Preparation and Spectroscopic Investigations of Mixed Octahedral Complexes and Clusters

Octahedral clusters with mixed inner ligand environment: Self-assembly, modification and isomerism

“…1a). Some reviews summarized details on syntheses, structures and properties of various cluster complexes including those heteroleptic inner ligand environment [5][6][7][8][9]. In halides and chalcogenides of molybdenum, tungsten and rhenium each face of the octahedron M 6 is coordinated by a ligand forming the cluster core {M 6 (μ 3 -X) 8 } m+ (M = Mo, W or Re; X = Cl, Br, I, S, Se, or Te) (Fig.…”

Darstellung, Schwingungsspektrum und Kristallstruktur von (n-Bu4N)2[(W6Cl6i)F6a] · 2 CH2Cl2 und19F-NMR-spektroskopischer Nachweis der gemischten Clusteranionen [(W6Cl6i)FnaCl{6-n}a]2-, n = 1-6

“…Durch Umsetzung von (n-Bu 4 N) 2[ (W 6 Cl i 8 )Cl a 6 ] mit CF 3 COOH in Dichlormethan wird zuna È chst ein Gemisch der Clusteranionen [(W 6 Cl i 8 )( CF 3 COO) a n Cl a 6Àn ] 2± , n = 1±6, hergestellt. In diesen lassen sich die in a È uûerer Spha È re koordinierten Trifluoracetatoliganden durch Behandlung mit NH 4 F leicht substituieren, und es bilden sich die Komponenten der Reihe [(W 6 Cl i 8 )F a n Cl a 6Àn ] 2± , n = 1±6, die durch die charakteristischen chemischen Verschiebungen der 19 Synthesis, Vibrational Spectra, and Crystal Structure of (n-Bu 4 N) 2 2± , n = 1±6…”

“…Intensita Èten I und Zuordnung gema È û[8] Singulett, d = Dublett, t = Triplett, q = Quintett sehr genau beschrieben. C und T sind empirische Konstanten, die den Einfluû eines cis-sta È ndigen (C) oder trans-sta È ndigen (T) Cl a -Liganden auf die chemische Verschiebung einer19 F-Resonanz beschreiben[18,19]. Fu È r das vorliegende System ergeben sich die Werte: C = 1,189 und T = 1,890 ppm.…”

Darstellung, Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse der Halogenonitrosylruthenate [Ru(NO)ClnBr5-n]2-, n = 0-5, sowie die Kristallstruktur von (CH2py2)[Ru(NO)ClBr4]

“…Die Ausgangsverbindung K 2 [Ru(NO)Cl 5 ] wird nach [3] hergestellt und mit (n-Bu 4 N)HSO 4 in Dichlormethan extrahiert, die organische Phase mit Wasser gewaschen und u È ber Natri- 2± , M = Re, Os, Ir, Pt; X ¹ Y = F, Cl, Br, I; n = 0±6, eingehend studiert [9] ] (C 6 H 11 N 2 = 3-ethyl-1-methylimidazolium) bis zu 0,05 A Ê (2,0%) gro È ûer [13]. Diese Bindungsverla È ngerung wird neben elektronischen Einflu È ssen hauptsa È chlich durch sterische Wechselwirkungen verursacht, na È mlich durch die kurze Ru±N-Dreifachbindung (1,698 A Ê ) und der damit erho È hten Elektronendichte am Zentralatom.…”