Orofacial Granulomatosis Associated with Crohn's Disease

Kim, Sue Kyung; Lee, Eun‐So

doi:10.5021/ad.2010.22.2.203

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“…Histopathological examination shows chronic inflammatory cell infiltrate, peri and paravascular aggregation of lymphocytes, plasma cells, non caseating granuloma formation with epitheloid cells and Langhans type of giant cells [10,11]. The present case fulfils most of the clinical and histopathological manifestations to consider a diagnosis of IOFG.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 60%

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Idiopathic Orofacial Granulomatosis – A Diagnostic and Treatment Challenge

Rv¹,

Dany

et al. 2014

JCDR

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Section: Discussionmentioning

confidence: 60%

“…Therefore, a long term follow up of these patients would be beneficial to monitor for any early changes and in case abdominal symptoms appear investigations should be carried out. Endoscopy and colorectal biopsy are justified only when signs and symptoms of gastrointestinal disturbance is evident [9][10][11].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Idiopathic Orofacial Granulomatosis – A Diagnostic and Treatment Challenge

Rv¹,

Dany

et al. 2014

JCDR

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“…Son étiologie n'est pas encore élucidée [2,3]. La lésion histopathologique se caractérise par une vascularite et des granulomes épithélioïdes et giganto-cellulaires, sans nécrose caséeuse centrale [4,5]. Une lésion identique peut être observée dans la sarcoïdose et dans la MC, la chéilite devenant secondaire [6].…”

Section: Discussionunclassified

“…De nombreux traitements ont été essayés : clofazimine [6], cyclines [11], thalidomide [12], anticorps monoclonaux dans la MC [13], corticoïdes locaux ou per-os [11]. Plusieurs auteurs ont réalisé des injections intralésionnelles de corticosteroïdes [2,5,14,15]. Ce traitement a été efficace dans le cas rapporté.…”

Section: Discussionunclassified

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Chéilite granulomateuse de Miescher : difficulté du diagnostic

Campana¹,

Ordioni²,

Fricain³

2014

Med Buccale Chir Buccale

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Résumé -Introduction : La chéilite granulomateuse de Miescher (CGM) est une tuméfaction des lèvres primaire ou secondaire à une pathologie sous-jacente. L'objectif de cet article est de montrer la difficulté du bilan étiologique et les différents traitements disponibles. Observation : Une femme de 77 ans a consulté pour une tuméfaction chronique isolée de la lèvre inférieure. La biopsie a retrouvé de multiples foyers granulomateux épithélioïdes et gigantocellulaires, sans nécrose caséeuse. Le bilan étiologique a été refusé par la patiente. Un traitement par injection intra-lésionnelle de triamcinolone acétonide 40 mg retard a été instauré avec succès. Discussion : La CGM peut être primaire ou secondaire. Le bilan étiologique est indispensable. Le traitement est rapporté comme un défi.Abstract -Granulomatous cheilitis of Miescher: diagnostic difficulty. Introduction: Granulomatous cheilitis of Miescher (GCM) is a swelling of the lips primary or secondary to an underlying disease. The objective of this article is to report the difficulty of etiological diagnosis and various treatments available. Observation: A 77 years woman has consulted for a chronic swelling of the lower lip. Biopsy found multiple epithelioid granulomatous foci with giant cells without caseous necrosis. The etiological diagnosis was refused by the patient. Treatment with intralesional injection of triamcinolone acetonide 40 mg was done successfully. Discussion: GCM can be primary or secondary. The etiological diagnosis is essential. Treatment is reported as a challenge. mois, avec des douleurs constantes majorées lors de l'alimentation, accompagnée d'une perte de poids. L'interrogatoire a retrouvé une fibrillation auriculaire traitée par fluindione. L'examen clinique a révélé une tuméfaction généralisée de la lèvre inférieure associée à une desquamation (Fig. 1). La chronicité de la lésion, sans épisode de régression, a permis d'éli-miner un oedème de Quincke ou un oedème angioneurotique. Il n'existait aucune autre lésion muqueuse, pas de fissure linguale ni d'antécédents de paralysie faciale. Une biopsie a été réalisée. L'examen histopathologique a retrouvé de multiples foyers granulomateux épithélioïdes et giganto-cellulaires, sans nécrose caséeuse centrale (Fig. 2). Il existait un infiltrat lymphocytaire péri-granulomateux, sans vascularite. La coloration de Ziehl-Neelsen était négative ce qui permettait d'éli-miner une infection à mycobactéries. La numération sanguine et la VS étaient normales. La patiente a refusé toutes les investigations proposées pour éliminer une MC ou une sarcoïdose. Un diagnostic probable de chéilite granulomateuse de Miescher a été retenu. Il a été décidé de pratiquer une

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