Poszukiwanie rodzin adopcyjnych/zastępczych dla dzieci z niepełnosprawnością z wykorzystaniem mediów społecznościowych – głos profesjonalistów

Abstract

Wprowadzenie: Tworzenie dla dzieci z niepełnosprawnością rodzin adopcyjnych/zastępczych jest trudniejsze niż w przypadku dzieci pełnosprawnych ze względu na mniejszą liczbę chętnych kandydatów na rodziców. Naprzeciw temu wychodzą media społecznościowe, w których pojawiają się informacje o potrzebujących dzieciach oraz zgłaszają się kandydaci na rodziców w odpowiedzi na konkretne ogłoszenie. Cel badań: Celem badań było poznanie stanowiska osób profesjonalnie zajmujących się tworzeniem rodzin adopcyjnych i zastępczych wobec oddolnych działań społecznych wykorzystujących Internet w celu znalezienia rodziny dla dziecka z niepełnosprawnością. Metoda badań: Zastosowano podejście jakościowe. Metodą badań była interpretacyjna analiza fenomenologiczna -IPA (ang. Interpretative Phenomenological Analysis). Dane zostały pozyskane z wykorzystaniem wywiadu. Wyniki: Analiza wywiadów wyłoniła pięć głównych tematów: sytuacja społeczna dzieci z niepełnosprawnością w Polsce; wybrane standardowe elementy procedury tworzenia rodzin adopcyjnych i zastępczych; krytyczna ocena obecnej sytuacji; działania grup na portalach społecznościowych w zakresie szukania rodzin adopcyjnych/zastępczych dla dziecka z niepełnosprawnością; efekty działań takich grup, w tym dostrzegane szanse i zagrożenia. Wnioski: Badane zauważają szanse, które stwarzają media społecznościowe, np. szybszy przepływ informacji dotyczących potrzebujących dzieci i kandydatów na rodziców, większa decyzyjność kandydatów, możliwość poznania konkretnego dziecka. Badane widzą też pewne zagrożenia: większe prawdopodobieństwo nieprawidłowego doboru rodziny do dziecka, możliwość "uprzedmiotowienia" dziecka i zagubienia idei "dobra dziecka", brak dokładnych uregulowań prawnych.

Family values vs parental involvement in families with a chronically ill child

“…Studies of the families with children with Down syndrome show that it is the families themselves who almost always have to bear the costs connected with the chronic disease (diagnosis, treatment, rehabilitation) (99.2% of the surveyed families). The respondents declared that they sometimes had to spend more than 1000 zł a month (14.8%), but most often it was 300-1000 zł a month (55.9%) (Bartnikowska, 2022). In other psychological studies referring to the intensity levels of parental involvement of mothers and fathers of children and adolescents with a moderate and severe intellectual disability with Down syndrome, it appeared that the mothers of children with Down syndrome with a severer intellectual disability were characterized by a higher intensity of parental involvement (M = 198.36; SD = 18.03) than the fathers (M = 157.51; SD = 19.30) (Kaliszewska, 2022).…”