Overview on Anticardiolipin ELISA Standardization

Tincani, Anǵela; Balestrieri, G.; Allegri, F.; Cinquini, Massimo; Vianelli, M.; Taglietti, Marco; Sanmarco, Marielle; Ichikawa, Kenji; Koike, Takao; Meroni, Pier Luigi; Boffa, Maurice

doi:10.1006/jaut.2000.0399

Cited by 17 publications

(11 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The occurrence of thromboembolic event(s)i np atients testing positive for LupusA nticoagulant (LA)o rm edium-high titer β 2-glycoprotein I-dependent anticardiolipin( aCL) antibodies on twoormore occasions at least six weeks apartcurrentlydefines antiphospholipid syndrome (1).These classification criteria arethe result of an experts' consensus meeting and constitute an important stepforwarddue to their contribution to better defining the syndrome'sclinical features.However,the laboratory profile must still be improved, as both LA and aCLantibodies are non-specific tests that lacks tandardization (2)(3)(4). That is, LA can detect antibodiestoboth human prothrombin (5) and human β 2-glycoprotein I(3), while conventional aCL assaycan detect a rangeo fa ntibodies, including anti-human β 2-glycoprotein I antibodies (6)(7)(8)(9)(10)(11), antibodies to bovine β 2GPI, authentic aCL antibodies (antibodies directlyb indingc ardiolipin)a nd antibodies directedt oo therc ardiolipin-binding plasma proteins (12)(13)(14).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Antibody profiles for the diagnosis of antiphospholipid syndrome

Pengo

Biasiolo²,

Pegoraro³

et al. 2005

Thromb Haemost

253

View full text Add to dashboard Cite

Among the so called 'antiphospholipid antibodies', the presence of Lupus Anticoagulant (LA) is associated with thrombosis-related events and defines the antiphospholipid syndrome. The role of anti-cardiolipin (aCL) antibodies and anti-human beta2-glycoprotein I (abeta2GPI) antibodies is less striking. Since the problem of standardization for these tests is far from resolved, we evaluated whether the combination of results (antiphospholipid laboratory profiles) could help to better classify these patients. Over a 6-year period, 618 consecutive subjects (55% of whom had previous documented thrombosis-related events) were referred to our clinic for Antiphospholipid antibody detection. LA was detected according to internationally accepted recommendations. ACL and abeta2GPI antibodies were detected by Enzyme-Linked-Immunosorbent Assay (ELISA). Patients' records were reviewed for the presence of previous thromboembolic events or obstetric complications according to Sapporo's clinical criteria for the diagnosis of antiphospholipid syndrome (APS) and each patient underwent a physical examination. When individual tests were considered in a multivariate analysis which took into account age, gender, the presence of SLE or other autoimmune diseases and established risk factors for venous and arterial thromboembolism, LA (Odds Ratio 4.4, Confidence Interval 1.5-13.3) and abeta2GPI antibodies (Odds Ratio 2.9, Confidence Interval 1.1-7.5) but not aCL antibodies (Odds Ratio 1.2, Confidence Interval 0.5-2.7) were found to be independent risk factors for thrombosis-related events. When antiphospholipid antibody profiles instead of individual test positivity were analyzed in the above mentioned model, triple positivity resulted a strong independent risk factor (Odds Ratio 33.3, Confidence Interval 7.0-157.6), retaining its significance when the association with venous or arterial thromboembolism was considered. Double positivity with negative LA was close to significance for thrombosis-related events (Odds Ratio 2.2, Confidence Interval 1.0-5.2, p=0.056) and highly significant risk factor for obstetric complications (Odds Ratio 10.8, Confidence Interval 2.9-40.8). Other combinations did not reach statistical significance. The mean level of IgG abeta2GPI antibodies was statistically higher in triple positive profile and might account for positive LA. As compared to a single test, the analysis of a complete antiphospholipid antibody profile can better determine patients at risk.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Antibody profiles for the diagnosis of antiphospholipid syndrome

Pengo

Biasiolo²,

Pegoraro³

et al. 2005

Thromb Haemost

253

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В то же время процент IgG-аКЛ -позитивности при ис следовании в Варшаве оказался заметно ниже и составил при СКВ -29%, при СКВ+АФС-33%, при ПАФС -39%. Эти данные в какой-то мере согласуются с результатами, приводимыми A.Tincani [20] по определению аКЛ в 24 лабораториях Европы. Исследование 10 сывороток с результатами, выраженными в международных единицах (ME), с использованием собственных тестов, показало, что 100% сопоставимость по IgG-аКЛ имела место только в 6 из 24 лабораторий.…”

Section: Discussionunclassified

Antiphospholipide antibodies subtypes in systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome

Решетняк¹,

Ząbek²,

Alekberova³

et al. 2005

rsp

View full text Add to dashboard Cite

Резюме Цель. Изучить частоту и клиническую значимость различных аФЛ: антител к кардиолипину (аКЛ), антител к 2-гликопротеину I (анти-(32-ГП1), антител к аннексину V (a-АН V) и аутоантител к окЛНП (а-окЛНП) у больных СКВ с и без АФС. Материал и методы. Работа основана на результатах клинико-лабораторного исследования 68 больных (14 муж., 58 жен., средний возраст 35,2 ±11,4 лет), наблюдавшихся в ГУ Института ревматологии РАМН. У 45 из них была диагностирована СКВ и у 23 -ПАФС. У 24 из 45 больных СКВ имелись признаки АФС. Тромботические исходы верифицировались только при их инструментальном подтверждении. У 43 из 68 (63,2%) обследованных больных регистрировались тромбозы в анамнезе. Определение аКЛ, анти-Р2-ГП1, a-АН V, a-окЛНП в сыворотке крови проводилось иммуноферментным методом. Уровень IgG-аКЛ определялся в ГУ Институте ревматологии РАМН и в лаборатории Института ревматологии Варшавы. Исследование ВА проводилось мануально в фосфолипидзависимых тестах свертывания крови в плазме, бедной тромбоцитами Результаты. Частота выявления в крови IgG-аКЛ была достоверно выше по данным исследования в ГУ Институте ревматологии РАМН и ассоциировалась с наличием АФС. Процент IgG-аКЛ -позитивности при исследовании в лаборатории Варшавы составил при СКВ -29, при СКВ+АФС-33, при ПАФС -39. При этом у половины больных позитивный уровень IgG-аКЛ, как и других исследованных антител, относился к сомнительным или низко-позитивным. Тромботические осложнения ассоциировались с наличием в крови IgG-анти-р2-ГП1, средний уровень этих антител в группе больных с тромбозами составил 0,292 ед ОП. (медиана -0,157; миним. значения -0,049, макс. -0,994 и отрезок интерквартильного разброса 0,251), тогда как в группе больных без тромбозов средний уровень был 0,178 ед. ОП (медиана -0,112; минимальные значения -0,440, макс. -0,834 и отрезок интерквартильного разброса 0,100) (р=0,003 по Манну-Уитни). Статистической зависимости между уровнем IgG-аКЛ, IgG-a-AH V и наличием тромбозов, не отмечалось однако высокие уровни антител определялись в группе пациентов с тромбозами. Прослежена связь между активностью СКВ и повышенными уровнями lgG-a-окЛНП. 16 больных СКВ с высокими уровнями IgG-a-окЛНП активность заболевания по шкале SLEDAI 1 составила 22,6+4,34 балла против 8,7+3,52 баллов (р=0,0001) у 22 больных СКВ с негативными значениями этих антител. Заключение. Выявлена ассоциация между наличием в крови IgG-анти-(32-ГП1 и тромбозами независимо от их локализации. У больных СКВ выявление в крови IgG-a-окЛНП ассоциировалось с активностью болезни. Ключевые слова: антифосфолипидный синдром, антифосфолипидные антитела, антитела к р2-гликопротеину I, антитела к аннексину V, антитела к окисленным липоротеидам низкой плотностиНаличие в крови антифосфолипидных антител (аФЛ) ассо циируется с четко очерченным симптомокомплексом -знти-фосфолипидным синдромом (АФС), для которого характерны рецидивирующие тромбозы (артериальные и/или венозные) с локализацией в любом участке сосудистого русла; акушерская патология: повторные случаи потери плода при отсутствии гине кологичес...

show abstract

“…Some patients Tests for anticardiolipin antibody by ELISA and for lupus anticoagulant, usually by screening with activated partial thromboplastin time or dilute Russell viper venom time, are the standard tests for diagnosis of APS (10). Considerable variance in the performance of each mandates repeating tests several times in laboratories of known competence (23,96,98). Transiently positive antiphospholipid antibody tests may appear in the setting of various infections or medications: it is important to screen patients on more than one occasion at least 6 weeks apart to document persistent autoantibody (99).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Pregnancy and antiphospholipid antibody

Lockshin¹,

Sammaritano²

2001

Hamostaseologie

View full text Add to dashboard Cite

SummaryThe antiphospholipid antibody syndrome is defined by anticardiolipin antibody or lupus anticoagulant and recurrent pregnancy loss or recurrent thrombosis. Approximately one-third of patients with systemic lupus erythematosus, 10-15% of women with recurrent fetal loss, and 1-2% of normal women have one or both of these antibodies. The true antigen is a phospholipid-binding protein, β2-glycoprotein I, not cardiolipin. Risk for pregnancy loss is determined by IgG isotype titer, and prior pregnancy history. Early pregnancy is often normal, but placental insufficiency produces slowed fetal growth and second trimester fetal demise. The most likely mechanism is unimpeded thrombosis within the placental circulation, possibly because antiphospholipid antibody competes with placental anticoagulant I. Heparin in subanticoagulant doses plus low dose aspirin results in fetal survival rates of over 90%. Post partum, the long-term risk of maternal arterial or venous thrombosis is high.

show abstract

Overview on Anticardiolipin ELISA Standardization

Cited by 17 publications

References 14 publications

Antibody profiles for the diagnosis of antiphospholipid syndrome

Antibody profiles for the diagnosis of antiphospholipid syndrome

Antiphospholipide antibodies subtypes in systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome

Pregnancy and antiphospholipid antibody

Contact Info

Product

Resources

About