Premature fetal tissues are possible source of valuable mesenchymal stem cells

Dąbrowski, Filip; Burdzińska, Anna; Kulesza, Agnieszka; Kaleta, Beata; Pączek, L; Wielgoś, Mirosław

doi:10.5603/gp.a2017.0037

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“…The neuronal induction potential of neonatal and adult MSC sources was compared since some studies suggest that MSCs from neonatal sources may have greater plasticity and stemness than adult sources, possibly due to their lower degree of commitment [24, 32, 33]. This hypothesis was not confirmed in the protocol using the ICFRYA small molecule cocktail as the neuronal inductor because the best sources to generate cells with neuronal features were BM-MSCs and UCB-MSCs.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Neuronal Transdifferentiation Potential of Human Mesenchymal Stem Cells from Neonatal and Adult Sources by a Small Molecule Cocktail

Cortés-Medina

Pasantes‐Morales

Aguilera-Castrejon

et al. 2019

Stem Cells International

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Human mesenchymal stem cells (MSCs) are good candidates for brain cell replacement strategies and have already been used as adjuvant treatments in neurological disorders. MSCs can be obtained from many different sources, and the present study compares the potential of neuronal transdifferentiation in MSCs from adult and neonatal sources (Wharton’s jelly (WhJ), dental pulp (DP), periodontal ligament (PDL), gingival tissue (GT), dermis (SK), placenta (PLAC), and umbilical cord blood (UCB)) with a protocol previously tested in bone marrow- (BM-) MSCs consisting of a cocktail of six small molecules: I-BET151, CHIR99021, forskolin, RepSox, Y-27632, and dbcAMP (ICFRYA). Neuronal morphology and the presence of cells positive for neuronal markers (TUJ1 and MAP2) were considered attributes of neuronal induction. The ICFRYA cocktail did not induce neuronal features in WhJ-MSCs, and these features were only partial in the MSCs from dental tissues, SK-MSCs, and PLAC-MSCs. The best response was found in UCB-MSCs, which was comparable to the response of BM-MSCs. The addition of neurotrophic factors to the ICFRYA cocktail significantly increased the number of cells with complex neuron-like morphology and increased the number of cells positive for mature neuronal markers in BM- and UCB-MSCs. The neuronal cells generated from UCB-MSCs and BM-MSCs showed increased reactivity of the neuronal genes TUJ1, MAP2, NF-H, NCAM, ND1, TAU, ENO2, GABA, and NeuN as well as down- and upregulation of MSC and neuronal genes, respectively. The present study showed marked differences between the MSCs from different sources in response to the transdifferentiation protocol used here. These results may contribute to identifying the best source of MSCs for potential cell replacement therapies.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Neuronal Transdifferentiation Potential of Human Mesenchymal Stem Cells from Neonatal and Adult Sources by a Small Molecule Cocktail

Cortés-Medina

Pasantes‐Morales

Aguilera-Castrejon

et al. 2019

Stem Cells International

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“…Observações assim também foram relatadas por Catoia et al (2016) em bovinos, que relatam uma alta concentração de IDO em terço final em relação ao terço inicial gestacional, podendo esta afirmação estar diretamente relacionada com a alta concentração do hormônio estrógeno em terço final de gestação, que atua efetivamente nas células imunitárias locais. Em humanos, células de membrana amniótica e cordão umbilical de gestação pré-termo e termo cocultivadas com linfócitos, demonstraram resultados semelhantes, sugerindo que os tecidos fetais pré-termo contém CTM com capacidade imunossupressora semelhante das gestações a termo (DĄBROWSKI et al, 2017b).…”

Section: Discussão 7 Discussãounclassified

Caracterização e função imunomoduladora de células-tronco de membrana amniótica canina

Pinheiro¹

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A membrana amniótica é uma das membranas fetais presentes no período gestacional e que é considerada uma ferramenta potencial no tratamento de diversas patologias, como na cicatrização de feridas de pele e córnea, hérnias, cirurgias reconstrutivas e prevenção de aderências. As células-tronco (CT) obtidas de membrana amniótica apresentam alta taxa de proliferação e plasticidade, além de propriedades imunomoduladoras que participam no processo de tolerância maternofetal. Devido à dificuldade e a escassez de estudos envolvendo a membrana amniótica humana em diferentes estágios gestacionais, optamos pela escolha do modelo canino, pois pode ser considerado um modelo ideal devido às semelhanças genéticas e fisiológicas com humanos. Baseado no potencial das CT de membrana amniótica, os objetivos deste trabalho foram caracterizar as CT de membrana amniótica canina (MAC) em diferentes estágios gestacionais e avaliar a expressão de genes relacionados à imunomodulação. Para tanto, foram utilizados 20 fetos caninos, sem raça definida com três idades gestacionais, terço inicial (20-30 dias) (n=7), terço médio (31-45 dias) (n=7) e terço-final (46-63 dias) (n=6), oriundos de programas de castrações. As células das MAC foram caracterizadas por meio de testes de viabilidade celular, curva de crescimento, unidade formadora de colônia (UFC-F), diferenciação in vitro, imunofenotipagem celular e potencial pluripotente. Para avaliação dos aspectos imunomoduladores, as células foram submetidas a RT-qPCR, com intuito de determinar a expressão gênica de IDO, HGF, EGF, PGE2, IL-6 e IL10. Como resultados, as células de MAC apresentaram morfologia fibroblastóide e aderência ao plástico com viabilidade celular de 83,3% em terço inicial, 80,1% em terço médio e 75,22% em terço final. Na análise da curva de crescimento, as células apresentaram pico de crescimento em segunda passagem, com posterior queda e uma tendência estacionária. Na UFC-F, obtivemos uma média de 145 colônias em terço inicial, 142,3 colônias em terço médio e 127,3 colônias em terço final. Na diferenciação in vitro, as células se diferenciaram em linhagens adipogênicas, osteogênicas e condrogênicas após 21 dias de cultivo celular. Na imunofenotipagem celular, as células de terço inicial obtiveram marcação de CD90 (31,7%), CD105 (5,6%), CD34 (0,3%) e CD45 (0,4%), terço médio de CD90 (36,7%), CD105 (6,3%), CD34 (0,2%0 e CD45 (0,4%), terço final CD90 (67,1%), CD105 (96,4%), CD34 (4,4%) e CD45 (2,0). Na avaliação imunomoduladora, observamos a expressão qualitativa dos genes IDO, HGF, EGF, PGE2 e a não expressão dos genes IL-6 e IL-10. Na expressão quantitativa, houve somente a expressão do gene IDO, com maior expressão em terço médio e final. Neste contexto, concluímos que as células de MAC de diferentes estágios gestacionais apresentam características compatíveis com CT mesenquimais e que a idade gestacional de terço final apresentou melhores resultados. Palavras-chave: Âmnio. Cão. Células-tronco. Citocinas. Imunomodulação.

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Premature fetal tissues are possible source of valuable mesenchymal stem cells

Abstract: Presented results suggest that preterm fetal tissues contain MSCs which posses similar immunosuppressive capacity as those from term pregnancies. In the future MSCs from the umbilical cord and amnion can be potentially used to prevent immuno-dependent injuries in premature newborns.

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Neuronal Transdifferentiation Potential of Human Mesenchymal Stem Cells from Neonatal and Adult Sources by a Small Molecule Cocktail

Neuronal Transdifferentiation Potential of Human Mesenchymal Stem Cells from Neonatal and Adult Sources by a Small Molecule Cocktail

Caracterização e função imunomoduladora de células-tronco de membrana amniótica canina

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