Plasminogen Activator of Yersinia Pestis

Evseeva, V. V.; Platonov, M. E.; Копылов, П. Х.; Дентовская, С. В.; Anisimov, Andrey P.

doi:10.15789/2220-7619-2015-1-27-36

Cited by 6 publications

(4 citation statements)

References 59 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…На ранних сроках после вакцинации (через 1 месяц) выявлены антитела к гаптенизированным формам ЛПС и ОСА в составе пестина ПП у 42% доноров. Антитела к фибринолизину в титре 1:100 не обнаружены, что может объясняться низким уровнем антител за счет экранирования фибринолизина клетки поверхностными капсульными и соматическими антигенами [3].…”

Section: результаты и обсуждениеunclassified

A microchip developed for detecting antibodies against plaque-derived antigens

Уткин

Kireev

Guseva

et al. 2019

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

Currently available Russia-made preparations intended for serological plague diagnostics are usually aimed at detecting antibodies to single bacterial antigens in the blood serum. To improve reliability of the data obtained, it is rational to use test systems to simultaneously quantify antibodies to several immunodominant Y. pestis antigens. An opportunity of using biochip technology for quantifying specific antibodies to Yersinia pestis antigens was investigated. To do this, 5 commercially available sera, 35 blood sera obtained from individuals vaccinated with live plague vaccine collected 1, 4, 5, 18 months after immunization, as well as 5 sera obtained from healthy donors were analyzed. The objective of this work was to develop a biological microchip (immunochip) for detecting antibodies specific to Y. pestis-derived antigens. In particular, amino-modified slides were sensitized by immunodominant Yersinia pestis-derived antigens: capsule antigen F1, lipopolysaccharide (LPS), main somatic antigen (MSA), fibrinolysin, and pestin PP. Diagnostic specificity and sensitivity of the immunochip were assessed by using the approved homoand heterologous immune-biological preparations and experimental animal sera. It was found that the immunochip demonstrated a 100% diagnostic efficiency. An opportunity of applying this immunochip to determine specific antibody profile in individuals vaccinated with live plague vaccine was estimated. A commercially available ELISA-AB-F1 of Yersinia pestis kit was used for comparison that allowed to detect antibodies to Y. pestis F1 antigen in 77.1% of vaccinated individuals within the examined time period covering between 1 to 18 months post-vaccination, at titer 1:160–1:2560. In contrast, using the immunochip resulted in detecting F1 antigen-specific antibodies in 91.4% of samples post-vaccination at titer 1:320–1:2560. Moreover, such immunochip additionally allowed to detect antibodies specific to the remainder of Y. pestis-derived LPS, MSA, pestin PP in 54.3%, 20%, 42% of vaccinated individuals, respectively. The percentage of positive seroconversion in individuals vaccinated with live plague vaccine was 77.1% based on the ELISA data, 91.4% — to the F1 antigen according to the immunochip data, and 94.3% — by analyzing an extended antigen panel. Combining multiple antigenic markers in our immunochip allowed to identify greater seroconversion among vaccinated people compared to a standard ELISA. Thus, the data obtained suggest that the proposed immunochip technology might be promising in assessing developing humoral immunity.

show abstract

Section: результаты и обсуждениеunclassified

A microchip developed for detecting antibodies against plaque-derived antigens

Уткин

Kireev

Guseva

et al. 2019

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…плазмида пестици-ногенности pPCP1 уникальна для чумного микро-ба, содержит pla и pst гены. бактериоцинпестицин секретируется во внешнюю среду, а протеаза Pla локализуется на внешней мембране клеток чумно-го микроба, и ее активность регулируется высоко-температурным лпс [4]. плазмида pMT1 кодирует два важных видоспецифических белка -фракцию I (Caf1) и мышиный токсин (Ymt, мт).…”

Section: Problemy Osobo Opasnykh Infektsii [Problems Of Particularly unclassified

“…Формирование этого комплекса происходит на всех фазах роста бактерий и является естественным продуктом их жизнедеятельности. что касается воз-будителя чумы, известно, что большинство факторов, определяющих его вирулентные свойства, кодирует-ся тремя резидентными плазмидами -pMT1, pCD1 и pPCP1 [2,4, 9]. как правило, это белки, которые экс-понируются на поверхности мембраны бактерий или же секретируются за ее пределы.…”

unclassified

The Role of Yersinia Pestis Resident Plasmids Pmt1, Pcd1, and Ppcp1 in the Production of Lipopolysaccharide Extracellular Form

Sokolova¹,

Зюзина²,

Демидова³

et al. 2017

Problemy Osobo Opasnykh Infektsii

View full text Add to dashboard Cite

МИКРОБИОЛОГИЯ 852017, issue 3 известно, что структурный компонент клеточ-ной стенки грамотрицательных бактерий -липопо-лисахарид (лпс) -является основным патогенети-ческим фактором чумного микроба [1,11,12]. лпс относится к биологически активным веществам опо-средованного действия. для проявления его токсиче-ских свойств необходимо отделение лпс от внеш-ней мембраны бактерий и представление рецепто-рам иммунокомпетентных клеток макроорганизма в свободной функционально-активной форме [11]. по современным представлениям источником свобод-ной формы лпс в условиях макроорганизма явля-ются не разрушенные, а живые бактерии, способные выделять лпс во внешнюю среду, подобно секре-ции экзотоксинов белковой природы. примером мо-жет служить возбудитель Klebsiella pneumonia [13]. вирулентные штаммы этого патогена продуцируют экстрацеллюлярный комплекс капсульного вещества, в состав которого входит токсический компонент -лпс. Формирование этого комплекса происходит на всех фазах роста бактерий и является естественным продуктом их жизнедеятельности. что касается воз-будителя чумы, известно, что большинство факторов, определяющих его вирулентные свойства, кодирует-ся тремя резидентными плазмидами -pMT1, pCD1 и pPCP1 [2,4, 9]. как правило, это белки, которые экс-понируются на поверхности мембраны бактерий или же секретируются за ее пределы. так, плазмида pCD1 Пробл. особо опасных инф. 2017; 3:85-89 (pCD1), Y. pestis EV76 (pPCP1). о присутствии внеклеточной формы лпс в среде икубации клеток Y. pestis EV76 судили по токсичности супернатантов для биопробных животных и по реакции LAL-теста. результаты и выводы. установлено, что экстрацеллюлярную форму лпс образуют 37-градусные культуры Y. pestis EV76 полноценного штамма и вариантов, содержащих pMT1 или pCD1 плазмиды. культуры, лишенные плазмид, и вариант, содержащий плазмиду pPCP1, такой способностью не обладают. по результатам LAL-теста процесс отделения лпс от мембраны клеточной стенки во внешнюю среду сопряжен с транслокацией белков, кодируе-мых плазмидами pMT1и pCD1, и является естественной формой жизнедеятельности клеток чумного микроба. участие плазмиды pCD1 в реализации токсического потенциала лпс Y. pestis установлено впервые.Ключевые слова: Yersinia pestis, плазмиды, экстрацеллюлярная форма липополисахарида, токсигенность. Rostov-on-Don Research Anti-Plague Institute, Rostov-on-Don, Russian FederationObjective of the study is to investigate the role of resident plasmids pMT1, pCD1, and pPCP1 in the production of extracellular form of Yersinia pestis lipopolysaccharide (LPS). Materials and methods. The experiments have been performed using Y. pestis strain EV76 (pMT1, pCD1, pPCP1), carrying the whole plasmid set, as well as plasmid-free Y. pestis variant EV76 (pMT1 -, pCD1 -, pPCP1 -), and isogenic clones, harbouring only one plasmid: Y. pestis EV76 (pMT1); Y. pestis EV76 (pCD1); Y. pestis EV76 (pPCP1). The presence of extracellular LPS in the incubation medium of Y. pestis EV76 cells has been confirmed by supernatant toxicity for laboratory animals and also by LAL-test r...

show abstract

“…взамен утраченных в клетках Y. pestis функционирует целый ряд собственных белков с ад-гезивными функциями (рисунок) [37]. адгезивные свойства активатора плазминогена достаточно полно описаны в ряде литературных обзоров [2,4,35]. сведения о других адгезинах возбудителя чумы представлены далее.…”

unclassified

Adhesines of the Plague Agent

Куклева¹

2018

Problemy Osobo Opasnykh Infektsii

View full text Add to dashboard Cite

удк 616.98:579.842.23 л.м.куклева адгеЗинЫ воЗБудителя чумЫ ФКУЗ «Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб», Саратов, Российская Федерация возбудитель чумы обладает комплексом адгезинов, обеспечивающих прикрепление возбудителя к клеткам-мишеням в организме хозяина и во многом определяющих начало, характер и течение болезни. наличие адгези-нов обеспечивает транслокацию эффекторных белков в клетки-мишени млекопитающих. в обзоре представлены литературные данные как о наиболее изученных адгезинах Yersinia pestis (белках Ail и pH6 антиген), так и о недавно выявленных аутотранспортных белках различных классов, участвующих в процессах адгезии (YadBC, Yaps, Ilp). описано их значение для патогенеза чумы, генетическая детерминированность, структура и локализа-ция в клетке. отмечено, что адгезины возбудителя чумы действуют на разных стадиях инфекционного процесса, выполняют множественные функции, участвуют не только в процессах прикрепления к клеткам хозяина, но так-же обеспечивают устойчивость к действию иммунных механизмов хозяина.Ключевые слова: возбудитель чумы, адгезины, патогенность.

show abstract

Plasminogen Activator of Yersinia Pestis

Cited by 6 publications

References 59 publications

A microchip developed for detecting antibodies against plaque-derived antigens

A microchip developed for detecting antibodies against plaque-derived antigens

The Role of Yersinia Pestis Resident Plasmids Pmt1, Pcd1, and Ppcp1 in the Production of Lipopolysaccharide Extracellular Form

Adhesines of the Plague Agent

Contact Info

Product

Resources

About