Die Modifizierung zyklischer zelldurchdringender Deca-Arginin (cR10)-Peptide mit 4-(4-Dimethylaminophenylazo)-benzoesäure (DABCYL) verbessert die Aufnahmeeffizienz synthetischer Ubiquitine (Ub) in lebende Zellen. Um die Rolle der DABCYL-Komponente zu untersuchen, haben wir Zeitraffermikroskopie und Fluoreszenz-Lifetime-Imaging-Mikroskopie (FLIM) von fluoreszierendem DABCYL-R10 durchgeführt, um die Auswirkungen auf den Zelleintritt durch die Bildung von Nukleationszonen (nucleation zones) zu bewerten. Darüber hinaus haben wir eine Struktur-Wirkungsstudie mit dreizehn an CPP gekoppelten DABCYL-Derivaten durchgeführt, um ihre Auswirkungen auf die Effizienz der Zellaufnahme zu untersuchen, wenn sie über Disulfidbindungen an Mono-Ub konjugiert sind. Unsere Ergebnisse zeigen, dass wir allein durch Strukturvariationen der DABCYL-Komponente bei nanomolarer Konzentration eine Verdreifachung der zytosolischen Aaufnahme von Ub erreichen konnten, was Studien zu verschiedenen intrazellulären Prozessen im Zusammenhang mit der Ub-Signalgebung ermöglicht.