Physiology of fungi

Cochrane, Vincent W.

doi:10.5962/bhl.title.5658

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“…The nutritional conditions optimal for vegetative growth are not necessarily the best for sporulation, in fact, often inhibit reproduction [4] . The mechanism by which high nutrient concentrations inhibit sporulation is not definitely established [1] . The concentration of carbohydrate or other source of carbon and a lesser extent of the nitrogenous constituents of the medium are important [4] .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of Delaying Sporulation by Addition of Ammonium Sulphate on the Fermentation of Palm Kernal Cake Based Substrate by Aspergillus niger

Swe¹,

Alimon²,

Ramin³

2009

American J. of Agricultural and Biological Sciences

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Problem statement: Asexual sporulation is a common reproductive mode for a diverse group of fungi and the ultimate limiting factor in fungal biomass production. Approach: Delaying sporulation may increase the biomass in terms of mycelial production and the same time increase production of enzymes. Results: In order to delay the sporulation different levels of ammonium sulphate (10, 12 and 14%) were added in culture media as nitrogen source for fungus. It was observed that addition of 14% ammonium sulphate was the best concentration to add in culture during Solid State Fermentation (SSF) of substrate (Palm Kernel Cake (PKC) + Rice Bran) by Aspergillus niger to delay sporulation. Adding ammonium sulphate also increased the digestibility of fiber in the Fermented Substrate (FS). In addition very low sporulation was observed even after 72 h of fermentation. The development of spore forming was inhibited or delayed when ammonium sulphate was added compared to the control. Similarly, both NDF and ADF content of FS were decreased in the treatment groups. The higher the ammonium sulphate added to the medium, the lower the NDF and ADF contents of FS although the differences of NDF content were not significant after 3 days or 4 days fermentation. . Conclusion/Recommendations: It was concluded that adding 14% ammonium sulphate significantly delayed sporulation and increased fungal biomass production in a solid state fermentation system.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of Delaying Sporulation by Addition of Ammonium Sulphate on the Fermentation of Palm Kernal Cake Based Substrate by Aspergillus niger

Swe¹,

Alimon²,

Ramin³

2009

American J. of Agricultural and Biological Sciences

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“…Monteiro (1988) obteve melhor crescimento de M. anisopliae, B. bassiana e Paecilomyces marquandii em ausência de luz, mas a melhor esporulação foi obtida em fotófase de 12 horas, exceto para P. marquandii, cuja produção de esporos foi favorecida pela ausência de iluminação. O crescimento reduzido em presença de luz é uma característica constante em fungos (Cochrane, 1958) e a alternância entre períodos de presença e ausência de luz favorece determinadas reações químicas que contribuem para o desenvolvimento de fungos (Lilly & Barnett, 1951 tua-se entre 19 e 25 o C. Houve redução do crescimento de ambos os isolados na temperatura de 28 o C. Com relação à esporulação, observa-se diferença na preferência entre os isolados, tendo JAB 45 esporulado melhor nas temperaturas mais baixas, enquanto JAB 02 tendeu a aumentar a produção de conídios nas temperaturas mais altas. Esta diferença na preferência pode ser atribuída à variabilidade genética existente na espécie, com grande variação nos aspectos morfológicos e bioquímicos entre os isolados, como referido por Steenberg & Humber (1999 …”

Section: Tabela 1 Esporulação Dos Isolados Jab 02 E Jab 45 Deunclassified

Crescimento e esporulação de isolados de Verticillium lecanii sob diferentes fatores ambientais

Monteiro

Barbosa

Correia

et al. 2004

Pesq. agropec. bras.

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Resumo -O objetivo deste trabalho foi avaliar o crescimento e a esporulação de dois isolados (JAB 02 e JAB 45) de Verticillium lecanii (Zimm.) Viégas, submetidos a diferentes valores de pH (4, 5, 6, 7, 8, 9) inicial do meio de cultivo sólido, de temperatura (19, 22, 25, 28 e 31 o C) e fotoperíodo (0, 12 e 24 horas). Após 20 dias de cultivo, não se observou efeito do pH inicial do meio no crescimento e esporulação dos isolados, exceto no pH 4,0 que reduziu o crescimento. A ausência de iluminação proporcionou a melhor condição para o crescimento de JAB 02 (32,70 mm) e JAB 45 (32,67 mm). Não houve efeito do fotoperíodo na produção de esporos. As melhores temperaturas para o crescimento de JAB 02 foram 19, 22 e 25 o C e para JAB 45 foram 19 e 25 o C. Este último isolado apresentou melhor esporulação a 19 e 22 o C, mas a temperatura não influenciou a esporulação de JAB 02. Não houve desenvolvimento dos isolados a 31 o C.Termos para indexação: fungo entomopatogênico, pH, temperatura, fotoperíodo, controle de pragas. Growth and sporulation of Verticillium lecanii isolates under different environmental conditionsAbstract -This research aimed to evaluate the growth and sporulation of two Verticillium lecanii (Zimm.) Viégas isolates cultivated on solid medium with different initial pH values (4, 5, 6, 7, 8 and 9), exposed to different temperatures (19, 22, 25, 28 and 31 o C) and photoperiods (0, 12 and 24 hours). There was no substantial effect of the initial pH values on growth and sporulation of both isolates twenty days after inoculation, except at pH 4.0 in which the growth was significantly reduced. Absence of light promoted the best growth of JAB 02 (32.70 mm) and JAB 45 (32.67 mm) isolates but there was no effect of photoperiod on sporulation. The best temperatures for growth of JAB 02 were 19, 22 and 25 o C and for JAB 45, 19 and 25 o C. The latter isolate sporulated most at 19 and 22 o C and there was no effect of temperature on sporulation of JAB 02. None of the isolates developed at 31 o C.

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“…Assim, a maior produção de conídios foi constatada com relação ao isolado P-1, quando cultivado no meio de BDA, em pH 6,5 (28 x 10 3 con./ml), seguido pelos isolados P-6 (7,1 x 10 3 con./ ml em MPA) e P-8 (4,7 x 10 3 con./ml em CPZ), nas mesmas condições de pH (Figura 1d,e,f). O fato de um substrato ser considerado bom para o crescimento micelial de um fungo e nem sempre bom para a esporulação, já foi evidenciado com outros fitopatógenos (Lilly & Barnett, 1951;Hawker, 1950;1957;Cochrane, 1958;Griffin, 1994 7,0 aB 9,0 aA 6,0 abB 7,0 aB 5,3 aB 6,7 aB 6,9 a 6,5 7,7 aA 8,7 aA 4,5 aB 7,7 aA 4,5 aB 7,0 aA 6,7 a P-2 Média 7,2 B 8,8 A 5,7 C 7,5 B 5,0 C 7,2 B 6,9 D 4,5 12,7 aA 11,6 aA 3,0 aC 12,0 aA 9,0 aB 11,0 aAB 10,0 a 5,5 11,0 aAB 9,7 abBC 3,3 aD 12,4 aA 7,6 aC 10,7 aAB 9,2 b 6,5 11,0 aA 10,3 bA 3,3 aC 11,0 aA 7,7 aB 9,7 aB 8,9 b Média 11,6 AB 10,6 B 3,2 D 11,9 A 8,1 C 10,4 B 9,3 A P-3 4,5 9,7 aA 10,7 aA 4,7 aB 11,5 aA 5,5 aB 10,2 aA 8,7 a 5,5 10,2 aA 10,3 aA 4,7 aC 11,0 aA 7,0 abB 9,2 aAB 8,7 a 6,5 7,2 bB 9,7 aAB 4,3 aD 11,0 aA 7,7 bBC 9,3 aABC 8,2 a Média 9,0 B 10,2 AB 4,6 D 11,2 A 6,7 C 9,6 B 8,5 B P-4 4,5 7,3 aA 6,8 aA 3,5 aB 7,0 aA 4,2 aB 7,0 aA 6,0 a 5,5 7,3 aA 6,7 aA 2,0 aB 6,3 aA 2,0 abB 6,3 abA 5,1 ab 6,5 7,7 aA 5,0 aBC 1,7 aD 6,0 aAB 3,0 bCD 5,2 bBC 4,8 b Média 7,4 A 6,0 A 2,4 B 6,4 A 3,1 B 6,2 A 5,3 E P-5 4,5 8,0 aA 7,0 aAB 3,1 aC 5,0 aBC 5,3 aBC 4,7 aC 5,7 a 5,5 7,8 aA 7,3 aA 2,1 aC 6,0 aAB 6,3 aAB 4,3 aBC 5,6 a 6,5 7,8 aA 7,0 aA 3,0 aC 6,7 aAB 4,5 aBC 3,7 aC 5,4 a Média 7,9 A 7,1 AB 3,1 E 6,2 BC 5,2 CD 4,1 DE 5,6 E P-6 4,5 9,3 aB 9,8 aAB 6,7 aC 12,0 aA 5,7 CD 9,3 aB 8,8 a 5,5 9,3 aB 10,0 aB 4,7 bD 12,5 abA 6,3 aCD 8,0 aBC 8,5 a 6,5 9,3 aB 10,7 aA 4,7 bD 10,3 bA 7,0 aC 8,0 aBC 8,3 a próprio conídio, permitindo a variação de comportamento observada entre os isolados estudados. Essa variação também ocorreu em relação as características culturais, porém em menor grau.…”

Section: Esporulaçãounclassified

“…No meio de LC, a pigmentação rósea ocorreu nos isolados P-1 e P-4, nos três níveis de pH. Segundo Lilly & Barnett (1951) e Cochrane (1958), nos fungos, alguns pigmentos são acumulados no micélio e esporos, enquanto outros se difundem no meio de cultura. Esses pigmentos são em parte determinados por fatores genéticos e expressados pelo meio ambiente.…”

Section: Esporulaçãounclassified

Caracterização patogênica, fisiológica e morfológica de Pseudocercospora musae

Rosa

Menezes

2001

Fitopatol. bras.

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RESUMOAs características patogênicas, fisiológicas e morfológicas de oito isolados de Pseudocercospora musae foram estudadas objetivando sua diferenciação. Para determinação da patogenicidade, os isolados foram inoculados em folhas de bananeira (Musa spp.) através de dois métodos: com e sem ferimento. Em ambos os casos, foram utilizados discos de micélio (4 mm de diâmetro), retirados de colônias jovens de cada um dos isolados. Maior eficiência na reprodução dos sintomas foi observada no método por ferimento, onde todos os isolados mostraram-se patogênicos, enquanto no sem ferimento, somente os isolados P-2 e P-4 apresentaram habilidade para penetrar e colonizar o tecido hospedeiro. Para a caracterização fisiológica, foi estudado o comportamento dos isolados em seis meios de cultura (BDA, V-8, leite de côco, Czapek, maltose-peptona e aveia) e três níveis de pH (4,5; 5,5 e 6,5), durante o período de incubação de sete dias, a temperatura de 25 °C e em condições de alternância luminosa. Leite de coco, BDA e aveia induziram maior crescimento micelial, enquanto que BDA, maltose-peptona, V-8 e Czapek, maior produção de conídios. Os isolados de P. musae cresceram melhor em pH 4,5 e a esporulação foi favorecida em pH 6,5, destacando-se o isolado P-1 em relação aos demais. As características culturais dos isolados mostraram pequena variação quanto a topografia, coloração e pigmentação da colônia, de acordo com o substrato e pH empregados. A caracterização morfológica revelou variação não significativa no tamanho e na relação comprimento/ largura dos isolados de P. musae.Palavras-chaves: Musa spp., patogenicidade, fisiologia, morfologia, Sigatoka amarela. ABSTRACT Pathogenic, physiological and morphological characterization of Pseudocercospora musaeThe pathogenic, physiological and morphological characterization of eight Pseudocercospora musae isolates were studied. To determine pathogenicity, the isolates were inoculated on banana (Musa spp.) leaves, using two methods. The most efficience in the reproduction of the symptoms was observed in the wound method where all isolates showed pathogenicity, while without wounds, only P-2 and P-4 isolates presented the ability to enter and colonize the host tissue. For the physiological characterization, the behavior of the eight isolates was studied in six culture media and three pH levels, during seven days of incubation at 25 °C, and alternated light. Coconut, potato dextrose agar, and oat media induced higher mycelial growth, while potato dextrose agar, MPA, V-8 juice and Czapek promoted higher production of conidia. The isolates of P. musae grew well at pH 4,5, and the sporulation was favoured at pH 6,5. The cultural characteristics of the isolates showed little variation in topography, coloration, and pigmentation of the colony, according to the medium and pH level used. The morphological characterization showed little, but not significant, variation in size and conidial length/width ratio. INTRODUÇÃOA Sigatoka amarela, também chamada Cercosporiose da bananeira ( Musa spp.), cu...

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Effect of Delaying Sporulation by Addition of Ammonium Sulphate on the Fermentation of Palm Kernal Cake Based Substrate by Aspergillus niger

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Crescimento e esporulação de isolados de Verticillium lecanii sob diferentes fatores ambientais

Caracterização patogênica, fisiológica e morfológica de Pseudocercospora musae

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