Pediyatrik Morfea (Lokalize Skleroderma) 14 Olguya Ait Epidemiyolojik Klinik ve Laboratuvar Bulguları

İzol, Belçin; Sarıcaoğlu, Hayriye; Başkan, Emel Bülbül; Toka, Sevil Ovalı; Adım, Şaduman Balaban; Aydoğan, Kenan; Tunali, Şükran

doi:10.4274/turkderm.72621

Cited by 2 publications

(5 citation statements)

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…(18) determined it as 3.5 and Leitenberger (19) as 3.7. Although the ratio of girls/boys was found to be between 2.4 and 1.2 in other studies performed in our country, we found it to be 3.9 in our 39 cases, which is comparable with the most available literature (11,12).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 87%

“…The rate of affected females is 2-4 times higher than affected males in morphea (2,4,5). The most comprehensive one of the multi-centered studies up to this date belongs to Zulian Although the ratio of girls/boys was found to be between 2.4 and 1.2 in other studies performed in our country, we found it to be 3.9 in our 39 cases, which is comparable with the most available literature (11,12).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 86%

“…20 % of morphea patients consist of children, and it is 10 times more common than systemic sclerosis (4,7,9,10). Although several studies are available worldwide on the epidemiological, clinical and laboratory data of patients with pediatric morphea, there is a shortage of these data in our country (11)(12)(13). The aim of the present study was to investigate the demographic, clinical, laboratory characteristics and treatment modalities of pediatric patients with morphea, also to compare our findings with the available literature.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…Many researchers have made observations supporting this view(14)(15)(16)22,23). In a study from Turkey, Izol et al(11) also stated that they encountered the linear type morphea more commonly. Marzano et al(17) suggested that plaque type morphea is a more common subtype in children with a range of 48.4 %.…”

mentioning

confidence: 95%

See 3 more Smart Citations

Lokalize Skleroderma Tanılı Çocuk Hastaların Klinik ve Demografik Özellikleri

Akbaş¹,

Kılınç²

2021

Turkish Journal of Pediatric Disease

View full text Add to dashboard Cite

Objective: Localized scleroderma (LS), which is also called as morphea, is a rare skin disease with unknown etiology. LS is typically characterized by sclerosis in the dermis and the subcutaneous tissue. The number of retrospective studies examining the epidemiological, clinical and laboratory data of patients with juvenile LS in Turkey is very limited. The purpose of this study was to investigate the clinical and demographic characteristics of pediatric patients under the age of 18, who were followed up with a diagnosis LS, also to evaluate and compare these findings with available literature. Material and Methods: The medical records of 39 patients, who had been clinically and histopathologically diagnosed with LS and followed up in our clinic between 2012-2018, were retrospectively reviewed. Demographic, clinical and laboratory findings, and treatment options of the patients were recorded. Results: A total of 39 pediatric patients (8 boys, 31 girls, mean age 12.1 years) with LS were enrolled in the present study. The age at disease onset was 8.6 years. The mean duration of the disease was 3.6 years. The most common type was plaque type morphea. In two cases, there was movement restriction in the legs, and lichen sclerosus was concurrently present in another case. 12 patients had antinuclear antibody positivity, while 3 cases had positive Borrelia antibodies. Conclusion: Morphea has lifelong complications for children. Early diagnosis and monitoring of morphea in the childhood period is important in order to avoid both physical and psychological sequelae that may occur in the future.

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 87%

Section: Discussionsupporting

confidence: 86%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

mentioning

confidence: 95%

See 2 more Smart Citations

Lokalize Skleroderma Tanılı Çocuk Hastaların Klinik ve Demografik Özellikleri

Akbaş¹,

Kılınç²

2021

Turkish Journal of Pediatric Disease

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…'ları morfeayı plak, generalize, lineer, pansklerotik ve miks tip olmak üzere 5 grupta toplamıştır 5 . Tüm dünyada morfea ile ilgili değişik çalışmalar yapılmış olmasına rağmen, ülkemizde morfealı çocukların değerlendirildiği ve 2011 yılında yayınlanan bir makale dışında, özellikle erişkin hastaların değerlendirildiği bir çalışma yakın tarihe kadar bulunmamaktadır 6 . Bu çalışmada morfea tanısı olan hastaların demografik özellikleri, laboratuvar bulguları, klinik seyirleri ve farklı tedavi protokollerine vermiş oldukları yanıtların değerlendirilmesi amaçlanmıştır.…”

Section: Introductionunclassified

Morfealı hastalarda klinik özellikler, laboratuvar bulguları, seçilen tedavi yöntemi ve takip sonuçları

Parlak¹,

Akay²,

Şanlı³

et al. 2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetAmaç: Morfea lokalize skleroderma olarak da bilinen, deri ve deri altı dokuda fibrozis ile karakterli, patogenezi bilinmeyen nadir bir deri hastalığıdır. Bu çalışmada, morfea tanısı alan olgularda, demografik özellikler, klinik seyir, laboratuvar bulguları ve tedavi yanıtlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. GereçveYöntem:Çalışma 1995-2011 yılları arasında morfea tanısı konulan 58 hastanın retrospektif olarak incelenmesiyle gerçekleştirilmiştir. Tüm hastaların klinik bulguları, eşlik eden hastalıkları, semptomları, immünolojik antikor profilleri, periferal eozinofili varlığı ve tedavi yanıtları araştırılmıştır. 2-12 ay süre ile tedavisi devam etmiş olan 40 hastanın tedavi yöntemleri ve tedaviye yanıtları incelenmiştir. Bulgular: Morfea tanısı alan 58 olgunun 49'u (%84,5) kadın, 9'u (%15,5) erkekti. Hastaların yaş ortalaması 42,33±18,44 yıl (aralık: 7-75yıl) idi. Olguların tamamına morfea tanısı histopatolojik inceleme ile konulurken, borrelia antikorları negatif olarak saptandı. Lezyonlar 36 olguda (%62,1) plak tip, 17'sinde (%29,3) generalize tip, 3'ünde (%5,2) miks (lineer + plak) tip, 2'sinde (%3,4) lineer tip morfea olarak sınıflandırıldı. ANA seviyesi 46 olgunun 12'sinde (%26,2) pozitif olarak bulundu. Morfeanın klinik tipleri ile ANA arasındaki ilişki incelendiğinde plak tipi olanların %38,5'inde, generalize tipi olanların %53,8'inde, miks tip morfealı olguların %7,7'sinde ANA pozitifliği saptanmıştı. Generalize morfeası olan hastalarda ANA pozitifliğinin anlamlı olduğu görüldü (p=0,027). Anti ds-DNA 1 olguda (%2,7), antihiston antikor 1 olguda (%1,7) ve anti-ku antikor 3 olguda (%8,6) pozitif olarak saptandı. Periferal eozinofili 1 olguda (%2,1) mevcuttu ve bu olguda lezyonlar generalize idi. Olguların 23'üne kolşisin tedavisi verildiği görüldü. Kolşisin tedavisi kullanan hastaların %47,8'inde tedaviye komplet yanıt, %26,1'inde parsiyel yanıt alınırken, %17,4'ünde hastalık stabil kalmış, %8,7'sinde ise progresyon izlenmiştir. Sonuç: Çalışmamızın sonucunda plak tip morfeanın diğer tiplere oranla daha sık görüldüğü, generalize tip morfeada ise ANA pozitifliğinin anlamlı olduğu saptanmıştır. Kolşisinin tedavide etkili ve güvenilir olduğu ve yeni lezyon çıkışını durdurduğu gözlenmiştir. (Türkderm 2013; 47: 209-13) Anah tar Ke li me ler: Otoaantikorlar, kolşisin, lokalize skleroderma, morfea Sum maryBackgroundandDesign:Morphea, also known as localized scleroderma, is a rare skin disease of unknown pathogenesis, characterized by fibrosis of the skin and subcutaneous tissue. In this study, we aimed to evaluate the demographic features, clinical characteristics, laboratory findings, and response to treatment in patients diagnosed with morphea. MaterialsandMethods:We retrospectively evaluated medical records of fifty-eight patients diagnosed with morphea between 1995 and 2011. Clinical symptoms, concomitant diseases, symptoms, immunological features and presence of peripheral eosinophilia were investigated. Treatment methods and response to therapy in 40 patients whose treatment continued for 2-12 months w...

show abstract

Pediyatrik Morfea (Lokalize Skleroderma) 14 Olguya Ait Epidemiyolojik Klinik ve Laboratuvar Bulguları

Cited by 2 publications

References 8 publications

Lokalize Skleroderma Tanılı Çocuk Hastaların Klinik ve Demografik Özellikleri

Lokalize Skleroderma Tanılı Çocuk Hastaların Klinik ve Demografik Özellikleri

Morfealı hastalarda klinik özellikler, laboratuvar bulguları, seçilen tedavi yöntemi ve takip sonuçları

Contact Info

Product

Resources

About