Osmotic and cytotoxic study of vitrification of immature bovine oocytes

Arav, Amir; Shehu, D.; Mattioli, Michela

doi:10.1530/jrf.0.0990353

Cited by 96 publications

(64 citation statements)

References 3 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…As judged by the rates of degenerated oocytes on day 1 in our work, both immature (group vM) and matured (group Mv) survived vitrification better than the other groups. Degeneration percentages are lower and cleavage rates are higher that those obtained by other authors [15,32,35], although development up to the morula and blastocyst stage is compromised. Such as observed in our work, a low correlation between cleavage and further embryonic development has been previously stated [9,36].…”

Section: Discussioncontrasting

confidence: 66%

“…Men et al [16] detected DNA fragmentation without alteration of the oocyte morphology as a direct consequence of cryopreservation, being unknown the mechanisms underlying this damage. The osmotic stress during dehydration and rehydration may also account for cryodamage [32]. To overcome extreme sensitivity to chilling temperatures, vitrification replaced classical freezing which results in increased morphological damage to oocytes at any maturation stage [33] and reduced embryonic development compared to vitrified oocytes [34].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Bovine oocyte vitrification before or after meiotic arrest: effects on ultrastructure and developmental ability

et al. 2005

View full text Add to dashboard Cite

The nuclear stage at which oocytes are cryopreserved influences further development ability and cryopreservation affects ultrastructure of both cumulus cells and the oocyte. In this work, we analyze the effects of vitrification at different nuclear and cytoplasmic maturation stages on the oocyte ultrastructure and developmental ability. Culture in TCM199 + PVA with roscovitine 25 M during 24 h led to meiotic arrest (MA) in cumulus-oocyte complexes (COCs), while permissive in vitro maturation (IVM) was performed in TCM199, 10% FCS, FSH-LH and 17b-estradiol for 24 h. Oocytes were vitrified using the open pulled straw method (OPS) with minor modifications. Fresh and vitrified/warmed COCs were fixed as immature, after IVM, after meiotic arrest (MA) and after MA + IVM.Vitrification combined with MA followed by IVM produced the highest rates of degeneration, regardless of the vitrification time. As a consequence, lower proportions of embryos cleaved in these groups, although differences were eliminated at the five-eight cell stage. Development rates up to day 8 were similar in all experimental groups, being significantly lower than those in fresh controls. Only oocytes vitrified after IVM were able to give blastociysts. The morphological alterations observed can be responsible for compromised development. More research is needed to explain the low survival rates of the bovine oocyte after vitrification and warming. #

show abstract

Section: Discussioncontrasting

confidence: 66%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Bovine oocyte vitrification before or after meiotic arrest: effects on ultrastructure and developmental ability

et al. 2005

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Immature oocytes seem to be less prone to damages caused by the chilling (at the nuclear level), freezing, and thawing procedures, and they, too, can be cryopreserved by controlledrate freezing or vitrification (Arav et al, 1993). Preantral oocytes can be preserved inside the follicle, and about 10% seem to be physiologically active after thawing and 1 week of culture (Nayudu et al, 2003).…”

Section: Effect Of Meiotic Stagementioning

confidence: 99%

Fertility Cryopreservation

Ciani¹,

Cocchia²,

Esposito³

et al. 2012

Advances in Embryo Transfer

View full text Add to dashboard Cite

“…Ayrıca, hücrede donma/çözünme esnasında gelişen lipit peroksidasyonunu azaltmaya çalışırlar. Sulandırıcıya ilavelerinde düşük oranda permeabl kryoprotektan kullanılmakta, bu işlem internal kryoprotektanların olası toksik etkilerini azaltmaktadır (4,6). Eksternal kryoprotektanlar, makromoleküller ve sakkaritler olarak ikiye ayrılır.…”

Section: Permeabl (Eksternal) Kryoprotektanlarunclassified

Kryoprotektanlar ve gamet hücrelerinin dondurulmasında kryoprotektif etki

Tekin

2007

Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi

View full text Add to dashboard Cite

Özet: Gamet hücrelerinin dondurulmasında kullanılan koruyucu maddeler (kryoprotektanlar) soğuk şoku ve donma esnasında gelişen diğer hasarlara karşı koruma sağlarlar. Kryoprotektanların hücrede toksik etkiye sahip olmaları, bu maddeler üzerindeki çalışmaları yoğunlaştırmış, ortama katılan eksternal kryoprotektanlarla, toksik etkimeler azaltılmaya çalışılmıştır. Kryoprotektanların optimum katım oranları türe özgü olmakta ve bazı hücre membran parametrelerinin bilinmesini gerektirmektedir. Dondurulançözdürülen hücrelerin fizyolojik ve fonksiyonel özelliklerinin anlaşılması ile kryobiyolojik çalışmalarda gelişme sağlanmıştır.Anahtar sözcükler: Gamet hücresi, kryoprezervation, kryoprotektan, kryoprotektif etki. Cryoprotectants and cryoprotective effect in cryopreservation of gamete cellsSummary: Cryoprotectants used in freezing of gamete cells provide protection from cold shock and the other damages during freezing. Due to toxic effects of cryoprotectants, studies about them have been concentrated on it, and toxic effects have been tried to reduce by external cryoprotectants added. Optimum adding rates of cryoprotectants become peculiar to species and require determination of some parameters of cell membrane. Determinating of physiological and functional traits in cryopreserved-thawed cells have provided progress in cryobiological studies.Key words: Cryopreservation, cryoprotectant, cryoprotective effect, gamet cell. GirişBilimsel ve modern anlamda canlı hücre dondurma çalışmaları, 1949 yılında Polge ve arkadaşlarının gliserolün kryoprotektan (soğuk şokuna karşı koruma sağlayıcı) özelliğini bulmasından sonra başlamış, ilk dondurulan hücre spermatozoon olmuştur. Bu anlamda, kryobiyoloji hücre, doku, organ ve organizmaların dondurulmasını inceleyen bilim dalı olarak önemini artırmış ve dondurulan-çözdürülen hücrenin fizyolojik-fonksiyonel özelliklerinin daha iyi anlaşılması, kryobiyolojiyi yönlendirmiştir (23, 36).Spermatozoondaki membransel yapılar (plazma membranı, dış akrozomal membran ve mitokondri membranı) ile oosit-embriyo membranı, donma/çözünme işlemine karşı son derece duyarlıdır. Membran yapıları akıcı mozaik tarzında düzenlenmiş protein, glikoprotein ve glikolipitlerle bezeli iki sıralı fosfolipit katmanından oluşmuştur. Bu yapıların termodinamik özellikte ve yüz-de 65-70 oranında doymamış fosfolipitlerden (yağ asidi) oluşması, membranların soğutulmalarının sonucu olarak irreversibl faz değişimine, sıvı fazdan jel fazına geçmesi-ne neden olmaktadır (46,47). Gelişen faz değişimi membran içi enzimlerinin kinetiğinde değişime yol aça-rak, çözüm sonu canlılığını azaltmaktadır. Bu değişimler sonrası oluşan stabilizasyonun bozulmasıyla da hücrede soğuk şoku gelişmekte, bu durum terminolojide soğutma zararı (cryoinjury) olarak adlandırılmaktadır. Ayrıca membranların doymamış fosfolipitlerce zengin olması, lipit peroksidasyonuna karşı duyarlılığı doğurmakta, hücrelerin kısa ya da uzun süreli saklanması sırasında hücresel zararı şekillendirmektedir (17,18,46). Oosit ve embriyodaki zarar ise, sitoplazmanın ve sitopl...

show abstract

Osmotic and cytotoxic study of vitrification of immature bovine oocytes

Cited by 96 publications

References 3 publications

Bovine oocyte vitrification before or after meiotic arrest: effects on ultrastructure and developmental ability

Bovine oocyte vitrification before or after meiotic arrest: effects on ultrastructure and developmental ability

Fertility Cryopreservation

Kryoprotektanlar ve gamet hücrelerinin dondurulmasında kryoprotektif etki

Contact Info

Product

Resources

About