“…En la infancia, se trata de factores genéticos. Se estima que entre 10 y 30% de los casos pediátricos tienen un componente (7,12) hereditario . Existen varios síndromes que aumentan el riesgo de desarrollar un CCR como la poliposis adenomatosa familiar, síndrome de PeutzJehgers, síndrome de Gardner y Bloom, síndrome de Turcot.…”