Phototransformations of sensitizers 2. Photoproducts formed in aqueous solutions of porphyrins

Rotomskis, Ričardas; Streckyte, Giedre; Bagdonas, Saulius

doi:10.1016/s1011-1344(96)00014-0

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“…Analysis of the spectroscopic properties of several fractions, which were chromatographically separated from the irradiated Hp solution, revealed that two photo-byproducts with the an absorption band at 640-660 nm were chlorin-type and bacteriochlorin-type molecules [7,11].…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…Photobleaching of haematoporphyrin-type sensitisers during illumination in aqueous solution is related not only to photodegradation but is also followed by the formation of photoproduct(s) with a new fluorescence band at around 640-650 nm and with increased light absorption in the red spectral region at 640 nm [7]. This paper presents the third part of our study [7,8] on the photomodification of sensitisers, which concerns light-induced changes in haematoporphyrin-type sensitisers in more complex media.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

“…This paper presents the third part of our study [7,8] on the photomodification of sensitisers, which concerns light-induced changes in haematoporphyrin-type sensitisers in more complex media. The observed phototransformation could influence sensitisation processes occurring during PDT and should be taken into account in the estimation of optimal photodynamic doses.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Phototransformation of Sensitisers: 3. Implications for Clinical Dosimetry

et al. 1998

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Spectroscopic studies of aqueous solutions of haematoporphyrin-type sensitisers reveal that photobleaching during eposure to light is followed by the formation of stable red-absorbing photoproducts. Experiments in model systems (sensitisers bound to human serum albumin or in a suspension of resealed erythrocyte 'ghosts') and in tumour tissue show that similar photomodification takes place in all investigated environments. Loss of total absorption and emission intensities is accompanied by an increase of absorption in the red spectral region (630-650 nm) which is used for the treatment of tumours because of the deeper penetration of light into tissues. This should be taken into account when the duration of illumination is chosen to reach an appropriate photodynamic dose using Hp-type sensitisers in the photodynamic treatment of tumours.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Phototransformation of Sensitisers: 3. Implications for Clinical Dosimetry

et al. 1998

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“…pyrene [26]) is well known, that is an excited state phenomenon and there is no change in absorption spectrum. In studies on the photobleaching of haematoporphyrin and related compounds, Rotomskis and co-workers postulated the involvement of aggregates in the formation of photomodified products with chlorin-type spectra [27,28], but the photoinitiated formation of aggregates does not seem to have been observed [29].…”

Section: Zinc(ii) Tetra-t-butyltetrabenzoporphyrinmentioning

confidence: 99%

Photobleaching studies on azabenzoporphyrins and related systems: a comparison of the photobleaching of the zinc(II) complexes of the tetrabenzoporphyrin, 5-azadibenzo[b,g]porphyrin and phthalocyanine systems

Bonnett

Martı́nez

2000

J. Porphyrins Phthalocyanines

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The kinetics of photobleaching of zinc(II) tetra-t-butyltetrabenzoporphyrin 1, zinc(II) 13,17-diethyl-12,18-dimethyl-5-azadibenzo[b,g]porphyrin 2 and zinc(II) tetra-t-butylphthalocyanine 3 are studied. In methanol containing ca 0.1% pyridine, complex 1 undergoes photoaggregation, 2 is relatively photostable, while 3 undergoes a smooth true photobleaching process with loss of intensity across the visible region. Where appropriate, apparent first-order rate constants for the photodiminution of the α band in the spectra are reported, and the effects of solvent variation and of additives are measured. It has not been possible to provide an overall rationalization of the solvent effects, but the effects of additives support the view that the photo-oxidative processes involve singlet oxygen. Experiments with potassium superoxide do not support superoxide involvement. Preparative experiments in methanol have been carried out with 1 and 3. 1 leads to a large recovery of the starting material, indicating that the photoaggregation does not involve the formation of new covalent bonds. 3 gives rise to at least five products (besides the starting material). Two of these, isolated in low yields (<5%), are identified as a fragmentation (depolymerization) product, 4-t-butylphthalonitrile, and the expected oxidative product, 4-t-butylphthalimide. The results are discussed and conclusions drawn.

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“…A maior parte dos fotossensibilizadores utilizados em PDT sofre degradação pela luz 61,[69][70][71][72][73][74][75] . O interesse na fotodegradação de corantes e pigmentos evoluiu com os avanços tecnológicos e científicos.…”

Section: Fotodegradação De Fotossensibilizadoresunclassified

"Fotodegradação do Photodithazine e citotoxicidade dos fotoprodutos formados após irradiação com laser"

Corrêa¹

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"O importante não é estar aqui ou ali, mas ser. E ser é uma ciência delicada, feita de pequenas-grandes observações do cotidiano, dentro e fora da gente. Ao meu pai (in memorium), à minha mãe, as minhas irmãs e ao meu namorado. AGRADECIMENTOSPrimeiramente à Deus. Ele que me deu o dom da existência, saúde, coragem e força para superar tantos momentos difíceis e a seguir em frente e principalmente, por me dar uma família maravilhosa.À minha orientadora Profa. Dra. Janice Rodrigues Perussi, pela oportunidade de realizar este trabalho, pelo conhecimento e aprendizado importantes para minha vida profissional e pela confiança, amizade, apoio e grande incentivo.À FAPESP pelo apoio financeiro.As pessoas mais importantes da minha vida, das quais me orgulho muito: minha família.À minha mãe, pelos ensinamentos de vida, pela dedicação, compreensão, amizade e amor, pela presença e papel de mãe e ultimamente também de pai. Às minhas irmãs, Valéria e Thaís, pelo carinho, incentivo e apoio em todos os momentos. Ao meu pai (in memorium), para quem eu prometi sempre fazer orgulhar-se de mim, pelos ensinamentos de vida e pela presença eterna em minha vida. Amo vocês!!! Ao meu namorado, amigo e companheiro, Rodrigo, por estar sempre disposto a ouvir aos meus inúmeros relatórios semanais, por participar integralmente de minha vida, pelo incentivo, compreensão, amizade e amor. Amo você!!! À todos os meus familiares que nunca deixaram de se preocupar comigo, de me perguntar como iam meus estudos e por torcerem por mim. À Ciça por estar presente no meu dia a dia, participando das minhas alegrias e apreensões, pela amizade, paciência e incentivo.Aos meus amigos de Brotas, em especial à Reila, à Ana Sílvia e à Simone, que sempre estão informadas das minhas obrigações, pelo carinho, amizade e incentivo.Aos meus amigos que conheci e conquistei nestes anos de pós-graduação. Não gostaria de citar nomes, mas não posso deixar de citar a Vanessa e a Rafaela pelo carinho, amizade e apoio.Ao pessoal do laboratório, pela amizade conquistada por cada um. À Cláudia, à Priscila e ao Renato, por me fazerem sentir tão bem no ambiente de trabalho, por me tratarem com tanto carinho, cada qual no seu modo, pelos ensinamentos, idéias, auxílio e incentivo. Jamais vou esquecer de vocês, principalmente do "Juju", a forma carinhosa pela qual me chamam.À Valéria (in memorium), em especial, pelos ensinamentos, sugestões, colaboração e incentivo. Embora tenhamos convivido por pouco tempo, conquistou minha amizade e é a quem devo minha paixão pelas "menininhas", as células.As minhas novas amigas que conquistei no trabalho, em especial à Rosana e à Michelli, por me fazerem sentir tão bem neste ambiente, por estarem sempre dispostas a me ouvir, pelo carinho e apoio. DMSO -dimetilsulfóxido DNA -ácido desoxiribonucleico EDTA -ácido etilenodiaminotetracético FS -FotossensibilizadorHEp-2 -linhagem celular tumoral de laringe humana HpD -do inglês, Hematoporphyrin Derivative LDL -do inglês, Low Density Lipoprotein LED -do inglês, light emitting diodeMTT -brometo de 3-(...

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Phototransformations of sensitizers 2. Photoproducts formed in aqueous solutions of porphyrins

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Phototransformation of Sensitisers: 3. Implications for Clinical Dosimetry

Phototransformation of Sensitisers: 3. Implications for Clinical Dosimetry

Photobleaching studies on azabenzoporphyrins and related systems: a comparison of the photobleaching of the zinc(II) complexes of the tetrabenzoporphyrin, 5-azadibenzo[b,g]porphyrin and phthalocyanine systems

"Fotodegradação do Photodithazine e citotoxicidade dos fotoprodutos formados após irradiação com laser"

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