Partial Growth Hormone Deficiency with Pituitary Stalk Transection.

Hasegawa, Tomonobu; Hasegawa, Yukihiro; Yokoyama, T.; Koto, Shinobu; Tsuchiya, Yutaka

doi:10.1507/endocrj1954.38.573

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“…Cette évolutivité n′est pas soulignée dans les publications, mais les formes cliniques différentes correspondent probablement à des stades évolutifs différents [ 7 ]. Hasegawa et al décrivent le cas d′un garçon qui présente un retard statural sans déficit à 5 ans, puis un déficit partiel de GH à 13 ans [ 8 ].…”

Section: Discussionunclassified

Syndrome d’interruption de la tige pituitaire à révélation tardive

Marmouch¹,

Graja²,

Arfa³

et al. 2016

Pan Afr Med J

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Le syndrome d'interruption de la tige pituitaire est une cause assez fréquente de déficit en hormone de croissance et d'hypopituitarisme souvent révélé pendant la période néonatale et l'enfance. Cette observation illustre les particularités d'une révélation tardive de ce syndrome. Il s'agit d'une patiente âgée de 17ans hospitalisée pour aménorrhée primaire et impubérisme. Elle n'a pas d'antécédent d'incident néonatal. L'examen clinique révèle un retard de croissance sévère. L'hypophysiogramme a montré un hypopituitarisme complet sans diabète insipide. L'imagerie par résonnance magnétique a montré une interruption de la tige pituitaire avec une post hypophyse ectopique. Une malformation rénale a été objectivée, ce qui est en faveur d'une origine congénitale malformative de ce syndrome. Une substitution hormonale a été administrée à cette patiente. Cette forme clinique tardive souligne la nécessité de diagnostic précoce d'impubérisme et/ou de retard de croissance révélant une pathologie à potentiel de gravité important.

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Section: Discussionunclassified

Syndrome d’interruption de la tige pituitaire à révélation tardive

Marmouch¹,

Graja²,

Arfa³

et al. 2016

Pan Afr Med J

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“…Yamanaka et al reported that MRI showed pituitary stalk transection and/or an ectopic posterior lobe in most cases of CGHD, but not in patients with PGHD (partial growth hormone deficiency) [2]. On the other hand, Hasegawa et al reported a case of PGHD with pituitary stalk transection, and commented that some patients with PGHD might constitute a mild form of CGHD caused by birth injury [3].…”

Section: Discussionmentioning

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Incomplete Growth Hormone Secretion with Pituitary Stalk Transection and Syringomyelia

Asakura

Ishikawa

Tachibana

et al. 1993

Clin Pediatr Endocrinol

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Abstract. We report the case of a short girl with incomplete GH secretion, who was born by breech delivery with severe asphyxia. GH responses to provocation tests, including insulin and clonidine, and during sleep were partially preserved. Her IGF-I level was very low. MRI showed transection of the pituitary stalk with an ectopic posterior lobe, and syringomyelia involving the whole spinal cord without a Chiari I malformation.

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