Photoluminescence and Relaxation Processes in MEH−PPV

Cossiello, Rafael F.; Kowalski, E; Rodrigues, Paula C.; Akcelrud, Leni; Bloise, Antonio Carlos; deAzevedo, Eduardo R.; Bonagamba, Tito J.; Atvars, T. D. Z.

doi:10.1021/ma048340i

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“…Tem havido uma grande controvérsia na literatura sobre a possibilidade de agregação de polímeros conjugados, principalmente aqueles com substituintes nas posições 9 no caso dos poli(fluorenos). Entretanto, diversos trabalhos recentes demonstraram, inequivocamente, que a agregação existe e que é responsável pelas diferenças espectrais e fotofísicas [19][20][21][129][130][131] . Umas das formas de se acompanhar o processo de agregação é através da obtenção dos espectros (absorção, excitação e emissão) em soluções em diferentes concentrações.…”

Section: Propriedades Fotofísicas Dos Polímeros Eletroluminescentesunclassified

“…Freqüentemente é o processo dominante em processos de transferência de energia em soluções diluídas. Tanto em um mecanismo quanto no outro, os dados a serem analisados são os mesmos, mas as conclusões a serem obtidas são diferentes 106,123,[128][129][130][131][132][133][134][135][136][137][138][139][140][141] . No caso da transferência radiativa pode ocorrer auto-absorção e reemissão por parte do receptor e distorções no espectro de emissão do doador, sendo este último um parâmetro importante para distinguir o processo trivial do processo via Förster.…”

Section: Transferência De Energia Radiativaunclassified

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Dispositivos poliméricos eletroluminescentes

Oliveira¹,

Cossiello²,

Atvars³

et al. 2006

Quím. Nova

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Recebido em 29/9/04; aceito em 21/6/05; publicado na web em 1/12/05 POLYMERIC LIGHT EMITTING DEVICES. Here we present an overview of electroluminescent devices that use conjugated polymers as the active media. The principal components of the devices are described and we show some examples of conjugated polymers and copolymers usually employed in polymeric light emitting devices (PLED). Some aspects of the photo and electroluminescence properties as well as of the energy transfer processes are discussed. As an example, we present some of the photophysical properties of poly(fluorene)s, a class of conjugated polymers with blue emission.Keywords: polymer; photoluminescence; electroluminescence. INTRODUÇÃOOs primeiros trabalhos sobre condução eletrônica em polímeros conjugados datam de 1970 1,2 sendo que a eletroluminescência (EL) em polímeros foi relatada pela primeira vez em 1989 3 . O uso de polímeros conjugados com um sistema de elétrons π delocalizados em dispositivos optoeletrônicos, conhecidos como OPLEDs ("Organic Polymeric Light Emission Devices"), tem crescido desde então. Na atualidade, monitores coloridos na forma de matriz ativa, fabricados com polímeros orgânicos emissores de luz (OPLEDs) estão na fronteira de serem comercializados. As razões para o sucesso dos OPLEDs devem-se às múltiplas possibilidades de estruturas químicas dos compostos possíveis, às várias possibilidades de formas de montagem dos dispositivos, aliadas à alta performance e ao menor custo de produção 4 . A tecnologia de exibição não é, entretanto, o único campo em que materiais orgânicos em geral, e poliméricos conjugados em particular, aparecem com um futuro promissor. Entre esses novos campos aparecem as novas tecnologias de células solares 5-8 , transistores 9-11 , emissores tipo laser, sistemas de armazenamento e circuitos integrados poliméricos [12][13][14][15][16][17] . O uso de materiais orgânicos, poliméricos ou não, nos vários tipos de dispositivos tem, entre suas principais vantagens, a imensa possibilidade de preparação de estruturas químicas diferentes, além de poderem ser misturados, formando sistemas com outras propriedades. Têm, entretanto, alguns problemas tecnológicos importantes ainda não resolvidos, relacionados com a menor estabilidade química quando comparados com materiais inorgânicos ou organo-metálicos. Entretanto, a possibilidade de mistura física entre componentes permitindo a obtenção de sistemas com diferentes propriedades é, sem dúvida, uma forma atraente e de custo reduzido de preparação de novos materiais. Essa flexibilidade nas formas de preparação de sistemas é particularmente interessante no caso de polímeros eletroluminescentes para os quais pequenas alterações nas rotas de síntese podem levar a materiais com diferentes estruturas e, o fato de apresentarem diferentes estruturas químicas, leva a que os materiais passem a emitir em diferentes regiões do espectro [18][19][20][21] . As diferenças nos processos sintéticos podem, também, envolver reações de copolimerização, permitindo a geração de materi...

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Section: Propriedades Fotofísicas Dos Polímeros Eletroluminescentesunclassified

Section: Transferência De Energia Radiativaunclassified

Dispositivos poliméricos eletroluminescentes

Oliveira¹,

Cossiello²,

Atvars³

et al. 2006

Quím. Nova

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“…However, the mechanistic description is in general poorly understood. In previous works the photoluminescence emission of the MEH-PPV showed temperature changes, which were associated with specific movements of the polymer chain such as motions of the lateral groups and backbone rings [1,5,6].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 87%

“…Films were cast in a saturated atmosphere of chloroform during 1 h and dried under dynamic-vacuum during 12 h at 60 • C. Films thicknesses were about 30 m. DMTA measurements were performed in tension mode at 1.0 Hz and heating rates of 2 • C/min. Steady-state fluorescence spectroscopy was carried out using a system described elsewhere [1,6]. Solid-State NMR experiments were performed using a 9.4 T VARIAN spectrometer in a 7-mm MAS-VT probe head.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

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Molecular relaxations in polyfluorene based cast films

Faria¹,

Cossiello

Atvars

et al. 2009

Synthetic Metals

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Side chain dynamics in semiconducting polymer MEH‐PPV

Osti

Mamontov

Daemen

et al. 2018

J of Applied Polymer Sci

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The characteristic nanoscale dynamics of the alkyl side groups in the light‐emitting polymer poly[2‐methoxy‐5‐(2′‐ethyl‐hexyloxy)‐1,4‐phenylene vinylene] have been investigated using quasi‐elastic neutron scattering (QENS). The measurements were taken below the polymer's glass transition (T ≤ Tg ≃ 353 K), where the main backbone is in a rigid state and does not contribute to the broadening of the QENS signal. An analytical diffusion model consisting of a static term and two dynamical components, characterizing the flexible side groups, provide an excellent fit to the experimental data. The two observed dynamical processes are all localized in character, with no meaningful dependence on temperature. The faster process, with characteristic timescale of ∼18 ps at room temperature (RT), can be linked to the average mobility of the terminal protons of the alkyl chain, while the slower process, with characteristic timescale of ∼170 ps at RT, to those protons at the other end of the alkyl chain, closest to the backbone. While the fraction of mobile protons contributing to the QENS signal increases with increasing temperature, the characteristic timescale and confining volume within which the protons are able to move locally depend chiefly on the polymer conformational state. © 2018 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019, 136, 47394.

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Photoluminescence and Relaxation Processes in MEH−PPV

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