¿Pero alguien entiende los consentimientos informados? Una propuesta para facilitar su comprensión

López-Picazo, J.J.; Tomás-García, Nuria; Abellán, M.P. Ros

doi:10.1016/j.cali.2015.12.003

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“…En consideración de lo anterior, es pertinente mencionar que además del proceso de comunicación verbal, se requiere que los profesionales médicos lideren y participen en la redacción del documento de consentimiento informado con el fin de otorgar la claridad necesaria que facilite la comprensión de los usuarios; asimismo, se deben tener presentes características que, como las sociodemográficas, puedan afectar el mismo; estos aspectos se han identificado como focos importantes de abordaje en relación con esta temática (24)(25)(26)(27)(28).…”

Section: Discussionunclassified

Conocimiento respecto del consentimiento informado en médicos especialistas del área quirúrgica de un hospital en Chile

Guzmán

Fernández-Silva

2021

pers. bioet

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La ley de derechos y deberes de los usuarios en salud promulgada en Chile en el 2012 ha llevado a posicionar el proceso de consentimiento informado como un aspecto importante para el respeto de su autonomía. Por este motivo resulta pertinente evaluar los conocimientos que tiene el personal médico respecto de esta temática, especialmente en el área quirúrgica. Se llevó a cabo un estudio cuantitativo en 90 médicos especialistas del área quirúrgica en un hospital público de alta complejidad, a quienes se les aplicó un cuestionario para evaluar sus conocimientos sobre el consentimiento informado. Se encontró que el 76,6% de los encuestados tenía un nivel de conocimiento deficiente, lo cual crea un escenario en el que se pueden vulnerar los derechos de los usuarios.

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Section: Discussionunclassified

Conocimiento respecto del consentimiento informado en médicos especialistas del área quirúrgica de un hospital en Chile

Guzmán

Fernández-Silva

2021

pers. bioet

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“…These results are in agreement with several pieces of research around the world and along the years that show poorly written clinical information, whether taking into account the readability of the ICF or other defects that decreases the rigor or validity of these documents. [9][10][11][12][13][14][19][20][21][22][23][24] Notwithstanding, the literature found agreement that "the consent form should be written at year 6 level of language ability 6 which is the language ability of an adolescent 25 because the education standard, literacy level, and language competency of patients are also important determinants of patients' ability to comprehend the consenting process". 6 If patients cannot understand the written information, the ICF is not helping patients to make an informed consent decision about their health; their right to be informed is decreased or impaired.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…The ICF were too technical or difficult to read for the European population with low or medium literacy. [8][9][10][11][12][13][14] Several readability tools or indexes are developed to analyze texts in Dutch as Douma, Stylene, or Texamen. [15][16][17] The Douma tool was the first index created in Dutch based on the Flesch-Kinkaid index.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Readability of the informed consent forms in Flanders using the Douma index: Analyzing the documents that help patients make decisions

2020

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Informed consent forms have been useful in clinical practice and they constitute a part of the shared decision making in the informed consent process. They provide information to patients about clinical procedures and techniques. They also act as a remainder of the information discussed after the medical interview. Sometimes these documents are not readable to everybody. Belgian law specifies that all information that patients receive has to be proportionate verbally, but written information is also handled. The present research analyzes the readability of the Flemish informed consent forms located in the webs of all General Hospitals using a simple random sample of 75 informed consent forms. By using the Douma tool, which bases its analysis in the length of words and sentences, the readability mean of the sample was 46, level “Difficult”. The 59% of them had a difficult level. The 11% were normal. It is a fact, then, that the 59% of the informed consent forms evaluated in this study are not suitable for everybody in Flanders, especially those people with low literacy. There were some researches made in other countries that agreed with these results. Written clinical information was poorly written so the informed consent forms were not working helping patients to recall information nor helping patients to become a part in the shared decision making about their health. The use of readability formulas represented a simple way to discriminate those informed consent forms that had normal readability scores from those that should be adapted.

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“…La mayoría de autores que han investigado al respecto se ciñen a esta cifra como margen y en el caso del contexto español, Pablo Simón Lorda y otros investigadores recomiendan que un consentimiento no ocupe más de una página 11,117,238,246 .…”

Section: Discusión Sobre El Proceso De La Investigaciónunclassified

“…Estos hallazgos coinciden con las conclusiones de la última evaluación realizada, de carácter nacional, sobre la implantación y aplicación del Consentimiento Informado en el SNS, en la cuál la Comisión de Coordinación de Inspección Sanitaria revisó 20,284 DCI y un 40% de éstos habían sido implementados en la práctica clínica sin haber sido previamente avalados por una Comisión competente, de designación hospitalaria o del Servicio Regional de Salud 316 . Este hecho puede significar, al igual que sugieren otros autores, que consentimientos diseñados por Sociedades Científicas aún continúan siendo incorporados a la asistencia sanitaria sin una evaluación de la adecuación de su contenido y legibilidad 117,246,351 .…”

Section: Funcionamiento Hospitalario De Los Consentimientos Escritosunclassified

Evaluación del consentimiento informado en los hospitales públicos españoles: estandarización, calidad, accesibilidad y legibilidad.

Morales-Valdivia¹

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Tesis doctoral−Estela Morales ValdiviaLa legibilidad global de los consentimientos no es adecuada. Las deficiencias principales son: tamaño de letra ( =10,75), abreviaturas ( =11,21) y extensión ( =1,062 palabras). La media de INFLESZ en ambos consentimientos (transfusión =51,76; anestesia =49,29) equivale a un nivel de legibilidad "Algo difícil". Se identifica un promedio de 21 palabras técnicas en los consentimientos de anestesia y 18 en los consentimientos de transfusión.La estandarización de los consentimientos en Andalucía y Valencia está relacionada significativamente con un mejor nivel de legibilidad Inflesz (transfusión p= 0,001), mayor tamaño de letra (transfusión p= 0,040; anestesia p= 0,001) y más número de tecnicismos definidos (transfusión p= 0,001; anestesia p= 0,001).Conclusiones: Existe variabilidad en la accesibilidad, elaboración y calidad de los consentimientos en los hospitales públicos españoles. La legibilidad de los documentos de anestesia y transfusión es deficiente en cuanto a tamaño de letra, abreviaturas, extensión, nivel de legibilidad INFLESZ y número de tecnicismos. Se recomienda desarrollar una estrategia nacional que establezca las directrices y estándares de calidad del consentimiento.

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¿Pero alguien entiende los consentimientos informados? Una propuesta para facilitar su comprensión

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Conocimiento respecto del consentimiento informado en médicos especialistas del área quirúrgica de un hospital en Chile

Conocimiento respecto del consentimiento informado en médicos especialistas del área quirúrgica de un hospital en Chile

Readability of the informed consent forms in Flanders using the Douma index: Analyzing the documents that help patients make decisions

Evaluación del consentimiento informado en los hospitales públicos españoles: estandarización, calidad, accesibilidad y legibilidad.

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