Oxidation-reduction behavior of undoped and Sr-doped LaMnO3 nonstoichiometry and defect structure

Kuo, J.H.; Anderson, Harlan U.; Sparlin, D.M.

doi:10.1016/0022-4596(89)90053-4

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“…As shown in fig If the defect reactions (2) and (3) are used together with the defect reaction (9), than a better fit can be obtained between the experimental determined nonstoichiometry ofLal _rSr~MnO3 [ 15 ] and the model calculation, as shown in fig. 3a.…”

Section: Oxygen Excess Perovskitementioning

confidence: 96%

“…Lal_ySryMnO3 behaves slightly different. It shows, for instance, an oxygen excess at high oxygen partial pressures [ 15 ]. Therefore, a different defect model will be presented for this perovskite.…”

Section: Oxygen Deficient Perovskitementioning

confidence: 99%

“…1, experimental data of the nonstoichiometry of the Lao.7sSro.2sCrO3, Lao.9Sro.lFeO3, Lao.9Sro.tCoO3 and Lao.sSro.2MnO3 perovskites [11][12][13][14][15] are compared with the nonstoichiometry calculated from the model parameters given in table 1. Close agreements are seen between the experimentally determined and calculated nonstoichiometry for the Cr, Mn, Fe and Co-perovskites.…”

Section: Mommentioning

confidence: 99%

“…In this case, the oxygen partial pressure dependence of their ionic conductivity should be known. Assuming a vacancy diffusion mechanism, the ionic conductivity can be calculated form data of oxygen nonstoichiometry [11][12][13][14][15] and vacancy diffusion coefficients [ 16,17 ]. This gives a new analytical expression which describes the oxygen permeation current density as a function of the oxygen partial pressure gradient.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Oxygen permeation modelling of perovskites

et al. 1993

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A point defect model was used to describe the oxygen nonstoichiometry of the perovskites Lao.75Sro.25CrO3, Lao.9Sro.~FeO3, Lao.9Sro.~CoO3 and Lao.sSro.2MnOa as a function of the oxygen partial pressure. Form the oxygen vacancy concentration predicted by the point defect model, the ionic conductivity was calculated assuming a vacancy diffusion mechanism. The ionic conductivity was combined with the Wagner model for the oxidation of metals to yield an analytical expression for the oxygen permeation current density as a function of the oxygen partial pressure gradient. A linear boundary condition was used to show the effect of a limiting oxygen exchange rate at the surface.

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Section: Oxygen Excess Perovskitementioning

confidence: 96%

Section: Oxygen Deficient Perovskitementioning

confidence: 99%

Section: Mommentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Oxygen permeation modelling of perovskites

et al. 1993

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“…No entanto, esses materiais se decompõem em La 2 O 3 e MnO no lado do anodo ou em atmosferas redutoras (em pressões parciais de oxigênio abaixo de 10 -13 -10 -14 atm na temperatura de 1000 °C) [44]. Essa decomposição é reversível e dependente da temperatura e da composição do LSM.…”

Section: Catodosunclassified

Materiais cerâmicos para células a combustível

et al. 2004

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INTRODUÇÃOCélula a combustível é um dispositivo que converte eletroquimicamente combustíveis químicos em eletricidade; é, essencialmente, uma bateria que não para de fornecer corrente elétrica por causa da contínua alimentação externa de combustível. Em outras palavras, é uma bateria na qual os dois eletrodos não são consumidos durante a descarga, mas agem simplesmente como locais para a reação entre combustível e oxidante [1]. Células a combustível convertem energia química diretamente em energia elétrica com eficiência termodinâmica não limitada pelo ciclo de Carnot [2,3]. Essa vantagem das células a combustível depende, entretanto, de como os combustíveis que serão utilizados podem ser reformados para produzir hidrogênio e dióxido de carbono [4]. Toda célula a combustível é composta de uma seqüência de unidades, cada uma com quatro componentes: o eletrólito, o eletrodo para o ar (ar é o oxidante), o eletrodo para o combustível (o mais comum é o hidrogênio), e o interconector.Muitos tipos de células a combustível foram desenvolvidos, sendo as células classificadas geralmente de acordo com o tipo de eletrólito. Os cinco principais tipos são:1-célula a combustível de ácido fosfórico, operacional a 180 o C; 2-célula a combustível de membrana trocadora de prótons, ou célula a combustível de eletrólito de membrana polimérica, operacional na faixa de temperatura 60-80 o C; 3-célula a combustível de eletrólito alcalino, operacional a temperaturas relativamente baixas (80 o C). Tem sido usada no ônibus espacial como principal fonte de energia. Embora tenha operado confiável e eficientemente em missões espaciais por mais de 40 anos, não tem sido usada para outras finalidades, principalmente por causa do alto custo ResumoA partir da definição de células a combustível, é feita uma introdução sucinta dos tipos de células e dos materiais cerâmicos que são empregados em projeto e fabricação destes dispositivos geradores de energia elétrica. Tomando por base a ampla literatura científica disponível em publicações periódicas internacionais indexadas e arbitradas, bem como patentes, são relatados com detalhes os materiais cerâmicos com comportamento elétrico adequado para uso como eletrólitos, anodos, catodos, interconectores e selantes, que são os componentes básicos de células a combustível de óxidos sólidos. Por fim, é feita uma avaliação do estado da arte na pesquisa e desenvolvimento de materiais cerâmicos para uso em células a combustível de óxidos sólidos. Palavras-chave: célula a combustível, eletrólito sólido, anodo, catodo, interconector. Abstract Basic definitions of fuel cells and a brief introduction of different types of fuel cells

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Total Oxidation of Chlorinated Hydrocarbons on A1–xSrxMnO3 Perovskite-Type Oxide Catalysts– Part I: Catalyst Characterization

Stephan

Hackenberger

Kießling

et al. 2002

Chem. Eng. Technol.

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Thermoanalytical measurements (DTG‐DTA‐MS), X‐ray diffraction (XRD), temperature‐programmed reduction (TPR), redox titration and X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS) were used to characterize A1–xSrxMnO3 perovskite catalysts (A = La, Nd, Pr, Di [didymium]). The catalyst samples were investigated before and after interaction with chloromethane in the temperature range between 300 and 650 °C. XRD and TPR measurements revealed the presence of oxide admixtures in samples calcined at 600 and 800 °C, resp., in air. Crystallinity of the samples and the amount of oxide admixtures depend on the kind of A‐site cations. Interaction of the perovskite samples with chlorinated hydrocarbons at reaction temperatures leads to a decrease of the specific surface areas; the perovskite structure is preserved. Redox titration and TPR measurements showed that the Mn(IV) content in the perovskites increases by partial substitution of La by Sr and decreases after interaction with chloromethane.

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Oxidation-reduction behavior of undoped and Sr-doped LaMnO3 nonstoichiometry and defect structure

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Oxygen permeation modelling of perovskites

Oxygen permeation modelling of perovskites

Materiais cerâmicos para células a combustível

Total Oxidation of Chlorinated Hydrocarbons on A1–xSrxMnO3 Perovskite-Type Oxide Catalysts– Part I: Catalyst Characterization

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