Parathyroid Carcinoma: A 43-Year Outcome and Survival Analysis

Harari, Avital; Waring, Avantika C.; Fernández-Ranvier, Gustavo; Hwang, Jimmy J.; Suh, Insoo; Mitmaker, Elliot J.; Shen, Wen T.; Gosnell, Jessica E.; Duh, Quan‐Yang; Clark, Orlo H.

doi:10.1210/jc.2011-1571

Cited by 202 publications

(237 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

207

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The sex ratio of PC is close to 1 and the mean age of onset is 45-55 years, which differentiates it from parathyroid adenoma occurring predominantly in postmenopausal women [18][19][20][21].…”

Section: Epidemiology Of Parathyroid Carcinomamentioning

confidence: 88%

“…Additionally, SPECT/CT (singlephoton emission computed tomography/ computed PRACE POGLĄDOWE tomography) may be a useful technique because allows a direct correlation between anatomic and functional information [5]. If recurrent parathyroid cancer is suspected, neck and chest CT or MRI scans should be performed [6,20,21].…”

Section: Localizing Examination Of Parathyroid Cancermentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Pierwotna nadczynność przytarczyc w przebiegu raka przytarczyc — wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne

Dabrowska

Tarach

Zwolak

2015

Endokrynologia Polska

View full text Add to dashboard Cite

Parathyroid carcinoma (PC) is a rare endocrine malignancy and the cause of primary hyperparathyroidism. It is usually associated with a high rate of local and distant recurrence. Laboratory findings and clinical symptoms may be similar to those in parathyroid adenoma. The histological features of PC may also be non-specific and the affected gland is often indistinguishable from a benign lesion. The proper diagnosis is commonly made months to years later when the disease recurs or metastases are present. Therefore, parathyroid carcinoma still remains a diagnostic and management challenge for many physicians. However, there are some features that, in combination, may help in diagnosis. Surgery still remains the only curative treatment, even in metastatic disease. In advanced, non-operable subjects, managing hypercalcaemia and controlling a tumour are the main goals. Morbidity is caused by hypercalcaemia rather than metastases. A multidisciplinary approach with experienced endocrinologists, pathologists, radiologists, nuclear medicine doctors, oncologists, and surgeons is needed to optimize patient outcome. StreszczenieRak przytarczyc (PC) jest rzadkim nowotworem złośliwym układu wewnątrzwydzielniczego, a także rzadką przyczyną pierwotnej nadczynności przytarczyc. Zazwyczaj wiąże się z wysokim odsetkiem miejscowych i odległych przerzutów. Wyniki badań laboratoryjnych i objawy kliniczne mogą przypominać te spotykane w przebiegu gruczolaków przytarczyc. Równie niespecyficzny jest obraz histopatologiczny raka przytarczyc, co powoduje trudności w diagnostyce różnicowej ze zmianami łagodnymi, będącymi gruczolakami. Właściwe rozpoznanie często jest stawiane z kilkumiesięcznym lub kilkuletnim opóźnieniem, w oparciu o nawrót choroby lub pojawiające się przerzuty. Mając na uwadze ten fakt, rak przytarczyc ciągle pozostaje wyzwaniem diagnostycznym i terapeutycznym dla wielu specjalistów. Jakkolwiek, wyróżnia się jednak pewne objawy, których obecność może pomóc w postawieniu właściwej diagnozy. Leczenie chirurgiczne pozostaje nadal jedyną skuteczną opcją terapeutyczną, nawet w sytuacji pojawienia się zmian przerzutowych. W zaawansowanych, nieoperacyjnych przypadkach głównym celem leczenia pozostaje obniżanie stężenia wapnia we krwi i kontrola wielkości guza. Śmiertelność związana z rakiem przytarczyc wynika raczej z hiperkalcemii, niż obecności przerzutów. W celu poprawy wyników leczenia, niezbędne jest podejście wielodyscyplinarne oraz współdziałanie wielu doświadczonych specjalistów: endokrynologów, patologów, radiologów, medyków nuklearnych, onkologów i chirurgów.

show abstract

Section: Epidemiology Of Parathyroid Carcinomamentioning

confidence: 88%

Section: Localizing Examination Of Parathyroid Cancermentioning

confidence: 99%

Pierwotna nadczynność przytarczyc w przebiegu raka przytarczyc — wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne

Dabrowska

Tarach

Zwolak

2015

Endokrynologia Polska

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The best treatment for parathyroid carcinoma is early total extirpation of the tumor and circumjacent tissues [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18]. Surgeons should perform en bloc resection (ipsilateral thyroid lobe, adjacent musculature, paratracheal lymphatic tissue [Level VI] and, if involved, the thymus), as this has much influence on the prognosis and the rate of local recurrence [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18]. Nevertheless, this is a tumor with a high rate of local recurrence and successful cure after relapse is rare.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Furthermore, he had a history of gastric ulcer. There was no family history of primary hyperparathyovoid, with a brown color and yellowish undertones [3][4][5][6][7][12][13][14][15][16][17][18].…”

Section: Case Reportmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Parathyroid carcinoma and oxyphil parathyroid adenoma: an uncommon case of misinterpretation in clinical practice

et al. 2013

View full text Add to dashboard Cite

Late recurrence of a single gland primary hyperparathyroidism—Atypical parathyroid adenoma or misdiagnosed parathyroid carcinoma

Kotliarevskaia,

Siebolts,

Dralle

et al. 2024

Clinical Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

Key Clinical MessageThis case report aims to raise awareness of differential diagnoses of hypercalcemia and primary hyperparathyroidism, including parathyroid carcinoma and atypical adenoma, and to highlight the diagnostic challenges.AbstractParathyroid carcinoma is a rare and often fatal cause of primary hyperparathyroidism and hypercalcemia. To date, there is still no clear‐cut diagnostic pathway for parathyroid carcinoma established, which results in major diagnostic ambiguity and complexity. Clinical differentiation between benign parathyroid adenoma and carcinoma is challenging and ultimately the diagnosis remains histopathological. We present a case of a 58‐year‐old female patient with parathyroid tumor recurrence after parathyroidectomy because of primary hyperparathyroidism. The first tumor was histologically classified as an atypical parathyroid adenoma by a specialized endocrine pathologist. Eleven years after the primary tumor resection a new tumor recurred. Retrospectively, after the tumor recurrence, the primary diagnosis of the atypical adenoma was questioned, and the tumor was temporarily classified to rather be a parathyroid carcinoma. This case aims to raise awareness for the diagnostic challenge of parathyroid carcinomas as a rare cause of primary hyperparathyroidism and therewith to improve treatment and prognosis.

show abstract

Parathyroid Carcinoma: A 43-Year Outcome and Survival Analysis

Cited by 202 publications

References 19 publications

Pierwotna nadczynność przytarczyc w przebiegu raka przytarczyc — wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne

Pierwotna nadczynność przytarczyc w przebiegu raka przytarczyc — wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne

Parathyroid carcinoma and oxyphil parathyroid adenoma: an uncommon case of misinterpretation in clinical practice

Late recurrence of a single gland primary hyperparathyroidism—Atypical parathyroid adenoma or misdiagnosed parathyroid carcinoma

Contact Info

Product

Resources

About