Abstract:ResumoA Fibrose cística (FC), também conhecida por mucoviscidose, é considerada uma enfermidade congênita, com padrão de hereditariedade autossômico recessivo. A expressão clínica pode se manifestar de diversas formas, sendo caracterizada por manifestações multissistêmicas, ocasionando principalmente complicações respiratórias, digestivas, hepáticas e pancreáticas. O objetivo deste trabalho foi descrever o perfil epidemiológico e o tratamento fisioterápico de pacientes com FC. Para tanto, foi desenvolvido um e… Show more
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