sind ["]. Die schnellste Reaktion wird fur die Kombination (S,S)-(12) mit (S)-(2) beobachtet, wobei (S)-(2) in der Plateau-Region 2.5fach schneller reagiert als (R)-(2). Danach ist fur (1) auf die Konfiguration (S,S) zu schliel3en. Uberraschenderweise zeigt das andere Diastereomer, (R,S)-(12), umgekehrte Selektivitat, denn (R)-(2) reagiert im Plateau-Gebiet 1.5fach schneller als ( 9 4 2 ) . Dies laDt darauf schlie-Den, daD die Kette fur die stereochemische Kontrolle der Katalyse wesentlich ist, was wiederum den Kreis moglicher -Modelle fur den Ubergangszustand schrankt. stark ein-6' 6 I 8 9 PH -Abb. 2. Abhangigkeit von Igk vom pH-Wert der Lasung bei der von (12) katalysierten Hydrolyse von (2); [(12)]-1.08.10-3M, [(2)]=5.10-5M, [Puffer] = 0.02 M , 0.47 Val-% Aceton in