Polymyositis and dermatomyositis associated with malignancy: a 30‐year retrospective study

Wakata, Nobuo; Kurihara, Toshio; Saito, Eizo; Kinoshita, Masao

doi:10.1046/j.1365-4362.2002.01648.x

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“…La asociación de DM con tumores se da en el 2,4 % de los hombres y en el 3,4% de las mujeres afectadas, siendo menor en los casos de polimiositis primaria idiopática (0,9 % a 1,8%) 1,20 . Esta tendencia de mayor riesgo en mujeres se observó en esta serie.…”

Section: Discussionunclassified

“…Se considera que en estos grupos etarios los pacientes con DM tienen 6,5 veces más riesgo de padecer neoplasias que los pacientes sin DM, que incluso se incrementa a los 60 años. Es muy rara esta asociación en casos infantojuveniles 1,20 . Todos nuestros casos eran mayores de 50 años.…”

Section: Discussionunclassified

“…Según las distintas series estudiadas, el cáncer de mama, ovario, pulmón, linfomas y tumores gastrointestinales son los más frecuentemente asociados. En ciertas poblaciones el cáncer nasofaríngeo es frecuente y los linfomas y el síndrome mielodisplásico también se asocian.La incidencia de los tumores observados en la DM corresponde a los observados en la población general de acuerdo a la edad y el sexo [20][21][22] . En los casos presentados, el primero se relacionó al gástrico y las mujeres a cáncer ginecológico, aunque una de ellas presentaba también un síndrome mielodisplásico.…”

Section: Discussionunclassified

“…En uno de los casos también se sospechó la presencia de un cáncer ovárico aunque no confirmado. LaDM puede preceder al tumor, manifestarse simultáneamente o incluso ser posterior al mismo 20,21 . Aunque algunos autores amplían a 5 años, se considera que de no presentarse en los 2 años posteriores al diagnóstico de DM, las posibilidades de cáncer se igualan a la población en general 1 .…”

Section: Discussionunclassified

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Dermatomyositis associated with malignancy

Wattiez

Aquino

Garcia

et al. 2016

Rev. Nac. (Itauguá)

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RESUMENLa dermatomiositis es una enfermedad sistémica que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de alteraciones inflamatorias de piel y músculo estriado. En ciertos casos constituye un síndrome paraneoplásico, por lo que su diagnóstico obliga a una exhaustiva búsqueda de la probable asociación con un cáncer. Presentamos tres casos de dermatomiositis asociados a neoplasias, dos mujeres con cáncer ginecológico y un varón con cáncer de estómago. Una de las mujeres también presentaba un síndrome mielodisplásico. En dos casos la dermatomiositis fue posterior al diagnóstico del cáncer y en uno los hallazgos fueron simultáneos.Palabras clave: dermatomiositis, síndrome paraneoplásico, dermatomiositis, síndrome mielodisplásico, cáncer ABSTRACTDermatomyositis is a systemic disease characterized primarily by the presence of inflammatory skin disordersand striated muscle. In some cases it constitutes a paraneoplastic syndrome, so diagnosis requires a thorough search of the likely association with cancer. We present three cases of dermatomyositis associated with malignancies, two womenwith gynecologiccancer and a man with stomach cancer. One of the womenalsohad a myelodysplastic syndrome. In two cases dermatomyositis was after the diagnosis of cancer andin one, thefindings were simultaneous.Keywords: dermatomyositis, paraneoplastic syndrome, dermatomyositis, myelodysplastic syndrome, cancer INTRODUCCIONLa dermatomiositis (DM) es una enfermedad sistémica que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de alteraciones inflamatorias de piel y músculo estriado, que produce debilidad muscular progresiva, simétrica, proximal [1][2][3] . __________________________________________________________________________________________________________ 1.

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Section: Discussionunclassified

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Dermatomyositis associated with malignancy

Wattiez

Aquino

Garcia

et al. 2016

Rev. Nac. (Itauguá)

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“…The association between IMs, particularly DM, and malignancy has been well described (9)(10)(11)(12)(13)(14). According to the first meta-analysis conducted to preliminarily confirm this association, malignancy was found to occur in 25% and 10-15% of adult patients with DM and PM, respectively, within 0-5 years of disease onset (15).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 96%

Gene Expression Profile of Inflammatory Myopathy with Malignancy is Similar to that of Dermatomyositis rather than Polymyositis

et al. 2016

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Objective An association has been reported between inflammatory myopathies (IMs), which include polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM), and malignancy, and the concept of cancer-associated myositis (CAM) was recently proposed. We herein attempted to determine the features and etiologies of these myopathies. Methods We analyzed the gene expression levels via microarray and real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analyses to identify genes that were specifically upregulated or downregulated with suspected inflammatory involvement and verified the microarray data via an immunohistochemical (IHC) analysis in additional cases. Patients We selected 14 patients with the following conditions: PM without malignancy (n=3), DM without malignancy (n=3), CAM (n=3), and Controls (no pathological changes or malignancy; n=5). Results PM was distinct from DM and CAM in a clustering analysis and exhibited the highest numbers of overexpressed genes and specific pathologies in a gene ontology analysis. The IHC analysis confirmed the gene expression results. Conclusion PM is associated with severe inflammatory pathological findings, primarily in the cell-mediated immune system. DM and CAM exhibit similarities in the gene expression and IHC results, which suggest that humoral immunity is the main etiology for both myopathies, indicating the importance of cancer screening in patients with IMs, particularly DM.

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