Parathyroid carcinoma: a 16-year experience in a single institution

Lee, Yong Sang; Hong, Soon Won; Jeong, Jong Ju; Nam, Kee Hyun; Chung, Woong Youn; Chang, Hang Seok; Park, Cheong Soo

doi:10.1507/endocrj.k09e-365

Cited by 24 publications

(18 citation statements)

References 20 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The prognosis of parathyroid carcinoma is extremely variable, depending on early diagnosis and success of the initial surgical procedure. Published data suggest that tumors without major invasion sites are likely to result in patients having a longer disease-free period [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18]. Tumor size has no impact on prognosis and lymph nodes are rarely involved, with a questionable impact on prognosis [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Furthermore, he had a history of gastric ulcer. There was no family history of primary hyperparathyovoid, with a brown color and yellowish undertones [3][4][5][6][7][12][13][14][15][16][17][18].…”

Section: Case Reportmentioning

confidence: 99%

“…However, metastases to bone, pleura, pericardium and pancreas have been reported. In cases of recurrent disease, it is advisable to perform a neck and chest CT scan and sestamibi scintigraphy [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19].…”

Section: Case Reportmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Parathyroid carcinoma and oxyphil parathyroid adenoma: an uncommon case of misinterpretation in clinical practice

et al. 2013

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Case Reportmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Parathyroid carcinoma and oxyphil parathyroid adenoma: an uncommon case of misinterpretation in clinical practice

et al. 2013

View full text Add to dashboard Cite

“…It has been thought that lesions larger than 3 cm and a tumour weight excess of 2.5 g are strong indicators of malignancy [9,14,53]. Besides these features, multi-nodular surface, solid consistency, and infiltration of surrounding tissues (ipsilateral thyroid lobe, cervical muscles, vessels, lymph nodes) may help in the differential diagnosis [16,54,55]. Invasion normally affects the thyroid gland (15%) and regional lymph nodes (4%) [21,45,[50][51][52][53][54][55][56].…”

Section: Prace Poglądowementioning

confidence: 99%

“…Besides these features, multi-nodular surface, solid consistency, and infiltration of surrounding tissues (ipsilateral thyroid lobe, cervical muscles, vessels, lymph nodes) may help in the differential diagnosis [16,54,55]. Invasion normally affects the thyroid gland (15%) and regional lymph nodes (4%) [21,45,[50][51][52][53][54][55][56]. In contrast to carcinoma, parathyroid adenoma tends to be smaller, soft, and ovoid with a brown colour and yellowish undertones [6,20] (Table I).…”

Section: Prace Poglądowementioning

confidence: 99%

Pierwotna nadczynność przytarczyc w przebiegu raka przytarczyc — wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne

Dabrowska

Tarach

Zwolak

2015

Endokrynologia Polska

View full text Add to dashboard Cite

Parathyroid carcinoma (PC) is a rare endocrine malignancy and the cause of primary hyperparathyroidism. It is usually associated with a high rate of local and distant recurrence. Laboratory findings and clinical symptoms may be similar to those in parathyroid adenoma. The histological features of PC may also be non-specific and the affected gland is often indistinguishable from a benign lesion. The proper diagnosis is commonly made months to years later when the disease recurs or metastases are present. Therefore, parathyroid carcinoma still remains a diagnostic and management challenge for many physicians. However, there are some features that, in combination, may help in diagnosis. Surgery still remains the only curative treatment, even in metastatic disease. In advanced, non-operable subjects, managing hypercalcaemia and controlling a tumour are the main goals. Morbidity is caused by hypercalcaemia rather than metastases. A multidisciplinary approach with experienced endocrinologists, pathologists, radiologists, nuclear medicine doctors, oncologists, and surgeons is needed to optimize patient outcome. StreszczenieRak przytarczyc (PC) jest rzadkim nowotworem złośliwym układu wewnątrzwydzielniczego, a także rzadką przyczyną pierwotnej nadczynności przytarczyc. Zazwyczaj wiąże się z wysokim odsetkiem miejscowych i odległych przerzutów. Wyniki badań laboratoryjnych i objawy kliniczne mogą przypominać te spotykane w przebiegu gruczolaków przytarczyc. Równie niespecyficzny jest obraz histopatologiczny raka przytarczyc, co powoduje trudności w diagnostyce różnicowej ze zmianami łagodnymi, będącymi gruczolakami. Właściwe rozpoznanie często jest stawiane z kilkumiesięcznym lub kilkuletnim opóźnieniem, w oparciu o nawrót choroby lub pojawiające się przerzuty. Mając na uwadze ten fakt, rak przytarczyc ciągle pozostaje wyzwaniem diagnostycznym i terapeutycznym dla wielu specjalistów. Jakkolwiek, wyróżnia się jednak pewne objawy, których obecność może pomóc w postawieniu właściwej diagnozy. Leczenie chirurgiczne pozostaje nadal jedyną skuteczną opcją terapeutyczną, nawet w sytuacji pojawienia się zmian przerzutowych. W zaawansowanych, nieoperacyjnych przypadkach głównym celem leczenia pozostaje obniżanie stężenia wapnia we krwi i kontrola wielkości guza. Śmiertelność związana z rakiem przytarczyc wynika raczej z hiperkalcemii, niż obecności przerzutów. W celu poprawy wyników leczenia, niezbędne jest podejście wielodyscyplinarne oraz współdziałanie wielu doświadczonych specjalistów: endokrynologów, patologów, radiologów, medyków nuklearnych, onkologów i chirurgów.

show abstract