler, em pacientes com fibrose cística (FC). Métodos: Estudo transversal e prospectivo em pacientes com FC (idade ≥ 16 anos) atendidos por um programa para adultos com a doença. O estudo incluiu 40 pacientes com média de idade de 23,7 ± 6,3 anos. Os pacientes foram submetidos a avaliação clínica, ecocardiografia Doppler, testes de função pulmonar, exame radiológico do tórax e exames culturais do escarro de Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia cepacia. Resultados: Não foram observadas diferenças entre os casos positivos para P. aeruginosa e os negativos para P. aeruginosa quanto às seguintes variáveis: escore clínico (p = 0,472); volume expiratório forçado no primeiro segundo tion of CF patients who present advanced pulmonary disease. (17,19,20) A previous study showed that infection with B. cepacia in CF patients was significantly associated with PH and increased the mortality rate among such patients. (19) The objective of this study was to examine the relationship between chronic bacterial infection (with P. aeruginosa or B. cepacia) and echocardiographic parameters indicative of PH in patients admitted to a program for adults with CF.

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Section: Resultssupporting

confidence: 90%

Infecção bacteriana crônica e indicadores ecocardiográficos de hipertensão pulmonar em pacientes com fibrose cística

et al. 2008

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“…The bronchial tree colonization by agents such as Pseudomonas aeruginosa and/or Staphylococcus aureus has suggested serious impact on pulmonary function. According to Magalhães et al 22 , chronic inflammation, secondary to the infectious process, causes irreversible damage in the bronchial walls, determining the degradation with consequent decline in lung function.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Comparação da força muscular respiratória, qualidade de vida e capacidade funcional entre adolescentes com fibrose cística com diferentes perfis bacteriológicos

Andrade

Silva

et al. 2018

Fisioter. Pesqui.

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RESUMO Comparou-se a força muscular respiratória, qualidade de vida e capacidade funcional em adolescentes com fibrose cística com diferentes perfis bacteriológicos. Trata-se de um estudo transversal de caráter descritivo, em adolescentes com fibrose cística avaliados no Centro de Referência em Fibrose Cística do Hospital Especializado Octávio Mangabeira (HEOM) no período de janeiro a março de 2016, caracterizando uma amostra por conveniência. Foi realizada avaliação da força muscular com o manovacuômetro, análise da qualidade de vida por meio da aplicação do questionário de qualidade de vida com validação para pacientes com fibrose cística (QFC), análise da capacidade funcional, após a realização do teste de caminhada de seis minutos, e do perfil bacteriológico, por intermédio de resultados de exames de microbiologia. Foram avaliados 30 indivíduos com fibrose cística, em que, para Staphylococcus aureus, verificaram-se a força muscular respiratória (75,6±19,6*), a qualidade de vida QFC (59,3±3,4) e a capacidade funcional (427,8±64,6*). Para Pseudomonas aeruginosa foram analisadas a força muscular respiratória (61,4±19,1*), a qualidade de vida QFC (47,9±4,2) e a capacidade funcional (382,0±78,0*). Concluiu-se que ambos os perfis bacteriológicos comprometem a função pulmonar com ênfase para a bactéria Pseudomonas aeruginosa, que apresenta tendência à fraqueza muscular respiratória, principalmente para o sexo feminino (PImáx<60cmH2O) e baixa capacidade funcional.

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“…Ao sinalizar o gene causador da doença, entende-se que o transporte de íons, como o cloreto e sódio, pela proteína CFTR será anormal (CABELLO et al, 2003). Com este comprometimento devido a escassa secreção de íons de cloro e o maior influxo de sódio e água pela célula, resulta em alterações físico-químicas das propriedades do muco, o tornando mais viscoso, desidratado, espesso e assim podendo comprometer os ductos de demais órgãos (MAGALHÃES et al, 2004).…”

Section: Fibrose Císticaunclassified

O PAPEL DO CRISPR/Cas9 NO ESTUDO DA DOENÇA GENÉTICA: FIBROSE CÍSTICA

Rocha

2022

Rease

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A Fibrose Cística (FC) é considerada a doença genética letal mais comum em populações caucasianas, sendo está caracterizada por infecções crônicas e recorrentes do pulmão, insuficiência pancreática e elevados níveis de cloro no suor. Esta doença de herança autossômica recessiva é causada pela mutação no gene do Regulador da Condutância Transmembrana da Fibrose Cística, que induz ao organismo produzir secreções espessas e viscosas que obstruem os pulmões, o pâncreas e o ducto biliar. Muitos pacientes manifestam insuficiência pancreática, tendo como consequências dessa insuficiência: a má-absorção de nutrientes, especialmente, de proteínas e lipídeos e também complicações gastrointestinais. A FC normalmente é diagnosticada durante a infância, pelos programas de triagem neonatal, pelo teste do suor e análise genética. Em decorrência dos diversos sistemas envolvidos e da variabilidade e cronicidade da doença, é essencial uma abordagem multidisciplinar para auxiliar o paciente e sua família. A terapia atual da FC compreende a manutenção do estado nutricional, o uso de antibióticos para prevenção e tratamento de infecções, a remoção das secreções das vias aéreas com fisioterapia e mucolíticos, indicação de suplementos energéticos e dietas, apesar do tratamento ser apenas paliativo. A terapia gênica é um tratamento fundamentado na transferência de cópias do material genético sem mutação ao organismo de interesse, possibilitando a correção do fenótipo de distúrbios provocados por mutações genéticas. Com o avanço tecnológico e descobertas, a respeito da função dos genes e do material genético, foram desenvolvidas diversas metodologias capazes de corrigir o genoma humano. O sistema CRISPR/Cas9 (clustered regularly short palindromic repeats-CRISPR associated nucleases) tem-se destacado devido à sua versatilidade, capacidade de realizar a alteração desejada e simplicidade de manuseamento em laboratório. Diante o exposto, a FC tem sido alvo de estudos com a utilização da terapia genética.

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Prevalência de bactérias potencialmente patogênicas em espécimes respiratórios de fibrocísticos do Recife

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Infecção bacteriana crônica e indicadores ecocardiográficos de hipertensão pulmonar em pacientes com fibrose cística

Infecção bacteriana crônica e indicadores ecocardiográficos de hipertensão pulmonar em pacientes com fibrose cística

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O PAPEL DO CRISPR/Cas9 NO ESTUDO DA DOENÇA GENÉTICA: FIBROSE CÍSTICA

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