Préparation et environnement périopératoire dans la chirurgie du phéochromocytome

Lacoste, L.

doi:10.1016/j.anchir.2005.02.007

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“…O'Riordan et al [ 13 ] rapportent une mortalité très élevée dans ce contexte, voisine des 80%. Malgré l'instabilité tensionelle de la patiente, nous n'avons pu renforcer la surveillance hémodynamique avec contrôle continu de la pression artérielle invasive et un accès veineux central, en raison de l'évolution très rapide du tableau clinique [ 14 ]. Dans notre cas, le contrôle des accès hypertensifs a reposé sur un inhibiteur calcique vasodilatateur, la nicardipine.…”

Section: Discussionunclassified

Découverte fortuite d’un phéochromocytome en peropératoire

Hachlaf¹,

Madani²

2018

Pan Afr Med J

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Nous rapportons un cas inhabituel de phéochromocytome ectopique sans symptôme clinique. Les examens radiologiques montrent une tumeur développée au contact du pancréas. Durant l'acte opératoire après manipulation de la tumeur, une tachycardie, des pics hypertensifs et de troubles graves du rythme ventriculaire sont survenus, suivis d'une hypotension après extraction de la masse et installation d'un état de choc. La gestion des événements indésirables graves périopératoires révélant ce phéochromocytome méconnu est discutée.

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Section: Discussionunclassified

Découverte fortuite d’un phéochromocytome en peropératoire

Hachlaf¹,

Madani²

2018

Pan Afr Med J

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“…Décrits en 1886 par Frankel, les phéochromocytomes ont fait l'objet des premières exérèses en 1926 par Mayo et Rox [ 1 ]. En 1951, une revue de la littérature a relevé 25% de décès péri opératoires en relation avec les variations tensionnelles à type d'hyper ou d'hypotension [ 2 ].…”

Section: Discussionunclassified

Prise en charge du phéochromocytome bilatéral - à propos d’un cas

Khattala¹,

Elmadi²,

Mahmoudi³

et al. 2014

Pan Afr Med J

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Le phéochromocytome est une pathologie rare et sévère; sa survenue à un âge précoce, sa bilatéralité et son association à des signes de gravité en font la sévérité. Notre observation en fait l'exemple; le phéochromocytome bilatéral est révélé par un accident vasculaire ischémique qui a dominé le tableau initial chez une fille de 10 ans. L'imagerie a orienté vers le diagnostic (échographie et TDM abdominales), confirmé par le dosage des catécholamines urinaires. Après une préparation soigneuse, l'exérèse chirurgicale (surrénalectomie totale droite et partielle gauche), avec bonne surveillance péri opératoire, ont permis d'avoir de bons résultats. L’étude histologique a étayé la nature anatomo pathologique de la pièce opératoire.

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