Peptid‐Polymer‐Hybridnanoröhren

Abstract

Umhüllungstaktik: Peptid‐Polymer‐Hybridnanoröhren wurden hergestellt, deren Struktur durch selbstorganisierte cyclische Peptide vorgegeben wird und deren Oberflächenchemie durch eine synthetische Polymerhülle eingestellt werden kann. Diese wird in situ mithilfe von Initiatoren erzeugt, die auf den cyclischen Peptiden gebunden sind (Bild: AFM‐Aufnahme von Peptid‐Polymer‐Hybridnanoröhren auf einem Siliciumwafer).

Bildung von Peptidfibrillen

“…[226] Vor kurzem wurden hybride Peptidnanoröhrchen hergestellt, die aus einer thermoresponsiven Polymerschale aus Poly(N-isopropylacrylamid) (PNIPAM) und einem Kern aus einem cyclischen Peptid bestehen. [227] Zu weiteren Peptidstrukturen, die Nanoröhrchen bilden können, [218] zählen hydrophobe Dipeptide im kristallinen Zustand, [214] Peptide mit b-Helixstrukturen [228] sowie Peptidamphiphile und Peptidcopolymere (siehe Abschnitt 9). Die Abbildung 11. )…”

Biotransformation on Polymer–Peptide Conjugates: A Versatile Tool to Trigger Microstructure Formation

“…Circular dichroism spectroscopy (CD) confirms that the phosphorylated peptide segments adopt a coil conformation with statistical chain-segment distribution (see Figure 2 and Supporting Information Figure S2) and this remains unchanged for at least 7 days. These results indicate that the b-sheet formation is effectively suppressed by the introduction of the three phosphothreonine units into the (TV) 5 aggregator domain. Moreover, the suppression of selfassembly by the TV ð Þ BioSwitch 5 was confirmed by atomic force microscopy (AFM) which shows no evidence of fibrillar structures, even after seven days (Supporting Information Figure S2).…”

“…Although this sequence would certainly result in kinetically controlled assemblies in water, [9] the self-organization tendency was temporarily suppressed by introducing three phosphothreonine units into the (TV) 5 peptide aggregator domain. The PEO-peptide conjugate I was synthesized with an inverse conjugation strategy by using semi-automated solid-phase supported peptide synthesis (SPPS) on a PAP resin (PEO attached polystyrene resin; see Supporting Information Scheme S1).…”

“…[3,4] They can control silicification and crystallization processes, can mimic transmembrane channel systems or interact with a pharmaceutically relevant entity for drugdelivery applications. [5] While the generation of specific functions in bioconjugates has been the focus of recent work, the control and regulation of such functions is now important. This control was initially demonstrated on polymer-protein bioconjugates, in which protein-ligand recognition could be regulated by temperature.…”

Biotransformation an Polymer‐Peptid‐Konjugaten – ein universelles Werkzeug zur Mikrostrukturkontrolle

“…[3,4] Des Weiteren eignen sie sich zur Steuerung der Silicatmorphogenese und von Kristallisationsprozessen, sie können transmembrane Kanalsysteme nachahmen, aber auch als Wirkstofftransporter für pharmazeutisch aktive Substanzen dienen. [5] Bisher hat bei Biokonjugaten die Erzeugung spezifischer Funktionen im Vordergrund gestanden, doch nun spielt die Regulierung dieser Funktionen eine zunehmend wichtigere Rolle. So ist bereits eine thermische Steuerung von ProteinLigand Wechselwirkungen bei Polymer-Protein-Konjugaten gelungen.…”